美国FDA紧急批准瑞德西韦(Remdesivir)用于治疗COVID-19

美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年5月1日紧急批准(紧急使用授权，emergency use authorization，EUA)吉利德科学公司(Gilead Sciences Inc.)的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir，CAS登记号1809249-37-3)静脉注射剂用于治疗COVID-19，适用于因情况严重已经入院治疗的成人和儿童COVID-19疑似病例和确诊病例(即重症病例)。COVID-19重症病例是指患者血氧水平严重偏低、需要进行吸氧治疗或需要使用呼吸机进行治疗。

目前，瑞德西韦治疗COVID-19的安全性和有效性并不确定，但临床试验显示瑞德西韦可以缩短部分患者的病程(加速康复)。