临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法探讨

魏静

【摘 要】：目的：探讨临床医学检验中血液细胞检验质量的控制方法。方法：本次研究以我院接受血液细胞检验的80位志愿者为主，选取时间为2019年5月-2019年11月，所选志愿者血型一致，在静脉血不同稀释比例、相同室温下不同放置时间的变量下，对受检者血液细胞检验结果的准确性进行分析，找出影响检验质量的相关因素，寻求相应的质量控制措施。结果：在相同温度下，将采集后患者的静脉血分别放置30分钟、3小时、6小时，对应的检验结果存在差异。此外，血液样本的不同稀释比例也会影响检验结果的准确性。结论：为确保血液细胞检验的质量，需要对静脉血的稀释比例、放置时间等内容加以明确，重视检验过程中的每一个细节，减少误差的出现，为患者提供一份准确的检验报告。

【关键词】：临床医学;血液细胞检验;质量;控制方法

【中图分类号】R543【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2020）06-18--01

前言：近年来，我国医疗事业取得了较快的发展，各种新型的诊疗技术得到了较为广泛的应用。其中，血液细胞检验是疾病诊断中常用的一种检查方式，在正确的操作方式下获取患者适量静脉血，通过对检验报告中的相关数据进行分析，对患者的身体状况进行评估。不过，在血液细胞检验工作实际开展过程中，也逐渐暴露出了较多的弊端。受到各方面因素的影响，检验结果的准确性得不到保障，在一定程度上加大了误诊、漏诊事件的发生概率，不仅会耽误患者疾病的治疗，还会对医院的名誉造成损害。基于此，需要对影响血液细胞检验质量的相关性因素进行分析，具有针对性采取质量控制方法，减少工作中存在的误差，提高临床医学检验工作的效率。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究以我院接受血液细胞检验的80位志愿者为主，选取时间为2019年5月-2019年11月，共45名男性，其余35名患者均为女性，平均年龄为（38.95±3.71）岁，所选志愿者从事于不同的行业。

1.2 方法

1.2.1 在正确的操作方式下，获取患者适量静脉血。在抗凝剂的相关处理下，按照1：10000、1：5000两种稀释比例，将相同稀释比例的静脉血均匀混合，分为相同剂量的90份进行检验。

1.2.2 待完成志愿者静脉血的采集工作后，将其均匀混合并分成90等份，在相同的室温条件下，分别放置三个不同的时间段，具体为半小时、3小时和6小时，每个时间段选取30份静脉血样本进行检验，观察检验结果。

1.3 观察指标

在以上两个自变量条件下，统计血液细胞的检验结果，所使用的额检验仪器为日本SYSMEX-XE2100D全自动血液分析仪，检验指标为RBC、WBC、HGB、PLT。

1.4 统计学处理

本次研究数据整理所使用的工具为SPSS20.0软件，计量单位用（）来表示，在t检验方式下，若组间差值符合P<0.05的要求，则表示为具有可比性。

2 结果

2.1 在不同的静脉血液配置比例下，血液细胞的检测结果也会发生变化，各项指标含量变化存在可比性（P<0.05）。详细数据请见表1.

2.2 在相同室温不同的放置时间下，血液细胞检验结果中各项指标也存在着差异，组间差值具有可比性（P<0.05），详细数据请见表2.

3 讨论

血液检验是疾病诊断的重要手段之一。不过，在临床检验工作实际开展过程中，受到各方面因素的影响，也会出现误差，增加了临床误诊、漏诊事件的发生概率。为此，医院应予以高度的重视，加大对血液细胞检验质量的控制力度，对血液细胞检验的每个环节进行监督，找出检验质量的影响因素，具有针对性采取相应的整治措施。临床医师是细胞检验工作的主要执行者，应具备较强的专业能力，保持妊娠、严谨的工作态度，在相关制度的规定下，规范使用各项操作。在血液分析仪检测过程中，需要將室内温度控制在合理数值范围内，严格按照相关操作程序，对所采集的静脉血标本进行检验。为确保仪器能够正常的运行，医院应定期完成设备的保养与维修工作，及时发现仪器使用中存在的故障问题，并及时进行处理。检验前，对试剂、设备进行检查，了解设备的运行情况，对检验环境的湿度进行检测，使其达到相关标准。

在本次研究当中，将采集后的静脉血分成两种配置比例，检验结果中各项指标存在差异性，具有统计学意义（P<0.05）。在相同室温不同的放置时间中，血液细胞的检验结果也出现了差异，由此可见，温度、湿度、抗凝剂配置比例均会对血液细胞检验结果的准确性造成影响。在实际检验过程中，应明确影响检验质量的相关性因素，注重每一个工作细节，以提高检验质量为目标，提高检验结果的准确性和可靠性。

参考文献

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