2-羟乙基吡啶的合成技术

2020-07-01 07:00温兰兰赵志华李宁徐道明刘典典
安徽化工 2020年3期
关键词:吡啶收率反应时间

温兰兰,赵志华,李宁,徐道明,刘典典

(安徽国星生物化学有限公司,安徽杂环省级实验室,安徽马鞍山243100)

2-羟乙基吡啶别名为2-吡啶乙醇,外观为无色或淡黄色透明液体,分子量123.15,能与乙醇、乙醚相混溶,溶于水,易吸潮。2-羟乙基吡啶是一种高附加值的化工产品,通过它可以合成2-乙烯吡啶和其他许多精细有机化学中间体,在高分子材料、表面活性剂、医药、农药等领域都有广泛应用,因此研究高收率、“三废”少的合成方法具有重要意义。目前,2-羟乙基吡啶制备路线主要有以下几种[2-18]:

(1)高温高压反应

该法不需要催化剂和溶剂,反应时间短,但欲使反应完全,需保持高压、高温200℃以上,虽然反应时间仅需0.5 h,但所得产物呈深褐色,在回收2-甲基吡啶和甲醛后,产物中有黑色沥青状高聚物存在,而且经HPLC分析可知,高压反应中的副产物多,转化率低,后续脱水反应困难。同时,采用高温高压反应,危险系数较高,生产成本增加。

(2)常压催化反应

综合国内外专利资料及现有的乙醇吡啶系列产品的研究文献,常压下,2-羟乙基吡啶合成主要采用羧酸类物质作为催化剂[2-18],也有专利报道采用有机碱(甲醇钠、乙醇钠等)作为催化剂[2-18]。通过酸或碱催化剂的引入,降低了反应温度和压力,同时减少了副反应。

通过对高温高压及常压催化反应结果对比,本研究在常压催化反应的基础上,使用有机胺类作为碱性催化剂,一方面避免了高温高压反应的弊端,另一方面采用阶段升温方式反应,提高了常压催化反应的收率,具有良好的工业应用前景。

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

2-甲基吡啶,自制,质量分数99%;多聚甲醛,分析纯,质量分数95%,阿拉丁试剂;三乙胺,分析纯,质量分数99%,阿拉丁试剂;二乙胺,分析纯,质量分数95%,阿拉丁试剂。

1.2 实验步骤

合成路线如下所示:

向500 mL的四口烧瓶中,先加入2-甲基吡啶279 g(3 mol),催化剂三乙胺6 g,升温至60℃,反应2 h,然后依次加入水15 g,多聚甲醛30 g(1 mol),缓慢升温至内温约90℃,保温反应2 h,继续升温至内温约110℃,回流反应20 h,反应结束后,降温,将反应液转移至单口烧瓶进行减压蒸馏(-0.01 MPa,85℃),回收未反应的2-甲基吡啶、水分及少量催化剂三乙胺,蒸馏残液即为2-羟乙基吡啶粗品,外观为淡黄色透明液体,含量大于99%,单程反应收率大于85%,产品水分小于1%。若对产品水分有严格要求,可向蒸馏残液2-羟乙基吡啶粗品中加入硫酸钙,进行除水处理,将除去水分后的产物进行过滤,经干燥处理后的2-羟乙基吡啶产品水分小于0.1%。

2 结果与讨论

2.1 催化剂的影响

2.1.1 催化剂种类的影响

在投料比例、反应温度及反应时间相同的情况下,考查了不同碱性催化剂对反应的影响,实验结果如表1。不加任何催化剂时,反应收率最低;三乙胺催化反应的收率最高;二乙胺虽然碱性大于三乙胺,但由于其沸点只有55℃,易挥发,所以催化效率低。

表1 催化剂对收率及含量的影响Tab.1 Effect of catalyst on the reaction

2.1.2 催化剂用量的影响

在其他因素不变的情况下,考查了不同三乙胺用量对合成反应的影响。实验结果见表2。结果表明,在相同条件下,三乙胺的用量为0.06 mol 时,收率得到最大值,但当三乙胺用量增加至0.09 mol时,反应收率降低,主要由于三乙胺沸点低,随着三乙胺用量增加,导致反应液共沸点降低,影响反应回流温度,进而影响反应收率。

表2 催化剂用量对收率及含量的影响Tab.2 Effect of catalyst dosage on the reaction

2.2 反应原料2-甲基吡啶与多聚甲醛配比的影响

在其他因素不变的情况下,考查了不同原料配比对合成反应的影响,实验结果见表3。结果表明,当2-甲基吡啶与多聚甲醛的摩尔比为3∶1 时,反应收率较高,继续增加2-甲基吡啶用量,反应收率不增反降。

2.3 反应温度的影响

为了得到最佳反应温度条件,在合适的催化剂、原料配比条件下,考查了反应升温方式和收率、含量的关系。实验结果见表4。结果表明,阶段升温保温反应可以促进反应更充分,提高反应收率。

表4 反应温度对收率及含量的影响Tab.4 Effect of different temperature on the reaction

2.4 反应时间的影响

为了得到最佳反应时间,在以上最佳反应条件下,考查了110℃回流反应时间和收率的关系,实验结果见表5。结果表明,时间低于20 h,反应进行不充分,收率较低;反应时间大于20 h,反应收率基本不变,而且增加能耗。因此合适的回流反应时间为20 h。

3 结论

本文主要研究了2-羟乙基吡啶的常压合成反应。考查了不同催化剂、三乙胺用量、物料配比、温度、回流时间对反应收率的影响,得出优化的反应条件:三乙胺作为催化剂,摩尔量为0.06 mol 时,2-甲基吡啶与多聚甲醛摩尔比为3∶1 时,阶段升温反应,110℃回流反应20 h,反应收率达到85.3%。

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