探讨对心律失常患者应用比索洛尔与胺碘酮联合治疗的临床疗效

郭红前

（山东省泰山疗养院，山东 泰安 271000）

0 引言

根据近些年来的研究数据表明，我国每年发生心源性猝死患者人数在不断增加，心率失常是常见症状，心律失常具有较高的发病率，造成患者突发昏厥或猝死，存在的危害性较大[1]。心率失常多发群体为老年人，随着年龄的上涨，老年人身体免疫力以及各个器官的功能运转不比年轻人，因此针对老年人发生心律失常症状，要根据心律失常患者的身体状况进行用药，保证用药安全性与健康性[2]。心律失常作为临床一种普发疾病，对患者出现心律失常的原因进行合理分析和诊断，保证用药准确性[3]。此次研究就对心律失常患者应用比索洛尔与胺碘酮联合治疗的临床疗效进行分析和探讨，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将我院2017年5月至2018年5月收治的心律失常患者120例以随机数字表法分组，观察组与对照组各60例。观察组：男性32例，女性28例，年龄46～78岁，平均（58.14±6.43）岁。对照组：男性36例，女性24例，年龄47～78岁，平均（58.36±6.29）岁。两组一般资料无明显差异（P＞0.05），存在可比性。

纳入标准：①精神、认知等正常，能够有效配合治疗与康复护理；②签署知情同意书。

排除标准：①严重存在精神障碍；②在哺乳期或孕产期的孕妇；③合并脑血管疾病、恶性肿瘤、休克等严重并发症。

1.2 方法

对照组：患者接受比索洛尔（批准文号：国药准字号H20 023132；产品类别：化学药品；生产单位：北京华素制药股份有限公司；产品规格：2.5 mg）治疗，初次用药剂量控制在2.5～5.0 mg，根据患者病情逐渐增加剂量[4]。

观察组：在对照组的基础上加胺碘酮（批注文号：国药准字号H35 020179；产品类别：化学药品；生产单位：福建海王福药制药有限公司；产品规格：0.2 g），根据患者病情状况服用该类药物[5]。

1.3 观察指标

（1）对两组患者进行药物治疗后效果进行分析，分为显效、有效和无效。显效表示经过治疗，患者心率失常症状完全消失；有效表示经过治疗后，患者心率失常次数减少；无效表示经过治疗后，患者心率失常症状没有得到很好的治疗效果[6]。

（2）记录两组患者发生昏睡、心动过缓以及光过敏不良反应例数。

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 两组临床治疗效果比较

治疗后两组患者均有一定的效果，但数据结果显示观察组有效率更高，同对照组比较差异较大，P＜0.05，见表1。

表1 两组治疗效果比较[n(%)]

2.2 两组不良不良反应发生率比较

治疗后两组患者均有不良反应发生，但数据结果显示观察组不良反应发生率低，同对照组比较差异较大，P＜0.05，见表2。

表2 两组不良反应发生率比较[n(%)]

3 讨论

心律失常是心血管疾病中重要的一组疾病，可突然发作而导致患者猝死[7]。多种器质性心脏病均可病发心率失常，从而产生一系列常见心脏疾病，发病时伴有成对室性期前收缩或室性期前收缩[8]。临床上对治疗心律失常大多使用药物治疗，胺碘酮和比索洛尔是常见的治疗心律失常的药物，临床上使用比索洛尔用于治疗高血压、充血性心理衰竭，胺碘酮是常用的抗心律失常药物，如何将两者的治疗效果应用于治疗心率失常症状，发挥药物本身的价值，是值得思考的[9]。

此次研究通过收集我院2017年5月至2018年5月收治的心律失常患者120例为研究对象，两组一般资料无明显差异（P＞0.05），存在可比性。对照组患者实施比索洛尔治疗，观察组患者实施比索洛尔联合胺碘酮治疗，经过药物治疗后，发现观察组患者实施联合用药可显著改善患者的心率状况，提高临床治疗效果，比索洛尔有选择地通过阻断肾上腺素与β1受体的连接发挥作用，具有较强的抑制作用，胺碘酮药物有效减缓窦房、房内和结区传导，降低窦房结自律性，两者药物联合使用，起到协同、抑制效果佳的作用[10]。因而观察组的临床治疗效果高于对照组，同时联合用药有效减少患者出现昏睡、心动过缓以及光过敏等不良反应的发生，治疗安全得到保证，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

综上所述，为更好地治疗心率失常，使用比索洛尔和胺碘酮联合用药，有效提高临床治疗效果，降低不良反应发生率，安全性和有效性得到保证，值得推广应用。