神州细胞：研发管线丰富 多产品即将商业化

子鉴

创新型生物制药企业神州细胞（688520）已于6月22日登陆科创板。

神州细胞成立于2002年，是一家致力于研发具备差异化竞争优势生物药的创新型生物制药研发企业，专注于单克隆抗体、重组蛋白和疫苗等生物药产品的研发和产业化。公司一直致力于通过生命科学和工程技术创新，建立具有领先技术水平和成本优势的生物药研发和生产技术平台，同时专注于通过研发在临床上具有差异化竞争优势的同类最佳（Best-in-Class）或“Me-better”创新生物药产品，公司多个创新生物药产品在临床前研究中显示出多方面优于国外同类上市品种的潜力。公司目前已建立包含21个创新药和2个生物类似药品种的产品管线，涵盖4个疾病领域、4种生物药类型。公司Ⅲ期临床或递交上市申请的产品数量达到5个，其中用于治疗甲型血友病的重组凝血八因子产品（SCT800）、用于治疗非霍奇金淋巴瘤的药物SCT400上市申请均已获国家药品监督管理局受理。

持续研发投入打造创新型生物制药企业

研发与创新是创新药企业竞争力的来源，公司是一家专注生物药研发及产业化的科技创新企业，产品包括蛋白药、抗体药和基因工程疫苗等，涵盖恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病等多个疾病预防和治疗领域。公司多年来持续和专注于大分子生物技术和工艺的研发，成立以来公司高度重视研发投入，研发投入连年增长，2017年、2018年、2019年公司研发费用分别达到1.89亿元、4.35亿元、5.16亿元，研发费用年复合增长率达到65.23%，即使剔除股份支付费用的影响后，公司2018年度及2019年度的研发费用分别为2.70亿元及4.93亿元，其中2018年度较2017年度的增长率为42.57%、2019年度较2018年度的增长率为82.69%。

目前公司及其子公司自主建立了创新中和抗体候选药物发现技术体系、生物药高效生产工艺技术体系、生物药质量控制技术体系、生物药成药性评价技术体系、规模化生产及管理技术体系5大核心技术体系，打造出了从靶点蛋白筛选到候选药物的全套创新生物药发现上游技术平台体系。

专注生物制药黄金赛道

“10年10亿美元”经常被行业用来评价创新药领域的研发难度，创新药从药物发现到临床前研究，再到漫长的三期临床，到药物上市，期间需要巨大的研发投入和时间成本。但一旦一款创新药研发成功上市，专利期内享受的商业回报也无比丰厚。相比化药领域，生物制藥领域虽然发展较晚，但却是创新药领域近几年发展最快的分支，全球生物药细分领域年收入10亿美元以上“爆款产品”云集，是创新药领域的富矿。2018年全球最畅销的10种药物中，有9个药物是生物药。此外，与传统的小分子药物相比，创新生物药具有更高的临床成功率，生物药从I期临床到成功商业化的全局成功率为11.5%，远高于化学药的6.2%。

研发管线布局丰富 核心产品竞争力强

神州细胞是创新型生物制药企业，占据创新药领域生物制药这条黄金赛道。

公司产品管线布局丰富，梯队合理，包括一系列蛋白药物、抗体药物和基因工程疫苗，适应症涵盖肿瘤、自身免疫系统疾病、遗传病和感染性疾病等，公司多个产品目前处于临床研究I、II、III期阶段。截至2020年5月，公司独立自主研发的处于临床阶段和临床前研究阶段的生物药产品管线包括21个创新药品种和2个生物类似药品种，正在开展7项III期临床研究、5项II期临床研究、6项I期临床研究、2项临床研究准备工作以及16项临床前研究。公司核心竞争产品品种包括已进入临床试验阶段的SCT800（重组凝血八因子）、SCT200（EGFR单克隆抗体）、SCT-I10A（PD-1单抗）和SCT1000[14价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗]。

公司管线产品各研发阶段分布均衡，公司还储备了涵盖重组蛋白、单克隆抗体和细胞治疗等多类别、丰富的早期候选药物产品管线，可以持续不断地推出创新品种进入临床前和临床研究。公司的长效IFN-β（SCT300产品，用于治疗肿瘤及自身免疫性疾病）等15个品种处于临床前研发阶段，多个具有同类最佳（Best-in-Class）或“Me-better”潜质。

未来随着公司SCT800（重组凝血八因子）等核心品种逐渐商业化上市，公司将进入新的发展阶段。“用毕生精力做好药”，带着这样的愿景和使命，在生物创新药这个黄金赛道，神州细胞未来发展可期。