IL-6、IL-10及TNF-α在乳腺癌中的表达水平及临床意义

吕 蓉

(广西骨伤医院，广西 南宁 530000)

乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一，根据统计数据显示，发病呈年轻化趋势，发病率逐年增高[1-2]。目前，这一疾病的具体发病机制尚未完全明确，经过近年来相应学者及临床医生的不懈研究发现，细胞因子在乳腺癌发病过程中起到关键作用。IL-6、IL-10及TNF-α均为重要炎性细胞因子，三者之间存在较为密切的关系。为探讨IL-6、IL-10及TNF-α在乳腺癌患者中的表达水平及临床意义，选取2016年1月～2017年12月来我院就诊的100例不同时期乳腺癌组织及50例正常宫颈组织作为研究对象，现报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料：选取2016年1月～2017年12月我院100例不同时期乳腺癌组织及50例正常乳腺组织作为研究对象，按照患者病情的轻重，分为A组(活动期组，n=53)、B组(缓解期组，n=47)以及C组(正常组，n=50)。患者年龄30～71岁，平均(45.92±3.94)岁。其中，乳腺癌患者分期如下：Ⅰ期29例，Ⅱ期30例，Ⅲ期19例，Ⅳ期22例。

1.2纳入标准[3-4]：①A组患者符合活动期乳腺癌诊断标准，B组患者符合缓解期乳腺癌诊断标准；②患者自愿参与本次研究，并签署相关知情同意书。排除标准：①排除乳房疾病、感染性疾病以及免疫性疾病等；②排除近6个月接受过激素类药物治疗的患者。

1.3方法：收集三组患者清晨空腹静脉血1 ml，采用ELISA法对患者血浆IL-6、IL-8以及TNF-α进行检测，操作人员严格按照试剂盒说明进行操作。

2 结果

2.1三组IL-6、IL-10及TNF-α表达水平情况比较：A组的IL-6、TNF-α的表达水平明显高于B组、C组，差异有统计学意义(P<0.05)；A组的IL-10的表达水平明显低于B组、C组，差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 三组IL-6、IL-10及TNF-α表达水平情况比较

3 讨论

乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一，占据女性总恶性肿瘤的10%～12%，严重影响到女性的身心健康[5-6]。随着研究的不断深入发现，炎性反应在乳腺癌发病过程中起到重要作用，相应细胞因子通过多效、重叠及协同活动调节机体的生理功能，参与到各种细胞的增殖、分化以及凋亡活动[7-8]，进而影响到肿瘤的发生与发展。

IL-6属于细胞因子家族，其生理功能较为复杂，主要作用为参与相应细胞的生成、参与免疫应答以及炎症反应等。相关研究报道[9]指出，IL-6能够促进肿瘤细胞的增殖。这一细胞因子在肿瘤发展过程中作用较多，发挥促进 VEGF 的合成、抑制机体免疫功能效应、抗凋亡等作用。本次研究结果显示，活动期乳腺癌IL-6表达水平显著增高，进一步提示IL-6促进乳腺癌病情的发展。

IL-10为免疫抗炎因子，主要是由单核细胞生成，也被称之为人类细胞因子合成抑制因子，主要参与免疫调节与炎性反应。同时，可以抑制机体内巨噬细胞表面的 Th1 类细胞因子，MHC II 型抗原和共刺激因子的表达[10]。此外，也能够增强B细胞的存活时间，抑制肿瘤细胞的增殖，本次研究解耦过显示，活动期乳腺癌患者IL-10表达水平显著降低，证实为免疫调节性细胞因子，在乳腺癌发展具有关键作用。

TNF-α为单核-巨噬细胞产生，是一种具有广泛生物学功能的细胞因子。在正常情况下，这一细胞因子发挥抗感染、抗肿瘤的作用，保护机体。但是持续性释放或是含量过高，导致机体产生病理性变化，导致乳腺癌肿瘤病情的发展。

综上所述，IL-6、TNF-α在活动期乳腺癌组织中表达水平显著增高，IL-10在缓解期表达水平降低，活动期乳腺癌患者体内免疫调节紊乱，是导致乳腺癌病情发展的因素之一。