急性丘脑梗死具有发病迅速、病情复杂、预后较差的特点[1]。目前关于血脂、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)与急性脑梗死的关系研究,主要停留在单一时间点,纵向全程观察血脂、Lp-PLA2在整个病程演变中间点,纵向全程观察血脂、Lp-PLA2在整个病程演变中的变化少见报道,从实验室角度分析急性丘脑梗死病人中医证型演变规律,了解其与血脂、Lp-PLA2水平动态变化的相关性,报道更少。本研究观察103例不同中医证型的急性丘脑梗死病人血脂、Lp-PLA2水平的动态变化,以期从另一角度对其中医证型有更进一步阐述,现报道如下。
1.1 临床资料 选取石家庄市中医院急性丘脑梗死病人105例,其中拒绝部分检查2例,最终入选病例103例,男56例,女47例;病程(4.35±3.12)d;年龄(59.47±9.03)岁。另选取本院体检中心相应年龄组非脑血管病体检者50 名为对照组,男27名,女 23名;年龄(60.21±8.37)岁;排除脂质代谢异常及感染性疾病者。两组性别、年龄、并发症及伴随疾病等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 纳入及排除标准 入组病人均符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》诊断标准[2],首次发病,经头部CT或磁共振成像(MRI)确诊,意识清楚,生命体征平稳。排除标准:①其他部位脑梗死者;②由肿瘤、脑外伤、感染、血液系统疾病引起的缺血性脑卒中病人;③心房颤动引起的脑栓塞病人;④就诊时处于脑卒中恢复期或后遗症期病人;⑤合并严重感染或有肝肾功能异常、血液系统、内分泌系统等严重疾病或骨关节病者;⑥伴有严重高血压、心脏病、自身免疫性疾病、肿瘤、精神障碍或痴呆及传染病的病人;⑦病人或家属拒绝入组者。
1.3 实验室指标检测 晨起空腹采集病人静脉血,枸橼酸钠抗凝,室温放置0.5 h内,2~8 ℃离心(1 000 r/min)15 min,留取血清,置于-20 ℃冰箱内待测,采用德国生产的O-LYMPUSAU2700全自动生化分析仪检测血脂水平,采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒按照说明书检测血浆Lp-PLA2水平。
1.4 中医辨证 参照《中风诊断与疗效评定标准》[3],将疾病分为阴虚证、气虚证、风证、瘀证、痰证以及火证。
1.5 疾病分期 根据脑梗死病理演变过程,将病人按照发病时间进行分期,急性前期:发病5 d以内,急性后期:发病6~13 d,恢复期:发病2周至6个月,后遗症期:发病6个月以上。分别于发病5 d内(就诊时间)、发病10 d、发病3周、发病6个月观察病人中医证型变化,同时进行血脂、Lp-PLA2检测。
1.6 统计学处理 运用SPSS 22.0软件进行统计学处理。采用秩和检验、χ2检验和确切概率法。以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组血脂及Lp-PLA2水平比较 观察组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、Lp-PLA2水平明显高于对照组, 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。详见表1。
表1 两组血脂及Lp-PLA2水平比较(±s)
2.2 急性前期不同中医证型间血脂及Lp-PLA2水平比较 与对照组比较,急性丘脑梗死病人风证、火证、痰证、瘀证病人TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2水平明显增高;气虚证、阴虚证病人TC、TG水平明显减低(P<0.05)。风、火、痰、瘀证病人TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2水平明显高于气虚及阴虚证病人,HDL-C水平明显低于气虚及阴虚证病人。详见表2。
表2 不同中医证型间血脂及LP-PLA2水平比较(±s)
与对照组比较,1)P<0.05
2.3 急性丘脑梗死病人中医单证演变规律 丘脑梗死急性前期临床表现以风证、火证、痰证、瘀证为主,随着病程的延长,风证、火证、瘀证和痰证逐渐减少,气虚及阴虚证例数逐渐增加,自急性后期至后遗症期病人以瘀证和痰证为主。详见表3。
表3 急性丘脑梗死病人中医单证演变规律 例
2.4 急性丘脑梗死病人风证演变规律与血脂、Lp-PLA2水平比较 随着病程的延长,风证例数明显减少,TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2水平逐渐下降,HDL-C水平逐渐升高;后遗症期病人TG、LDL-C、Lp-PLA2水平较其他时期明显降低(P<0.05),HDL-C水平较急性前期、急性后期明显升高(P<0.05)。详见表4。
表4 急性丘脑梗死病人风证演变规律与血脂及Lp-PLA2水平比较(±s)
与后遗症期比较,1)P<0.05
2.5 急性丘脑梗死病人火证演变规律与血脂、Lp-PLA2水平比较 随着病程的延长,急性丘脑梗死病人火证例数明显减少,TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2水平逐渐下降,HDL-C水平逐渐升高;后遗症期TG、LDL-C、Lp-PLA2水平较其他时期明显下降(P<0.05),HDL-C水平较急性前期、急性后期明显升高(P<0.05)。详见表5。
