Er∶YAG激光联合布地奈德对男性OSAHS的疗效

王艳辉，梁锁柱，王建爽，尹惠丽

(廊坊市第四人民医院 内二科，河北 廊坊 065700)

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome，OSAHS)是指睡眠过程中呼吸暂停反复发作引起的低氧血症和睡眠中断，该病是一种具有潜在致死危险的疾病[1]。国外数据显示该病的整体患病率在5%左右，男性多于女性，近年来随着人口老龄化及肥胖率的增加而呈现上升趋势[2]。OSAHS的低氧血症反复发作及微觉醒状态，可使患者下丘脑-垂体-性腺轴功能及神经内分泌产生改变，导致性激素紊乱和性欲减退[3]，甚至出现性功能障碍[4]。无创辅助通气和手术是临床上常用的治疗方法，但这些方法存在不适感、术后出血及术后疼痛等缺点，患者依从性差[5]。激光是一种无痛、无需麻醉的微创疗法，近年来在临床各领域的应用不断增多，但应用于OSAHS的临床研究较少。本研究拟观察Er∶YAG激光联合布地奈德喷雾剂对男性OSAHS的疗效。

1 资料与方法

1.1 一般资料

取2017年1月～2019年8月我院收治的90例男性OSAHS患者为研究对象，年龄36～64岁，平均年龄(51.29±6.53)岁。纳入标准：(1) 符合《OSAHS诊治指南》[6]相关诊断标准，并经多导睡眠仪监测(polysomnograghy，PSG) 证实为轻度OSAHS，即5<呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index，AHI)<15；(2) 首次治疗；(3) 年龄≥18岁；(4) 体质量指数(body mass index，BMI)<30 kg/m2；(5)身体状况良好，无冠心病、高血压及甲状腺功能减退疾病。排除标准：(1) 鼻腔、鼻咽、喉咽平面狭窄、小颌畸形和下颌后缩、扁桃体Ⅱ度以上肥大等；(2)合并脑垂体瘤及不育症；(3) 重度肥胖(BMI≥30 kg/m2)；(4) 合并癫痫、血液系统疾病、恶性肿瘤等；(5) 近期服用光敏性药物。采用数表法将入选患者随机分为观察组和对照组，各45例，两组在年龄、病程、颈围、腰围、BMI、日间爱波沃斯嗜睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)评分、AHI等一般资料方面的差异无统计学意义(P>0.05)，详见表1。

表1 两组一般资料比较

1.2 治疗方法

对照组给予布地奈德喷雾剂 (阿斯利康公司，32 μg/喷，每瓶120喷) 喷鼻治疗，每次每个鼻孔各1喷，早晚各1次，连续治疗5周。观察组在对照组基础上采用Fotona Fidelis Plus Ⅲ型Er∶YAG 激光治疗仪(德国 Fotona 公司)对软腭区域黏膜组织进行照射。治疗参数：平均输出功率6 W，能量密度范围1.3～1.8 J/cm2，激光光斑直径0.7 cm，频率10 Hz。激光照射黏膜的距离以黏膜表面起白点为佳，治疗区域为腭小凹横截面至悬雍垂根部，两侧延伸至咽腭弓，共进行3次照射治疗(第1次治疗2周后和5周后分别进行第2次和第3次治疗)。

1.3 疗效判定标准

OSAHS疗效判定参照治疗指南[7]：症状消失，AHI在5次/h以下，最低血氧饱和度(SpO2)>90%为痊愈；症状明显减轻，AHI低于20次/h和降低≥50%，为显效；症状有所减轻，AHI降低≥25%，为有效；症状无改善，AHI降低<25%，为无效。

1.4 观察指标

1.4.1多导睡眠仪监测

应用SW-SM2000CB多导睡眠分析系统(美国凯迪泰医疗科技有限公司)对两组治疗前后的睡眠呼吸进行整夜监测。监测前一天禁止使用镇静药、浓茶、咖啡等。分析系统记录鼻气流、胸部及腹部运动、血氧、鼾声、心电图等数据。数据自动处理并人工分析得到AHI、最长呼吸暂停时间、最低SpO2等指标。

1.4.2炎性因子测定

治疗前后分别抽取患者静脉血5 mL，以 3500 r/min离心8 min，分离血清，置于-65 ℃低温冰柜内保存，待统一检测。采用酶联免疫吸附法测定白细胞介素-6(interleukin-6，IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)、核因子κB (nuclear factor-κB,NF-κB)、肺泡表面活性蛋白-A(surfactant-associated protein A，SP-A)、肺泡表面活性蛋白-D(surfactant-associated protein D，SP-D)的血清浓度水平，试剂盒由武汉云克隆科技股份有限公司提供，均严格按说明书进行操作。应用Abbott化学发光分析仪及配套试剂测定总睾酮(total testosterone，TT)、黄体生成素(luteinizing hormone，LH)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone，FSH)等血清性激素水平。

