吕玲玉
(北京市仁和医院,北京 102600)
急性脑梗死为较为常见的心脑血管疾病,发病率高、致残率高、致死率高为此疾病特点。中老年为主要发病群体,我国老龄化加深,急性脑梗死发病率随之增加[1]。患者发病6小时内可进行有效溶栓处理,一旦错过此时间段需接受药物治疗。有学者提出,对急性脑梗死患者实施替罗非班早期治疗效果显著,可有效促进其机体康复[2]。基于此,本院将120例急性脑梗死患者进行分组研究,探究替罗非班对其应用价值,详情如下:
纳入本院收治的120例急性脑梗死患者作为此次研究代表,患者收取时间为2018年7月—2020年7月。依照随机数字表分组方式,将入选患者进行分组研究,对照组、研究组为两组组名,每组患者60例。对照组由33例男性患者、27例女性患者组成,患者最大年龄75岁,最小年龄43岁,平均年龄(59.86±1.21)岁,研究组由31例男性患者、29例女性患者组成,患者最大年龄73岁,最小年龄45岁,平均年龄(59.89±1.18)岁。将两组患者一般信息进行对比,经统计学软件分析得以差异为P>0.05,无统计学意义,具有比较价值。
纳入标准:①患者经MIR、CT等检查确诊为急性脑梗死;②均为成年人;③发病至入院时间为24小时内;④在实施本研究前无溶栓等操作;⑤患者或家属对本研究知情且认同。排除标准:①将恶性肿瘤患者予以排除;②将存在脑血管史患者予以排除;③将凝血功能严重障碍患者予以排除;④将对本研究存在过敏史或禁忌症患者予以排除。
将常规治疗应用于对照组,即:患者入院后立即实施吸氧处理,并给予其营养神经药物,纠正其水电解质平衡,对患者血压、血糖、血脂水平进行相应控制,为避免患者出现感染情况,给予其合理性抗生素治疗,进行皮下注射低分子肝素钙(深圳赛保尔生物药业有限公司,国药准字H20052319),注射量为5000IU,每天2次,共治疗一周。
在对照组治疗基础上,给予研究组患者替罗非班(沈阳新马药业有限公司,国药准字H20153204)治疗,治疗方式为:静脉注射0.3 mg替罗非班,而后以每分钟0.1 μg/kg药量静脉滴注给药,每天总药量为12.5 mg,治疗时间同样为一周。患者在治疗过程中,应严密监测其各项生命体征变化,一旦发现异常情况及时通知医生处理。
①利用NIHSS(卒中量表)观察组间患者治疗前后神经功能评分变化,分数越高说明神经功能越差;②应用ADL评分表对比组间患者治疗前后日常生活能力变化,分数越高表示患者日常生活能力越高;③比较组间患者治疗前后氧化后低密度脂蛋白水平。
此次研究相关数据均采用SPSS 21.0软件处理分析,组间患者各项指标应用t检验,差异显著则显示P<0.05,说明统计学意义形成。
组间患者治疗前神经功能评分差异性较小,治疗后,均得以改善,研究组评分明显低于对照组,差异明显(P<0.05),形成统计学意义。见表1。
表1 治疗前后神经功能评分变化
治疗前,两组患者生活能力无明显差异P>0.05,研究组治疗后生活能力显著优于对照组,差异性较大(P<0.05),统计学意义存在。见表2。
表2 治疗前后生活能力对比
治疗前,氧化后低密度脂蛋白水平差异呈P>0.05,治疗后,组间患者氧化后低密度脂蛋白水平均明显下降,与治疗前相比,其差异呈P<0.05,且研究组下降幅度显著优于对照组,差异呈P<0.05,构成统计学意义。见表3。
表3 治疗前后氧化后低密度脂蛋白水平
脑卒中80%以上患者为脑梗死,致死率、致残率较高,严重影响患者生活质量[3]。急性脑梗死病发后,患者神经功能将会受到一定影响,即使在有效治疗后,后遗症发生情况屡见不鲜。目前,该疾病的治疗已经成为临床重点关注对象[4]。溶栓治疗效果受到医务人员及患者青睐,但此种治疗方式仅适用于发病6小时内患者,具有较高局限性。为此,应寻找更为理想的治疗方式[5]。
低分子肝素钙具有一定抗凝效果, 抑制X a活性,同时,该药物在使用过程中,不会对血小板功能产生严重干扰,但此药物单独使用时,抗凝效果不尽理想。氧化后低密度脂蛋白为LDL的氧化产物,正常生理情况下,LDL对内皮细胞具有一定保护作用,但当内皮细胞受到损害,引起炎症时,就会产生氧化低密度脂蛋白,当其产生后,会加重炎症反应,使脑梗死发生率大大增加。替罗非班目前被广泛应用于临床中,此药物可有效抑制血小板凝集,患者在服用药物后,可在极短时间内发挥药效。该药物能够通过降低多余活性氧使脑损伤程度降低,同时,能够有效减缓血栓形成时间,促进患者神经功能恢复。两种药物联合使用,可使患者临床症状得以改善,康复时间得以促进。
此次研究中,研究组治疗后神经功能评分,日常生活能力,氧化后低密度脂蛋白水平均明显优于对照组,说明,急性脑梗死患者早期实施替罗非班治疗效果显著,可作为临床主要推广药物。