表5 急性丘脑梗死病人火证演变规律与血脂及Lp-PLA2水平比较(±s)
与后遗症期比较,1)P<0.05
2.6 急性丘脑梗死病人痰证演变规律与血脂及Lp-PLA2水平比较 随着病程的延长,痰证例数逐渐减少,各期TC、HDL-C水平无明显变化;后遗症期TG、Lp-PLA2、LDL-C水平较其他各期明显下降(P<0.05)。详见表6。
表6 急性丘脑梗死病人痰证演变规律与血脂及Lp-PLA2水平比较(±s)
与后遗症期比较,1)P<0.05
2.7 急性丘脑梗死病人瘀证演变规律与血脂及Lp-PLA2水平比较 随着病程的延长,瘀证例数逐渐减少,各期TC、HDL-C、LDL-C水平无明显变化;恢复期及后遗症期TG、Lp-PLA2水平较其他各期明显下降(P<0.05)。详见表7。
表7 急性丘脑梗死病人瘀证演变规律与血脂及LP-PLA2水平比较(±s)
与急性前期比较,1)P<0.05;与急性后期比较,2)P<0.05
2.8 急性丘脑梗死病人气虚证演变规律与血脂及Lp-pLA2水平比较 随着病程的延长,气虚证例数逐渐升高,后遗症期Lp-pLA2水平较其他各期降低(P<0.05),TC、TG、LDL-C、HDL-C水平各期无明显变化。详见表8。
表8 急性丘脑梗死病人气虚证演变规律与血脂及Lp-PLA2水平比较(±s)
与后遗症期比较,1)P<0.05
2.9 急性丘脑梗死病人阴虚证演变规律与血脂及Lp-PLA2水平比较 随着病程的延长,阴虚证例数逐渐升高,恢复期及后遗症期TG水平较急性前期、急性后期升高(P<0.05),后遗症期Lp-PLA2水平较其他各期降低(P<0.05),TC、LDL-C、HDL-C水平各期无明显变化。详见表9。
表9 急性丘脑梗死病人阴虚证演变规律与血脂及Lp-PLA2水平比较(±s)
与后遗症期比较,1)P<0.05
中医认为急性脑梗死发病多为各种原因引起的内风或外风为患,兼夹瘀、痰等病理因素共同致病[4],急性期常以风、火、痰、瘀为主,随着病程的延长,风证及火证例数迅速下降,恢复期及后遗症期气虚证及阴虚证例数逐渐增高,符合中医“久病必虚”的理论。本研究提示,急性丘脑梗死病人动脉粥样硬化斑块组成成分(TC、TG、LDL-C)水平明显高于对照组,具有抗动脉硬化作用的成分(HDL-C)水平低于对照组,提示急性丘脑梗死的发病与高脂血症密切相关[5]。
炎症反应可诱发动脉粥样硬化不稳定斑块的形成,易导致不稳定斑块破裂,引起急性缺血脑血管事件的发生[6]。缺血性脑血管病发生后,神经细胞发生不可逆性损害,产生大量炎症细胞因子和氧化自由基,进一步损伤脑神经细胞,各种氧化自由基和炎症细胞因子互相诱导产生、互相制约,共同作用于受损的脑细胞,参与脑缺血的病理过程[7-9]。炎症因子可导致内皮细胞损伤,介导血管内皮细胞与单核淋巴细胞、巨噬细胞黏附,内皮素分泌增加,引起血管收缩、血小板聚集及释放,增加脑血管阻力,导致脑血流量减少、血流缓慢,血液中有形成分增加,破坏血循环稳态,促进动脉硬化斑块的形成。
目前,研究认为Lp-PLA2与炎症反应有密切关系[10]。Lp-PLA2通过载脂蛋白B的脂蛋白颗粒与血浆中的低密度脂蛋白结合,将动脉壁内氧化型LDL-C水解成大量的溶血卵磷脂和氧化型游离脂肪酸;同时,Lp-PLA2具有上调下游的TC、TG,影响血管平滑肌收缩,破坏血管内皮细胞稳态、增加血小板聚集、促进凝血等作用;LP-PLA2可促进单核细胞在血管内膜聚集、分化为巨噬细胞,导致循环血液黏稠和促炎物质的增多,介导粥样动脉硬化斑块形成,破坏斑块稳定性,最终引起斑块破裂,导致血栓形成和急性动脉硬化性脑梗死发生[11-13]。本研究结果显示,急性丘脑梗死病人Lp-PLA2水平明显高于对照组,提示急性丘脑梗死的发生与Lp-PLA2水平增高有关,Lp-PLA2是缺血性脑血管病发病的独立危险因素[14],降低血浆Lp-PLA2水平可改善动脉硬化斑块的程度和预后。临床实践中,可通过监测Lp-PLA2水平判断动脉粥样硬化及缺血性脑血管病的预后。高脂血症是缺血性脑血管病发生的独立危险因素,本研究结果显示,风、火、痰、瘀证病人TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2水平明显高于气虚证及阴虚证病人,HDL-C水平明显低于气虚证及阴虚证病人(P<0.05),说明丘脑梗死急性期发病主要与风、火、痰、瘀等实证有关,即标实为丘脑梗死发病的关键因素。
本研究发现,丘脑梗死病人急性期表现以风证、火证、痰证、瘀证为主,其中风证的发病率最高,其次为瘀证、痰证、火证,提示急性脑梗死病人发病多为各种原因引起的内风或外风为患,兼夹瘀、痰、火等病理因素共同致病,与有关报道[15-16]一致。中医各单证血脂及Lp-PLA2水平比较,结果显示,随着病程的延长,风证、火证出现率明显减少,TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2水平下降,提示脑血管病的发病与风证及火证明显有关;痰证和瘀证发病率逐渐减少,为急性丘脑梗死的病理基础[15,17],风证及火证与疾病的发病有关,为急性丘脑梗死发病的诱因和/或始发因素。气虚证、阴虚证例数逐渐升高,提示随着病程延长,气血阴阳暗耗,符合中医“久病必虚”的理论。在疾病初起,应以熄风为主,扶正祛邪;疾病后期,注重益气养阴、固护正气;痰证和瘀证贯穿中风病始终,化痰通络的治则也应贯穿整个病程[18-19]。