钱峰
(中牟县人民医院内分泌科,河南 郑州 451450)
糖尿病是临床常见的糖代谢异常疾病,患者长期血糖控制不佳或持续升高,造成机体多器官、系统损伤,使心、肾、脑等器官、组织发生病理性改变[1]。相关研究报道,高血糖是糖尿病患者发生心血管系统并发症的高危因素,通过严格控制血糖可减少相关并发症的发生,降低死亡风险[2]。在糖尿病(diabetes mellitus,DM)治疗中,胰岛素(insulin,Ins)强化治疗已成为较普遍的治疗方法,能有效控制血糖。但短效人胰岛素皮下注射后,药物浓度的峰值不能与餐后血糖高峰吻合,易导致餐后高血糖和药物吸收后低血糖。门冬胰岛素(insulinaspart)为新的短效胰岛素类似物,吸收速率快,高峰出现早,最大浓度相对较高[3,4]。与其他胰岛素比较,双时相门冬胰岛素30作用时间约24 h[5],且模拟生理性胰岛素分泌模式。可同时满足基础、餐时胰岛素的需求,适合我国2型糖尿病患者初期第一时相胰岛素分泌缺失明显,餐后血糖明显升高,空腹和餐后血糖均不达标患者比例高等特点[6,7]。尽管如此,在实际临床应用中,部分病人仍存在餐后高血糖和药物吸收后低血糖。糖苷酶抑制剂在肠道内可抑制α-葡萄糖苷酶的活性,延迟葡萄糖吸收高峰,能改善餐后高血糖和餐前低血糖。本院将二者联合治疗2型糖尿病(T2DM)取得良好的疗效。现总结报告如下:
选取2014年1月—2015年3月我院收治的T2DM患者56例,均符合1999年WHO糖尿病诊断标准,空腹血糖(FPG)持续≥10.0 mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1c)≥9.5%;排除各种应激因素,严重心肺肝肾疾患及胰腺炎患者,全身性疾病较重且生活不能自理者。
1.2.1 测量受试者身高、体质量,计算体质量指数(BMI)患者禁食12 h后采集清晨空腹静脉血。采用放免法测定胰岛素,试剂盒由中国原子能研究所提供。全自动生化分析仪检测血糖、HbA1c、胆固醇(Tch)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)及肝肾功能。之后给予75 g葡萄糖水行口服葡萄糖耐量试验,分别于30 min、60 min、120 min抽血检测血糖及胰岛素水平。
胰岛素抵抗指数HOMA-IR=(空腹胰岛素FINS×FBG)/22.5。
胰岛素敏感指数(ISI)=1/(FPG+FINS)。
以上各指标均为非正态分布,取自然对数使正态化后分析。
1.2.2 所有患者均接受规律糖尿病饮食及适当运动。门冬胰岛素30(商品名诺和锐,丹麦诺和诺德公司)起始剂量0.3~0.4 IU/kg/d,每日早晚餐前注射,早、晚餐比例4∶3,同时每餐第一口嚼服伏格列波糖分散片0.2 mg(商品名家能,江苏晨牌药业有限公司),采用强生稳豪血糖仪每3 d监测三餐前,三餐后2 h血糖(2 hPG),根据血糖监测结果调整药物剂量,以FPG<6.1 mmol/L,2 hPG<8.0 mmol/L为目标血糖。治疗12周。
治疗前后空腹、餐后2 hPG、HbA1c、BMI[BMI=体重(kg)/身高(m2)]变化,以及胰岛B细胞功能指标,包括空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2 hINS)、抗胰岛素性稳态模式评估法(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)。
应用SPSS 11.0统计软件处理数据,计量资料以“±s”表示,采用t检验,P≤0.05为差异有统计学意义。
治疗后患者FPG、2 hPG及HbAlc均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后BMI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 治疗前后各项指数变化
治疗后FINS、2 hINS水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后HOMA-IR较治疗前下降,ISI较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 治疗前后胰岛B细胞功能变化
2型糖尿病的两个基本病理生理特征是胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能异常。随着2型糖尿病病情的恶化,患者胰岛素B细胞功能逐渐衰竭。高血糖对胰岛B细胞分泌功能的衰竭具有十分重要的作用。此时细胞的功能损害是可逆的,早期严格控制血糖有助于保护胰岛细胞功能,延缓2型糖尿病的进程。胰岛素能够在较短的时间内降低血糖,尽早消除高血糖毒性,恢复胰岛细胞对葡萄糖的敏感性。
门冬胰岛素30是一种双时相(预混)人胰岛素类似物,它含有30%可溶性门冬胰岛素,与可溶性人胰岛素相比,这部分门冬胰岛素能迅速起效,因此可以在更接近用餐时(餐前0~10分钟)给药。结晶相(占70%)为精蛋白门冬胰岛素,作用特点类似于人NPH胰岛素。与人胰岛素相比,门冬胰岛素30能更好地模拟生理胰岛素分泌,具有起效快,峰值高,使用灵活方便等优点,能更好地控制餐后血糖,减少低血糖事件的发生率。同时针对中国人口饮食习惯以碳水化合物为主的特点,加用糖苷酶抑制剂,延迟碳水化合物吸收,能更快地促进血糖达标。
本研究对初诊2型糖尿病患者采用门冬胰岛素30联合伏格列波糖降糖治疗,12周后血糖控制较好,FPG,2hPG及HbA1c均较治疗前显著降低,胰岛B细胞功能明显恢复,而体质量指数无明显变化。表明采用门冬胰岛素30及伏格列波糖降糖联合治疗初诊2型糖尿病,方法简单易行,降糖效果显著,患者胰岛B细胞功能得到改善,是一种较理想的治疗方案。