舒利迭联合维生素D对老年COPD稳定期患者血清Th17相关细胞因子及肺功能的影响

2020-07-17 14:12王海英
中国老年保健医学 2020年3期
关键词:细胞因子气道维生素

王海英

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种气流阻塞特征的慢性气道炎性疾病,可进展为COPD急性加重期,进而加剧肺功能恶化。近年来,该病在老年人群的发病率逐年升高,已成为威胁老年人群健康的重要疾病。研究表明,Th17相关细胞因子在COPD病情进展中具有重要作用,血清白介素17、23(IL-17、IL-23)、转化生长因子β1(TGF-β1)等Th17相关细胞因子参与了COPD气道炎症反应的多个环节及气道重构,是造成患者气道阻塞及肺功能下降的重要原因[1,2]。有报道显示,维生素D具有良好的免疫调节作用,并且在维持气道免疫调节中发挥重要作用[3]。本研究探讨了舒利迭联合维生素D对老年COPD稳定期患者血清IL-17、IL-23、TGF-β1等细胞因子及肺功能的影响,现报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料 选择2019年2月至12月,我院收治的COPD患者90例为研究对象。纳入标准:符合COPD诊断标准[4];年龄≥60岁;患者近12周内未服用过β2受体激动剂及糖皮质激素类药物;患者及家属签署知情同意书;本研究经医院伦理委员会批准。排除标准:为急性加重期患者;合并严重感染、支气管哮喘、肺结核等其他呼吸系统疾病;严重肝肾功能不全;药物过敏;妊娠及哺乳期妇女。入组病例以随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组中男性29例,女性16例;年龄60~74岁,平均年龄(65.22±5.85)岁;病程1~15年,平均病程(8.31±2.26)年;病情分级:Ⅱ级18例,Ⅲ级21例,Ⅳ级6例。观察组中男性30例,女性15例;年龄60~76岁,平均年龄(64.65±5.79)岁;病程1~16年,平均病程(8.27±2.41)年;病情分级:Ⅱ级16例,Ⅲ级24例,Ⅳ级5例。两组差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 所有患者均给予止咳、祛痰、平喘、抗感染、β2受体激动剂等常规对症治疗,对照组给予经口吸入沙美特罗替卡松气雾剂(商品名:舒利迭,Laboratoire GlaxoSmithKline,国药准字:H20140382,规格:25μg/125μg,60揿/盒)治疗,2揿/次,2次/天。观察组在对照组用药基础上给予肌内注射维生素D2(山东博山制药有限公司,国药准字:H37021791,规格:1ml:10mg)治疗,10mg/次,1次/周。两组疗程均为12周。

1.3 观察指标 ①比较两组治疗前后Th17相关细胞因子:分别采集治疗前后患者外周静脉血3ml,离心10分钟,取上清,采用酶联免疫吸附法测定血清白介素17、23(IL-17、IL-23)、转化生长因子β1(TGF-β1)变化,IL-17、IL-23及TGF-β相关试剂盒购自武汉明德生物科技公司,检测操作严格按照说明书进行。②比较两组治疗前后肺功能变化:采用AS-507型肺功能检测仪(上海伊沐医疗器械)测定第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)。

1.4 统计学方法 本研究中的数据分析采用SPSS 21.0统计学软件,计量资料以(均数±标准差)表示,采用t检验,计数资料以例或百分率表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2.结果

2.1 两组治疗前后Th17相关细胞因子变化 治疗后,两组IL-17、IL-23、TGF-β1水平均降低(P<0.05);观察组治疗后IL-17、IL-23、TGF-β1水平均低于对照组(P<0.05)。见表1。

表1 两组治疗前后Th17相关细胞因子变化比较

表2 两组治疗前后肺功能比较

2.2 两组治疗前后肺功能变化 治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1%水平均升高(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1%水平均高于对照组(P<0.05),见表2。

3.讨论

研究表明,COPD的发病与感染、免疫、环境、有毒颗粒吸入及气道高反应性等多种因素有关[5]。近年来,随着我国人口结构改变,环境不断恶化及空气污染的加剧,老年COPD的发病率越来越高。其病理机制主要为气道炎症浸润损伤气道壁,气道黏液分泌增加,气道反复的修复和重塑过程造成胶原增加,导致瘢痕形成,气道出现狭窄,肺功能下降,从而引发该病。IL-17、IL-23、TGF-β1均由Th17细胞分泌,其中IL-17可刺激气道黏液分泌增加,诱导气道上皮细胞表达气道黏蛋白5AC和5B等分泌,并通过刺激肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-6等炎症因子参与气道重塑[6]。IL-23、TGF-β1为炎症细胞趋化因子,主要起到维持和放大IL-17功能的作用,可诱导Th17细胞分化、成熟并分泌IL-17,促进气道中性粒细胞聚集和活化,从而加重炎症反应过程[7]。

目前,对于稳定期的COPD患者多给予祛痰镇咳、支气管扩张及吸入糖皮质激素等进行治疗,多数患者经治疗后肺功能可明显改善,病情可得到控制。舒利迭是由沙美特罗(长效β2受体激动剂)及丙酸氟替卡松(糖皮质激素)联合而成的一种干粉混合吸入剂,其中沙美特罗可扩张支气管和阻止中性粒细胞聚集,丙酸氟替卡松主要作用是抑制炎性细胞形成和炎症因子活化,二者形成协助互补的作用。有研究显示,维生素D可抑制Th17细胞分泌IL-17、IL-23等细胞因子,与COPD患者Th17细胞相关因子的表达存在密切关系[8]。本研究结果显示,观察组治疗后IL-17、IL-23、TGF-β1水平均低于对照组,而FEV1、FVC、FEV1%等肺功能指标改善效果均优于对照组,同胡斯育等[9]相关报道结果一致。

本研究结果表明,舒利迭联合维生素D可有效降低老年COPD患者血清IL-17、IL-23、TGF-β1等Th17相关细胞因子水平,改善患者肺功能,临床疗效满意,值得临床借鉴和推广。

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