刘凡 王晓娟 温凤云
【摘 要】目的:观察急性呼吸窘迫综合征的ICU临床治疗效果。方法:随机分组,对照组采用常规方法治疗,观察组联合给予乌司他丁+血必净治疗,观察两组患者的通气状况、炎性指标、治疗效果。结果:观察组治疗后PaO2(96.84±1.20)mmHg、SaO2(95.47±1.92)%、CRP(6.40±0.52)mg/L、IL-1(9.15±0.28)ng/L、TNF-α(8.57±0.30)ng/L、有效率93.75%、死亡率6.25%、通气(6.48±0.17)d、住ICU时间(7.10±0.23)d,与对照组差异显著(P<0.05)。结论:将乌司他丁联合血必净应用到急性呼吸窘迫综合征的治疗中,可改善通气,减轻炎性反应,降低死亡率,缩短机械通气及住ICU时间。
【关键词】
急性呼吸窘迫综合征;ICU;机械通气;乌司他丁;血必净
急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)为临床常见病,患者症状以呼吸困难、烦躁、心率加快等为主[1]。如未及时治疗,可诱发气胸等并发症,增加患者死亡的风险。ARDS患者入院后,ICU应立即给予妥善的治疗,挽救患者的生命[2]。有研究指出,将乌司他丁与血必净应用到疾病的治疗中,有助于促进病情康复[3]。本文作者于本院2017年6月至2018年6月收治的ARDS患者中,随机选取32例作为样本,观察了疾病的治疗效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机分组,观察组性别:男/女=10/6,平均年龄(69.85±14.85)岁,发病时间(1.98±1.70)h。对照组性别:男/女=11/5,平均年龄(69.98±14.74)岁,发病时间(1.97±1.57)h。两组患者具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法
对照组采用常规方法治疗:1)给予吸氧,潮气量6~8mL/kg,气道压力40cmH2O。2)合并感染者,应明确病原菌类型,给予抗感染治疗。3)严密监测患者的生命体征,发现异常及时处理。
观察组在常规治疗的基础上,给予乌司他丁联合血必净治疗:1)乌司他丁:给予患者乌司他丁4万U+5%葡萄糖注射液50mL微量静脉泵注,2次/d。2)血必净:给予患者血必净50mL或100mL+0.9%氯化钠100mL静脉滴注,2~3次/d。
1.3 观察指标
观察两组患者的通气状况(包括PaO2、SaO2共2项指标)、炎性指标(包括CRP、IL-1、TNF-α共3项指标)、治疗效果。
1.4 统计学方法
采用SPSS 21.0軟件处理数据,计数资料采用χ2检验,以%表示。计量资料采用t检验,以均数±标准差表示。P<0.05视为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 通气状况对比
观察组治疗后PaO2(96.84±1.20)mmHg、SaO2(95.47±1.92)%,与对照组差异显著(P<0.05)。详见表1。
2.2 炎性指标对比
观察组治疗后CRP(6.40±0.52)mg/L、IL-1(9.15±0.28)ng/L、TNF-α(8.57±0.30)ng/L,与对照组差异显著(P<0.05)。详见表2。
2.3 治疗效果对比
观察组有效率93.75%、死亡率6.25%、通气(6.48±0.17)d、住ICU时间(7.10±0.23)d,与对照组差异显著(P<0.05)。详见表3。
3 讨论
临床研究发现,由细胞因子介导的炎性反应,为导致机体抗氧化能力降低,导致ARDS发生及进展的主要因素[4]。常规给予机械通气、抗休克、抗感染治疗,虽可改善通气状况,但难以有效减轻炎性反应,治疗效果欠佳[5]。血必净由红花、当归等成分构成,可有效增强机体免疫力,抑制炎性因子释放[6]。乌司他丁为蛋白水解酶抑制剂的一种,进入人体后,可改善微循环,保护肺部等各器官。此外,该药物同样具有抗氧化之功效,对炎性反应的减轻,及疾病治疗效果的改善较为有利。本研究发现,常规治疗的基础上,联合给予乌司他丁+血必净治疗后,患者PaO2(96.84±1.20)mmHg、SaO2(95.47±1.92)%、CRP(6.40±0.52)mg/L、IL-1(9.15±0.28)ng/L、TNF-α(8.57±0.30)ng/L,与单独给予常规治疗相比,患者炎性反应明显减轻,通气状况显著改善。本组患者治疗有效率93.75%、死亡率6.25%、通气(6.48±0.17)d、住ICU(7.10±0.23)d,与采用常规方法治疗相比,疗效更佳(P<0.05)。
综上所述,将乌司他丁联合血必净应用到急性呼吸窘迫综合征的治疗中,可改善通气,减轻炎性反应,降低死亡率,缩短机械通气及住ICU时间。
参考文献
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