范威
摘 要:双环化反应可构建氮环、氧环、硫环等不同的杂环骨架,也可用于合成碳环化合物。本文以三种不同的碳环化合物为例,探究双环化反应在合成碳环化合物中的应用。
关键词:双环化;碳环;化合物
Wang课题组报道了三氟甲磺酸促进下的双环化反应,在室温下反应10-20分钟,合成了四环稠合衍生物(反应机理1)。
Liang课题组以三溴化铋催化烯炔和芳炔,在80℃的硝基甲烷溶液中合成了芴衍生物(反应机理2)。
Wang课题组通过(E)-2-芳酰基-3-(2-(芳炔/烯烃)芳基)丙烯腈中腈/烯烃的活化,区域选择性地合成了苯并[a]芴衍生物(反应机理3)。
结语
本文叙述了双环化反应用于合成螺环、稠环、稠环联稠环等不同类型的碳环化合物,既补充了双环化反应,又丰富了碳环化合物的类别。
参考文献:
[1] 张亚辉,吴文锦,张可心,等.铜(I)催化邻炔基芳基异硫氰酸酯与(E)-2-(芐基氨基)乙酸酯串联双环化反应快速合成5H-苯并咪唑[5,1-b][1,3]噻嗪[J].有机化学,2021-01-29.