曹昌斧,王永锋
(临沂市中心医院,山东 沂水 276400)
社区获得性肺炎(Community acquired pneumonia,CAP)为临床常见病,老年人是该病的高发人群,且病情较重,易导致各种并发症,病死率较高[1]。该病的治疗以抗菌药物为主,由于近年来抗菌药物的滥用,细菌耐药率上升,加之老年人的特殊生理病理特征,采用单一抗菌药物治疗往往疗效不佳。因此,临床上多采联合治疗,且取得了较好的疗效[2-3]。本文采用莫西沙星联合喜炎平治疗CAP,观察其疗效和安全性。
1.1一般资料 选取2018年6月—2019年10月本院收治的CAP患者76例。纳入标准:根据患者的临床症状,结合病原学检查与影像学检查等临床资料确诊者;年龄≥60周岁。排除标准:伴肺结核、肺部肿瘤等肺部器质性病变者;合并自身免疫性疾病、长期服用免疫抑制剂及糖皮质激素者;合并严重心、肝、肾功能不全者;对本研究所用药物过敏者。将纳入患者随机分为两组,各38例。观察组:男20例,女18例;年龄60~83岁,平均(70.1±6.5)岁。对照组:男21例,女17例;年龄60~82岁,平均(69.8±6.3)岁。两组一般资料比较无统计学意义(P>0.05),具可比性。
1.2方法 两组患者均给予常规治疗,包括吸氧、降温、止咳平喘、清热化痰及调节电解质平衡等。观察组给予莫西沙星注射液400 mg,静脉滴注,1次/d;喜炎平注射液250 mg,加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,静脉滴注,1次/d。对照组仅给予莫西沙星注射液400 mg,静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14 d。
1.3指标评定 临床疗效:痊愈,患者症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常;显效,患者病情明显好转,症状、体征、实验室检查及病原学检查中有1项未完全恢复正常;有效,患者病情有所好转,但症状、体征、实验室检查及病原学检查中改善项目<3项;无效,治疗72 h后,患者病情未见明显好转。临床症状复常时间及不良反应发生率等。
2.1临床疗效比较 观察组:38例患者中,痊愈20例,显效13例,有效3例,无效2例,总有效率为94.7%;对照组:38例患者中,痊愈12例,显效11例,有效6例,无效9例,总有效率为76.3%。两组总有效率比较有统计学意义(χ2=3.83,P=0.05)。
2.2临床症状复常时间比较 观察组患者治疗后临床症状(体温、咳嗽咳痰、白细胞计数)复常时间均短于对照组。见表1。
表1 两组临床症状复常时间比较
2.3不良反应情况 治疗组:38例患者中,发生头晕、恶心4例,失眠2例,皮疹1例,发生率为18.4%;对照组:38例患者中,发生恶心3例,失眠2例,发生率为13.3%。以上不良反应均较轻微,未影响继续治疗。两组患者均未发现肝肾功能明显异常。两组不良反应发生率比较无统计学意义(χ2=0.10,P>0.05)。
CAP的病原体主要有肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、铜绿假单胞菌等。临床常用的治疗药物主要有β-内酰胺类、大环内酯类及氟喹诺酮类。莫西沙星为第四代喹诺酮类药物,其化学结构是在第8位碳原子上引入甲氧基团,该化学结构既增强了该药对细菌细胞膜的穿透力,提高对革兰阳性菌的作用效力,又能够减少喹诺酮类药物耐药菌株的产生,该药抗菌谱广,对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较强的抗菌作用,并且对支原体、衣原体、军团菌等非典型致病菌和厌氧菌也有较强的抑制作用[4]。莫西沙星具有良好的药动学特性:生物利用度高,半衰期长,耐受性好,可广泛分布于体液和组织中,特别在肺组织中具有较高的药物浓度。有研究显示,莫西沙星在肺炎大鼠肺组织的穿透率高,肺组织内的游离药物浓度较高,对肝肾功能损害低[4-6]。其独特的药理作用特点,对老年患者比较适宜。
喜炎平是从中药穿心莲全叶中提取的中药制剂,主要成份是穿心莲总内酯磺化物。现代药理研究发现[7-9],穿心莲总内酯具有广泛的药理作用:①抗病毒,如流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等;②抗菌,对革兰阳性及阴性菌,包括致病性伤寒杆菌、肺炎双球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌及痢疾杆菌等均有明显杀菌和抑菌作用;③解热、抗炎,对内毒素、溶血性链球菌等导致的发热有解热作用,明显抑制呼吸道合胞病毒肺炎患者的血清炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α水平;④镇咳,舒张气管、支气管平滑肌,缓解痉挛;⑤提高免疫力,提高巨噬细胞、中性粒细胞的吞噬能力及提高血清中溶菌酶的含量,促进形成免疫球蛋白。喜炎平注射液单用或与其他抗菌药物联用治疗CAP均有较好的疗效[10-11]。本研究采用莫西沙星联合喜炎平注射液治疗CAP,结果显示:观察组总效率优于对照组,临床症状复常时间短于对照组,两组患者均无严重的不良反应。
总之,莫西沙星注射液联合喜炎平注射液治疗CAP,疗效显著,安全性好,值得推广。