1.4.3不良反应

观察记录两组治疗后的不良反应。

1.5 统计学处理

2 结果

2.1 两组OSAHS疗效比较

观察组治疗OSAHS总有效率(88.89%)明显高于对照组(66.67%)(P<0.05)，见表2。

表2 两组OSAHS疗效比较[n(%)]

2.2 两组患者治疗前后睡眠呼吸监测指标比较

与治疗前比较，两组治疗后AHI及最长呼吸暂停时间明显减少(P<0.05)，夜间最低 SpO2明显升高(P<0.05)，观察组的改善程度优于对照组(P<0.05)，详见表3。

表3 两组治疗前后睡眠呼吸监测指标比较

2.3 两组治疗前后血清炎性因子水平比较

两组治疗后血清IL-6、TNF-α、NF-κB、SP-A、SP-D水平较治疗前明显下降(P<0.05)，但观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)，见表4。

表4 两组治疗前后血清炎性因子水平比较

2.4 两组治疗前后血清性激素水平比较

两组治疗前TT、LH、FSH血清水平无统计学差异，两组治疗后，以上指标均明显增高(P<0.05)，但观察组增高幅度大于对照组(P<0.05)，详见表5。

表5 两组治疗前后血清性激素水平比较

2.5 不良反应

两组治疗期间均未发现严重不良反应。观察组应用激光治疗时，未发生损伤、出血等情况，出现咽喉干燥较多，少数患者出现灼烫、针刺或者蚂蚁爬行感，症状均轻微，未影响治疗。

3 讨论

OSAHS的发病机制尚不明确，一般认为患者气道结构及机能异常引起上呼吸道塌陷阻塞的反复发生，导致夜间睡眠时呼吸暂停及慢性间歇性缺氧。缺氧和再氧化重复性出现，诱导机体氧化与抗氧化的不平衡状态，使内质网氧化应激反应增强和线粒体功能发生障碍，导致超氧阴离子增加和大量炎性细胞因子释放，从而对机体造成一系列损伤[8]。

有研究[9]认为OSAHS患者片断化睡眠、反复出现的间断性缺氧等可不同程度地抑制下丘脑，从而影响下丘脑-垂体-性腺轴激素的分泌，使性激素分泌减少。性激素紊乱可能引起性功能障碍，还可导致骨质疏松、情绪性格变化，甚至心血管问题[10]。研究数据表明，患者血清睾酮等激素水平明显低于正常值，与呼吸紊乱指标、SpO2等存在显著相关[11]。

布地奈德喷雾剂的主要成分是布地奈德,这是一种强效的糖皮质激素，能够增强内皮细胞的稳定性、抑制细胞因子及白三烯合成与释放、降低气道高反应性、减轻气道水肿等[12]。布地奈德鼻喷雾剂操作简便，雾化给药对咽喉黏膜的亲和力强，药物在病灶的滞留沉积时间长、局部药物浓度高，与其它同类药物相比，小剂量即可取得明显的疗效[13]。

近年来激光技术在口咽疾病的治疗中得到越来越广泛的应用，既往研究证实，Er∶YAG激光照射口咽软腭可促进软腭黏膜固有层胶原纤维收缩，缓解患者口腭咽部狭窄，从而缓解患者通气障碍[14]。本研究在布地奈德喷雾剂应用基础上，加用点阵 Er∶ YAG激光治疗OSAHS，为实现更优的黏膜胶原纤维挛缩效果，采用3次分阶段照射治疗，取得了较为满意的临床疗效。结果显示，观察组治疗后AHI及最长呼吸暂停时间明显下降，夜间最低 SpO2明显升高，患者TT、LH、FSH等性激素水平亦随之改善。分析原因可能在于，激光产生的光热效应作用于口咽部黏膜，可产生氧自由基，刺激成纤维细胞分裂，导致黏膜胶原纤维挛缩和气道通气改善[15]，改善患者夜间低氧血症及睡眠质量，从而避免呼吸暂停低通气和夜间低氧对下丘脑-垂体-性腺轴的损害。

IL-6、TNF-α是反映机体应激反应和炎性反应的重要细胞因子，在 OSAHS 的发生发展过程中有重要作用[8]；而NF-κB是炎症和低氧反应中发挥关键作用的转录因子[16]。SP-A、SP-D等水平能敏感反映OSAHS患者的肺损伤程度[17]。本研究结果显示,观察组治疗后，血清IL-6、TNF-α、NF-κB、SP-A、SP-D水平均明显下降，改善程度优于对照组，表明激光治疗对于OSAHS患者的炎性状态及新陈代谢具有一定的生物学作用。可能机制为激光直接作用于咽喉部，通过消炎、镇痛、消肿，产生促使血管扩张、改善微循环等多重生物刺激作用，能一定程度改变患者咽喉部解剖结构以及睡眠时的通气障碍[18]，提高血氧饱和度，从而促进新陈代谢的改善。

综上所述，Er∶YAG激光联合布地奈德喷雾剂治疗轻度OSAHS的疗效优于布地奈德喷雾剂单用,不仅能够改善患者的临床症状，还有利于患者性激素水平的恢复和炎性反应的改善。