急性脑梗死患者采用依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗效果

张登国

聊城市光明医院，山东 聊城 252000

本次将2018年2月至2019年2月在我院进行治疗的急性脑梗死患者（102例）作为观察对象，分析采用依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的临床效果，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 抽取2018年2月至2019年2月在我院进行治疗的高血压患者（102例）作为研究对象，纳入标准：入组患者均同意本次研究者，并签订知情同意书。排除标准：对本研究药物过敏者，有精神障碍，不配合参与研究者，人体主要功能脏器不全且患有恶性肿瘤者。通过数字随机对患者进行分配，设置观察组与对照组两组入组人员，每组入组51例高血压患者。观察组：人员性别比例为男性有25例，女性26例，平均入组年龄（57.8±3.6）岁，对照组：人员性别比例为男性有26例，女性25例，；平均入组年龄（57.2±4.5）岁；本次研究经伦理委员会认定批准，两组患者的性别、年龄资料经过分析，差异不明显，不会干扰数据结果（P＞0.05）能够进行对比。

1.2 方法 两组患者均给予常规抗血小板、降压降脂等治疗，将依达拉奉注射液（国药准字H20080056 生产企业：国药集团国瑞药业有限公司）混合生理盐水100ml，每日2次，联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（国药准字H20066833 长春翔通药业有限公司，每日100mg，静脉滴注）用于观察组患者，将依达拉奉应用于对照组患者。

1.3 观察指标 将依达拉奉应用于对照组患者，将治疗有效率作为治疗效果判定指标。治疗效果判定标准：分为显效、有效、无效。有效：NIHSS评分较治疗前降低在21-89%，无效：NIHSS评分较治疗前降低在0-20%，显效：NIHSS评分较治疗前降低在90-100%。

1.4 统计学方法 本次急性脑梗死患者采用依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗效果调查数据均采用统计学软件SPSS19.0进行处理分析，治疗效果行卡方检验，用（n%）进行表示，P＞0.05：研究数据属于无意义数据，P＜0.05：研究数据属于有意义数据。

2 结果

2.1 结果研究数据-治疗效果研究结果 观察组治疗有效率数据指标为98.04%相比对照组患者治疗有效率数据指标80.39%，能够看出明显优势（P＜0.05），治疗疗效对比详情见表1

3 讨论

急性脑梗死为脑组织内部分动脉血液灌注或突然中断而导致的疾病，此病为常见的致残、致死疾病[1-2]。脑梗死的发病与患者的遗传因素以及生活习惯有较大的关系，本次利用依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠进行治疗，探究其安全性以及疗效，其中发现单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能够有效降低患者的脑组织损伤，同时稳定细胞膜，能够有效保护脑组织，减少对于患者脑组织缺血再灌注损伤，并且没有发现肝肾功能异常以及肾衰竭等不良反应，此药物安全有效[3-4]。

表1：治疗效果研究结果（n,%）

本文研究显示，观察组治疗有效率数据指标为98.04%相比对照组患者治疗有效率数据指标80.39%，能够看出明显优势（P＜0.05）。

综述，依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的效果显著，安全性较高，值得应用。