牟红梅 于强 李庆余 姜福东 王义菊 张述华 李元军*
(1山东省烟台市农业科学研究院,烟台265500;2烟台市芝罘区黄务街道办事处,烟台264004)
近年来由于病毒病严重,导致莱阳茌梨树势衰弱,果实品质下降。利用组织培养可在短时间内获得大量再生植株,再通过脱毒技术可获得莱阳茌梨脱毒苗木。
春季取莱阳茌梨当年生幼嫩枝条,迅速带回实验室,去掉叶片,放入三角瓶内,加入洗洁精洗涤,在流动的自来水下冲洗2 h,剪取3~4 cm带芽茎段,75%酒精消毒40 s,HgCl2消毒设3个处理,每处理10瓶,每瓶接种4个外植体。将单芽茎段转入MS培养基中进行启动培养。培养条件为温度 25±2 ℃、光照 14 h/d、光强 2 000 lx。
切取2 cm初代培养嫩梢并转移至继代增殖培养基,40 d后统计增殖倍数和嫩梢长度,调查组培苗生长状况。正交试验设计以6-BA、IBA等两因素为参选因素,共设6个处理。每个处理10瓶,每瓶接种4个外植体。
灭菌的莱阳茌梨入瓶后,部分会出现褐化现象,消毒时间不同,褐化程度也会不同。其中,酒精消毒时间30~45 s,对植株的污染率及成活率影响相对较小,而HgCl2处理时间的长短对植株无菌体系的建立起重要作用。
表1 HgCl2处理时间对莱阳茌梨死亡率及污染率的影响
由表1知,HgCl2处理时间6 min时,植株的死亡率低(22.5%),但污染率高(15.0%),随着HgCl2处理时间增加,虽然污染率降低,但植株死亡率迅速增加,综合试验得出:莱阳茌梨适宜的消毒时间为6 min。
由表2知,6个处理中,处理3的增殖系数最高,为3.3;处理2的茎节间的平均伸长量最长,综合考虑后期进行生根与移栽驯化,莱阳茌梨组培快繁最适宜的增殖培养基为处理3。
表2 不同激素浓度配比对莱阳茌梨增殖培养的影响
本试验通过对比莱阳茌梨在不同浓度6-BA和IBA的培养基上的生长情况,筛选出其最适增殖培养基配方为MS+0.2 mg/L IBA+1.0 mg/L 6-BA,外植体灭菌采用0.1%HgCl2灭菌6 min为宜。