普萘洛尔口服与Nd:YAG 激光治疗婴幼儿血管瘤疗效对比

2020-05-30 10:05郭祖安陈富祺龙丽绸黄斌斌罗莹
医药前沿 2020年5期
关键词:瘤体洛尔服药

郭祖安 陈富祺 龙丽绸 黄斌斌 罗莹

(贺州市人民医院皮肤科 广西 贺州 542899)

婴幼儿血管瘤(Infantile Hemangioma,IH)是儿童最为常见的体表良性肿瘤,其患病率约为3%~10%,一般于出生时、出生后3~6个月内出现,2~8个月期间生长较快[1]。虽然婴幼儿血管瘤多具有自限性,但婴幼儿血管瘤好发于头面部,会影响美观,且可出现增大、皮肤破损出血、溃疡、感染、功能障碍等并发症,因此目前治疗血管瘤仍然倾向于积极治疗[2]。婴幼儿血管瘤的治疗方法目前主要有手术、激光、放射性治疗等药物和非药物治疗,本研究对2017年1月—2018年12月81例婴幼儿血管瘤患者采用普萘洛尔口服与Nd:YAG 激光治,并进行疗效及不良反应观察,现报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

筛选2017年1月—2018年12月在我院治疗的81例婴幼儿血管瘤为研究对象,并随机分为治疗组和对照组。治疗组42例,年龄36d~9M;对照组39例,年龄41d~10M;两组在性别、年龄、分型、发病部位、血管瘤面积方面差异无统计学意义(P>0.05)有可比性。具体分组情况见表1。

表1 两组基线资料对比

1.2 入选/排除标准

入选标准:首先符合IH的诊断,同时借助彩色多普勒超声协助诊断,采用国内外常用的Suen和Wanner的分类法对IH进行分类:表浅型位于网状真皮层和(或)乳突状真皮层;深部型位于皮下组织;

混合型血管瘤为同时并存2种病变。

排除标准:(1)非IH患儿;(2)有心力衰竭、心源性休克、心动过缓、心脏传导阻滞、过敏体质、先天性心脏病、急性感染和呼吸系统疾病、糖耐量异常和糖尿病、肝肾功能不全等服用普萘洛尔的相对及绝对禁忌证;(3)不能耐受治疗;(4)已治疗者;(5)易被激惹者;(6)合并其他活动性感染者;(7)使用抗凝药物或有凝血功能障碍者;(8)有瘢痕体质者。详细跟患儿家属沟通病情及治疗方案并签署知情同意书。

1.3 治疗方法

治疗组予普萘洛尔口服,初始量从0.5mg/(kg•d)开始,分3次服用,每周称重1次,每周递增0.5mg/(kg•d),直至2.0mg/(kg•d),疗程为6M;对照组予复方利多卡因乳膏局部表麻后,再予吉林科英的Nd:YAG 激光治疗,波长1064nm,起始能量(60~150)J/cm2,脉宽(15~40)ms,治疗开始后以瘤体表面颜色稍变化(稍为变白或紫灰)为治疗终点,术后立即予冰袋冷敷至少30分钟,同时外用夫西地酸软膏预防感染。嘱家属注意保持治疗灶清洁、干燥,预防搔抓、避免感染,每4周随访并治疗一次。注意观察患儿精神、睡眠、胃肠反应、大便情况、脉搏和体重等,同时记录瘤体色泽及大小等变化情况。两组观察时间均为6个月。

1.4 停止治疗时间与方法

治疗组疗程为6M,治疗时间已达6M者即可停药;治疗未满6M,IH已完全消退者亦可停药。切忌突然停药,应渐进减量,注意监测患儿生命体征,避免出现停药后心脏高敏反应,尤其是停药后4~8h。对照组治疗满6M即可。

1.5 疗效判定标准

按《口腔颌面部血管瘤及脉管畸形的诊断和综合治疗指南》为标准[3],分为四类:(1)无效:服药半年后瘤体无明显变化,彩超提示瘤体血运丰富;(2)好转:服药半年后瘤体颜色消退或缩小26%~50%,彩超仍有血运,需继续服药;(3)显效:服药半年后瘤体颜色消退或缩小51%~75%,彩超提示可见少许血流;(4)治愈:服药半年后瘤体颜色消退或缩小76%~100%,彩超提示未见血流。总显效率=(显效例数+治愈例数)/总例数×100%。

1.6 统计学分析

数据采用SPSS13.0统计软件进行统计学分析,计数资料采用率(%)表示,进行χ2检验,计量资料采用(±s)表示,进行t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2.结果

2.1 临床效果

治疗开始后,治疗组平均5d后出现表面颜色变淡,对照组当即出现瘤体颜色改变。治疗6M结束后,治疗组总显效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.185,P<0.05),见表2。

表2 两组患者的临床效果比较(例)

2.2 不良反应

治疗组共有 8 例患儿发生不良反应占比19.1%,主要是一过性的心率减慢和胃肠反应;对照组共有10例患儿发生不良反应占比25.6%,表现为疤痕、溃疡、出血。两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。

3.讨论

IH是由于胚胎期的血管异常发育引起的,其病理表现为血管内皮细胞的异常增生,但IH的发病机制并不明确。普萘洛尔对IH的作用机制还不是很确切,有观点认为早期阶段可能通过减少释放NO,收缩瘤体内血管,减少血流量,使瘤体变小;中期阶段下调RAF有丝分裂原,激活MAPK通路,阻止血管生成信号促使IH进一步消退;长期效应主要通过诱导增殖的毛细血管内皮细胞的凋亡,而使IH进一步萎缩、消退[4]。本研究结果显示,治疗组的治疗总显效率显著高于对照组(P<0.05)。两组其不良反应无显著差异(P>0.05)。治疗组的不良反应一般为一过性的心率减慢及胃肠反应,而对照组的不良反应为疤痕、溃疡,会造成美观上的缺陷,相比较,患者家属更容易接受普萘洛尔的治疗。

综上,普萘洛尔口服治疗IH疗效确切,安全性高,可以作为IH的主要治疗方式,值得临床应用。

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