刘兵 李冬梅 张颖
(1武警吉林省总队医院,吉林 长春 130052;2吉林大学中日联谊医院麻醉科)
血管性痴呆可由缺血性脑卒中、出血性脑卒中和脑缺血缺氧等导致。易患血管性痴呆多为高龄、吸烟、痴呆家族史和低血压者,表现为记忆、认知和行为等障碍综合征,常呈慢性进行性加重〔1〕,可有记忆力减退、活动功能障碍,一旦发现疾病征兆,需要及时进行治疗,改善患者脑内血液灌注情况〔2〕。本研究观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。
1.1一般资料 选取2017年1~12月武警吉林省省总队医院接受治疗的血管性痴呆患者154例,随机分为治疗组和对照组,每组77例。治疗组女32例,男45例,年龄59~79岁,平均(71.37±1.69)岁;病程6~96个月,平均病程(50.12±2.73)个月;对照组女33例,男44例,年龄58~78岁,平均(68.37±0.96)岁;病程7~98个月,平均病程(52.09±1.85)个月;两组一般资料无显著差异。
1.2治疗方法 对照组口服尼莫地平片,每次30~120 mg,3次/d,连续服用1个月。治疗组基础治疗与对照组相同,多奈哌齐初始剂量为每次5 mg,1次/d,1个月后可增加剂量至每次10 mg,1次/d,连续治疗1个月。
1.3疗效评价指标 (1)治疗结束后对两组进行治疗前后的痴呆严重程度、认知能力及不良反应进行评定。选择简易精神状态评估(MMSE)标准判定认知功能,评分30分,评分越高说明认知功能越好;日常生活活动能力(ADL)评分总额为100分,分数越高说明生活能力水平越强;临床痴呆评定(CDR)量表是对痴呆严重程度进行评价,评分越高表示痴呆越严重;长谷川痴呆修正量表(HDS-R)是对智能进行判断,评分总计32.5分,≥30.0分说明智能处于正常状态,20.0~29.5分轻度智力低下,中度智力低下为10.0~19.5分,重度智力低下为10.0分以下,其中痴呆患者为15.0分以下〔3~8〕;(2)按药物成瘾者生命质量量表(QOL-DA)的领域划分和计分规则及WHOQOL0-100的计分规则对患者生活质量评价,项目包括:心理功能、躯体功能、社会关系、独立性等总分为100分,总分越高说明生活质量越高〔9~11〕。
1.4统计学处理 采用SPSS17.00软件进行t检验,χ2检验。
2.1两组治疗前后各项评分指标对比 治疗组治疗前MMSE、ADL、CDR、HDS-R 评分与对照组无显著差异;而治疗后四项指标评分与对照组有显著差异(P<0.05)。治疗后两组四项指标与治疗前有显著差异(P<0.05),见表1。
表1 两组治疗前后各项评分指标比较分,n=77)
2.2两组生活质量比较 治疗后总体健康水平与自我总体评价治疗组显著优于对照组(P<0.05),两组治疗后均较治疗前显著改善(P<0.05),见表2。
表2 两组生活质量评分比较分)
2.3两组不良反应 治疗组不良反应发生率〔3例(3.90%),失眠1例、头晕2例〕明显低于对照组〔17例(22.08%),轻度腹泻3例、失眠8例、上腹部不适2例、头晕4例;P<0.05〕。
血管性痴呆的治疗机制主要是抑制乙酰胆碱的活性。尼莫地平属于 1,4- 二氢吡啶类钙拮抗剂,可在一定程度上对脑组织内乙酰胆碱受体选择性较高,从而阻止细胞内进入钙离子,有效抑制平滑肌收缩,进而松弛动脉平滑肌,此外,还可扩张小动脉,改善脑内血管血液流动,并且其脂溶性较好,也较容易通过血脑屏障,对脑血管的作用也比较明显〔10,11〕。但是采用尼莫地平治疗也有较多的不良反应,预后较差。而多奈哌齐是胆碱酯酶抑制剂的一种,一方面是胆碱酯酶受到抑制,同时有助于胆碱能神经元退变的功能受到抑制,另一方面提高脑内乙酰胆碱浓度,缓解痴呆患者认知功能障碍〔12~19〕。