不同剂量促红细胞生成素对肾性贫血治疗的临床研究

吉敏

【摘 要】目的：研究探讨不同剂量促红细胞生成素对于肾性贫血患者的临床效果。方法：选择60例我院所收治的肾性贫血患者作为研究对象，2017年2月至2019年6月作为本研究的时间范围，采用随机数字表法将其分为实验组与对照组，每组各为30例。其中对照组患者选择了促红素3000IU皮下注射进行治疗，三次一周，实验组患者采用了促红素9000IU皮下注射进行治疗，一次一周，对两组患者均连续治疗8周。比较分析两组患者的治疗有效率、不良反应发生情况以及两组患者的Hb、Hct以及Ttc情况变化。结果：（1）实验组患者的治疗有效率为96.66%，对照组患者的治疗有效率为93.33%，两组患者之间存在差异但差异不大且不具有统计学意义（P>0.05）。（2）两组患者在治疗之前Hb、Hct以及Ttc水平没有明显的区别，在治疗后，两组患者的Hb、Hct以及Ttc均有所改善，其中实验组患者的改善幅度明显优于对照组患者，两组之间存在差异且差异具有统计学意义（P<0.05）。（3）实验组患者有一例出现血压升高，对照组患者有二例出现血压升高，两组患者之间存在差异，但差异不大（P>0.05）。结论：不同剂量促红细胞生成素对于肾性贫血患者的临床治疗效果存在一定的差异，其中较大剂量促红素治疗肾性贫血症的效果较好，值得在临床应用中进一步推广。

【关键词】不同剂量促红细胞生成素;肾性贫血;治疗效果;临床价值

【中图分类号】R54 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）01-03--01

本研究选取了2017年2月至2019年6月间60例我院所收治的肾性贫血患者作为研究对象进行了研究调查，探讨不同剂量促红细胞生成素对于肾性贫血患者的临床实用治疗价值[1～3]。具体报告如下：

1 临床资料与方法

1.1 临床资料

本研究选取了2017年2月至2019年6月间60例我院所收治的肾性贫血患者为研究对象。分组方式为随机数字表法，组间分布为实验组（n=30）与对照组（n=30）。实验组患者的男女比例15/15，年龄分布在22～73周岁之间，平均年龄为（44.22+0.24）周岁。对照组患者的男女比例为15/15，年龄分布在27～75周岁之间，平均年龄为（44.11+0.22）周岁。两组患者年龄、性别等统计结果无差异（P>0.05），可比性校准结果合格。

纳入标准：两组患者及其家属均签订了知情同意书，并自愿参与到本次实验调查当中。

排除标准：（1）两组患者中的病情极为严重者。（2）拒绝加入本次实验研究者。（3）罹患精神病或有精神病史者。

1.2 方法

1.2.1 对照组治疗方法

针对对照组患者采用了3000IU的皮下注射促红细胞生成素进行治疗，每周治疗三次，連续治疗6周。与此同时为患者注射一定的维生素B1以及口服蔗糖铁。

1.2.2 实验组治疗方法

针对实验组患者采用了9000IU的皮下注射促红细胞生成素进行治疗，每周治疗一次，连续治疗6周。与此同时为患者注射一定的维生素B1以及口服蔗糖铁。

1.3 观察指标

比较分析两组患者的治疗有效率、不良反应发生情况以及两组患者的Hb、Hct以及Ttc情况变化。

1.4 统计学分析

采用SPSS22.0软件对数据进行处理，计量资料Hb、Hct以及Ttc情况况采用t检验，计数资料治疗有效率、不良反应发生情况采用进行检测，P<0.05表示差异具有统计学意义，P>0.05表示差异没有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者的治疗效果比较

实验组患者的治疗有效率为96.66%，对照组患者的治疗有效率为93.33%，两组患者之间存在差异但差异不大且不具有统计学意义（P>0.05）

2.2 两组患者的不良反应情况比较

实验组患者有一例出现血压升高，对照组患者有二例出现血压升高，两组患者之间存在差异，但差异不大（P>0.05）。

2.3 两组患者的Hb、Hct以及Ttc水平比较

两组患者在治疗之前Hb、Hct以及Ttc水平没有明显的区别，在治疗后，两组患者的Hb、Hct以及Ttc均有所改善，其中实验组患者的改善幅度明显优于对照组患者，两组之间存在差异且差异具有统计学意义（P<0.05）。

3 讨论

本研究选取了2017年2月至2019年6月间60例我院所收治的肾性贫血患者作为研究对象进行了研究调查，探讨不同剂量促红细胞生成素对于肾性贫血患者的临床实用治疗价值[1～3]。具体报告如下：

综合以上因素可以得出结论：不同剂量促红细胞生成素对于肾性贫血患者的临床治疗效果存在一定的差异，其中较大剂量促红素治疗肾性贫血症的效果较好，值得在临床应用中进一步推广[4～5]。

参考文献：

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