曾韬
(荆楚理工学院医学院,湖北 荆门 448000)
老年溃疡性结肠炎(UC)是消化内科常见病与多发病,近年发病率仍不断上升,严重威胁着老年群体身心健康[1]。目前,临床有关UC 发病机制尚不明确,可能与凝血功能改变、免疫受损及炎性感染具有一定关联[2]。基于此,本研究试深入分析老年UC 患者凝血功能、T 淋巴细胞亚群及炎性因子变化,以期为临床评估疾病发生、进展提供客观依据,进而指导治疗方案的制定与实施,报道如下。
选取我院97 例老年UC 患者(2017 年12 月至2019 年4 月),其中男51 例,女46 例,年龄60~81 岁,平均(72.03±4.47)岁;病情严重程度:轻度31 例,中度36 例,重度30 例。入组标准:(1)年龄≥60岁;(2)肝、肾功能正常,未合并心、脑血管疾病;(3)无风湿性疾病或感染性疾病;(4)排除合并良、恶性肿瘤者;(5)无精神系统病变,认知及沟通正常。另选取同期65 例健康体检者,男34,女31,年龄60~79 岁,平均(71.12±3.81)岁。
于入院第2 d 清晨或体检当日抽取空腹状态下静脉血9 mL,分别置于3 个无菌试管送检:凝血功能:加0.2 mL 枸橼酸钠抗凝,离心处理,分离血浆,采用日立7600 型全自动生化分析仪测定PLT、APTT、FIB;T 淋巴细胞亚群:采用美国DB 公司FACSCalibur 流式细胞仪检测T 淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)水平,采用配套试剂盒;炎性因子:离心处理(离心半径15 cm,转速3000 r/min,时间10 min),分离血清,以酶联免疫吸附法检测C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6),仪器为美国Bio-Rad 公司Model 550M icrop late Reader 酶标仪,试剂盒购自上海恒远生物科技有限公司。
表1 老年UC 患者与健康体检者血清生化指标比较(±s)
表1 老年UC 患者与健康体检者血清生化指标比较(±s)
表2 不同病情程度患者生化指标比较(±s)
表2 不同病情程度患者生化指标比较(±s)
生化指标:老年UC 患者PLT、FIB、CRP、TNF-α、IL-6 水平高于健康体检者,APTT 短于健康体检者,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平低于健康体检者(P<0.05),见表1;经单因素方差分析,轻度、中度及重度患者PLT、FIB、APTT 比较无显著差异(P>0.05),轻度、中度及重度患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平差异有统计学意义,且随病情加重呈下降趋势,而CRP、TNF-α、IL-6 水平随病情加重呈上升趋势(P<0.05),见表2。
UC 是临床常见非特异性炎性疾病,病理病因及发病机制复杂,而早期发现并对病情予以准确评估,使患者接受及时有效治疗,是缓解症状、促进疾病转归的关键[3]。因此,选择特异性指标进行安全、有效检测,以准确评估老年UC发生、进展情况尤为重要。
炎性反应在UC 发生及进展中具有重要作用,其中IL-6 属免疫调节因子,其于疾病发生及溃疡性结肠炎相关结肠肿瘤发生中,可经STAT3 信号通路产生关键作用;CRP 为急性时相反应蛋白,于机体防御反应、心血管疾病、自身免疫性疾病中均有所参与;TNF-α 血清含量和UC、克罗恩病等临床活动具有密切关联性,近年来随临床研究不断深入,TNF 抗体已逐渐成为非特异性慢性肠道疾病重要治疗途径,且TNF-α 于结肠炎症所致病变中具有重要作用[4-5]。同时,UC 发病及进展与机体免疫功能异常也具有一定相关性,其中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+在免疫功能评估中较常用,若机体发生炎症病变,则CD4+/CD8+比例可发生异常,机体处于免疫抑制状态。此外,相关研究还表明,UC 患者血液多处于高凝状态,主要表现为微血栓形成及微循环异常,且是导致UC 恶化的关键因素之一,受肠黏膜微血栓出现等影响,可因缺血性坏死、肠黏膜形成溃疡等加剧直肠黏膜病变程度[6]。刘闻莺等[7]研究指出,UC 患者凝血及纤溶功能出现异常,和疾病活动性具有紧密联系,PLT、APTT、FIB 均为炎性活动程度重要预测指标[8-10],但其与UC 病情程度间未见显著关联性。本研究结果显示,UC 患者凝血功能、T 淋巴细胞亚群及炎性因子水平与健康体检者间存在显著差异,但凝血功能变化与病情无关,与上述学者研究结果具有一致性,且研究还发现病情越严重免疫受损、炎症反应越严重,表明凝血、免疫功能及炎性反应在UC 发生及进展中具有重要作用,临床实际可通过检测其水平进行疾病诊断及病情评估,为临床制定治疗方案提供客观参考依据。
综上所述,老年UC 患者凝血功能、T 淋巴细胞亚群及炎性因子水平较健康体检者呈异常表达状态,且病情越严重免疫受损、炎症反应越严重,凝血功能变化则与病情无关。