周亚芸 金鑫 陆玲娜 王剑超 解蓓
作者单位: 310053浙江中医药大学第二临床医学院(周亚芸 解蓓)
310012 浙江省立同德医院(金鑫 陆玲娜 王剑超)
B淋巴母细胞淋巴瘤(B-LBL)是一种高度侵袭性的不成熟肿瘤,属于非霍奇金淋巴瘤亚型。其瘤细胞形态以原幼细胞为主,胞浆中较少有空泡。本病例B淋巴母细胞淋巴瘤累及骨髓,表现为淋巴瘤细胞白血病,其瘤细胞胞浆中充满满蜂窝状空泡,形态上易误认为Burkitt淋巴瘤白血病,临床上非常罕见,现报道如下。
患者,女性,46岁。因骨痛、发热于2018年9月15日来浙江省立同德医院住院检查,PET-CT提示全身多处骨质破坏,伴代谢增高,考虑恶性病变。临床进行骨髓穿刺细胞学检查,骨髓细胞学检查结果提示:幼稚淋巴细胞51%,该类细胞体积中等到大,胞体圆,椭圆,胞浆量丰富,可见大量空泡,着色淡蓝,胞浆中未见明显颗粒,胞核圆,核染色质细致点状,部分可见模糊核仁1~3个,细胞化学染色结果PAS弱阳性,POX阴性。骨髓细胞形态报告:考虑ALL-L3,伯基特淋巴瘤白血病可能(见图1)。
骨髓流式检测:CD45中等表达,SSC大、FSC大的异常细胞群占66.97%,表达CD38、CD10、CD19、CD58、DR、CD22、TDT;不表达MPO、CD20,考虑B淋巴母细胞淋巴瘤(见图2)。骨髓病理:骨髓造血组织增生十分活跃,见大片分化幼稚的细胞。免疫组化单克隆抗体及癌基因检测:CD10(+)、CD19(+)、PCK(-)、PAX-5(+,灶)、CD20(-)、CD3(-)、CD38(-)、CD79a(-)、CD235a(-)、MPO(-)、TdT(+)。结合临床首先考虑B淋巴母细胞白血病。骨髓染色体核型分析:正常核型(见图3)。FISH荧光原位杂交提示ABL、RUNX1、PBX1、MLL基因位点均为扩增阳性(图4)。临床确诊LBL后在本院行8周期R(利妥昔单抗)-Hyper-CVAD A /B(环磷酰胺+长春新碱+阿霉素+地塞米松/大剂量甲氨蝶呤+阿糖胞苷)方案各4次,之后每个月复查,期间有复发,后改VDCLP(环磷酰胺+长春新碱+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶+强的松)方案化疗,目前患者部分缓解,现继续治疗中。
图1 骨髓浸润涂片(Wright-Giemsa 染色,×1000)
图2 骨髓流式细胞学检查结果
图3 骨髓染色体核型检测结果
图4 荧光原位杂交检测结果
在2008年WHO分类中,淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)和急性淋巴细胞白血病(ALL)分为一类,但两者有所不同。B-LBL主要累及淋巴结及结外组织,如皮肤、骨骼、软组织,较少累及骨髓,当骨髓浸润>25%时,称之为B-ALL[1]。
在FAB分型中,基于细胞形态学ALL可以分为三个亚型L1、L2和L3[2],其中L3型是多空泡型淋巴细胞白血病。本病例中患者骨髓形态学显示幼稚淋巴细胞体积中到大,胞浆量丰富,可见大量空泡,着色淡蓝,胞浆中未见明显颗粒,细胞化学染色POX阴性,符合FAB分型中的L3。然而B-LBL淋巴瘤细胞胞浆中较少见空泡,形态一般表现为L1和L2[3]。目前认为伯基特淋巴瘤白血病与L3高度相关,故此患者骨髓象容易误诊为伯基特淋巴瘤。由于伯基特淋巴瘤属于成熟B细胞肿瘤类型,在治疗上与LBL不同,需与其进行进一步鉴别。
该患者骨髓流式结果CD45中等表达(伯基特淋巴瘤一般强表达),表达CD38、CD10、CD19、CD58、DR、CD22、TdT;CD20,和免疫球蛋白轻链阴性。B-LBL通常表达未成熟表型TdT,缺乏成熟B细胞表型表面免疫球蛋白,也有病例报道免疫表型为成熟表型的B-LBL但非常少见[4]。伯基特淋巴瘤患者临床上表现为肿瘤体积大,增长迅速,负担重、尿酸高、LDH水平高、治疗后常出现肿瘤溶解综合征[5],与该患者临床表现不符。伯基特淋巴瘤病理可见明显的“starry-sky”特征,本病例未见此现象。细胞化学染色结果PAS弱阳性,POX阴性,伯基特淋巴瘤患者一般PAS阴性,油红O阳性[5-6]。该患者未见染色体异常,而伯基特淋巴瘤常有 t(8;14),t(2;8)(q12;q24)或 t(8;22)(q24;q11)染色体易位。且患者有母细胞淋巴瘤常见的ABL、RUNX1、PBX1、MLL 等基因位点扩增阳性。综合临床表现、形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学(MICM),最后诊断考虑B淋巴母细胞淋巴瘤。区别B-LBL/ALL和成熟淋巴细胞肿瘤非常重要,因为诊断不同采取治疗方案不同,所以必须正确区分以防治疗不足或者治疗过度。
LBL的标准治疗方案效果较差,因此推荐LBL治疗急性淋巴细胞白血病的方案[7]。有证据表明针对侵袭性NHL设计的化疗方案可以提高完全缓解率[8],化疗强度与预后相关,强化的NHL方案比传统NHL方案更好。根据ANN Arbor分期系统,该患者处于Ⅳ B期,含弥漫空泡的LBL疗效与预后不佳,本例采用ALL强化治疗方案,目前患者部分缓解,持续治疗中。
本资料报道的这例LBL细胞形态特殊,形态学易误诊为L3或伯基特淋巴瘤,所以平时要重视MICM综合诊断。