王 凯,仲德晗,张 扬,孙乃坤
(沈阳理工大学 理学院,沈阳 110159)
随着工业水平的不断发展,环境污染、能源短缺等问题不容乐观。热电材料是一种将热能与电能相互转化的环境友好型材料,在温差发电和制冷领域得到广泛地应用,受到许多科研工作者的关注与研究[1-4]。
碲化铋(Bi2Te3)是一种V-VI族层状六面体结构商业化的热电材料,在室温附近具有良好的热电性能[2]。低维的Bi2Te3热电材料随着维度的减小,材料的晶界浓度增加,材料的能带结构发生改变,使得对载流子和声子的散射几率增加,提高了Seebeck系数,降低了热导率,从而提高材料的热电性能,是提高Bi2Te3热电材料热电转换效率的途径之一[3]。近年来,许多科研工作者利用不同的制备方法成功制备出了Bi2Te3薄膜,并分析了薄膜的形貌和热电性能。Kim等[5]利用射频磁控溅射法制备Bi2Te3薄膜且通过靶材分离精确控制了薄膜的成分。L.M.Goncalves等[6]采用热蒸发法制备Bi2Te3薄膜,系统分析了温度与蒸发速率对薄膜结构的影响。
目前制备Bi2Te3薄膜的方法有热蒸发法[7]、磁控溅射法[8]、化学气相沉积法[9]、分子束外延法[10]。化学气相沉积法制备薄膜主要优势有:设备操作简单、成膜速度快、薄膜尺寸大、均匀度好[11]。本文采用化学气相沉积法制备Bi2Te3薄膜,选择云母基片作为衬底,云母片不仅表面光滑,有利于制备高质量连续的薄膜,而且取用方便,耐高温。通过表征不同参数下制备Bi2Te3薄膜的形貌,得到最佳的实验参数。分析Bi2Te3薄膜形貌特征、物相以及测试热电性能,得到一种结晶度高、热电性能良好的Bi2Te3薄膜。
以Bi2Te3为原料,将其研磨成粉末后放置于蒸发皿中,将云母片用刀片切开,推送至石英玻璃管标定位置,用铁丝把放有Bi2Te3粉末的蒸发皿推送至炉管高温中心,打开光电效应薄膜制备仪器电源,打开机械泵,抽真空20min,打开氩气阀门,设定气流大小,调节石英玻璃管内压力,打开加热开关,加热至额定温度维持20min,升温过程中气化的Bi2Te3材料在氩气的携带下,在云母衬底上沉积进而形成Bi2Te3薄膜,然后降温至室温,最后将Bi2Te3薄膜样品取出进行表征分析并测试其热电性能,实验的原理示意图如图1所示。
图1 化学气相沉积制备Bi2Te3薄膜原理图
利用V30型光电效应薄膜制备仪(沈阳欧特真空科技有限公司)制备Bi2Te3薄膜,奥林巴斯DSX510光学显微镜观察Bi2Te3薄膜的形貌,扫描电子显微镜测试Bi2Te3薄膜的厚度,能谱仪测试Bi2Te3薄膜的元素成分及含量,X射线衍射仪进行物相分析,SBA458型Seebeck系数电导率测试仪(德国耐驰仪器制造有限公司)测试Bi2Te3薄膜的电导率和Seebeck系数。
为研究不同条件制备下对Bi2Te3薄膜形貌特征的影响,并找到最佳实验参数,得到高结晶度、晶粒分布均匀且连续的Bi2Te3薄膜。利用光学显微镜表征不同参数下制备Bi2Te3薄膜的形貌,照片如图2所示。
图2 不同参数下制备的Bi2Te3薄膜光学显微镜图
图2a为600℃、15sccm、100Pa条件下制备的Bi2Te3薄膜显微镜图,由于加热温度过高,表面呈无定形状态,并未形成完整的晶粒且表面有黑色颗粒附着;图2b为525℃、15sccm、100Pa条件下制备的Bi2Te3薄膜显微镜图,降低温度后可明显看出有晶粒产生且尺寸较大,尺寸为5~10μm,但晶粒分布不均匀,晶粒之间存在较大空隙,未形成薄膜;图2c为525℃、15sccm、50Pa条件下制备的Bi2Te3薄膜显微镜图,改变压力后发现薄膜的晶粒分布均匀,结晶度高,但晶粒之间不连续,存在间隙;图2d为525℃、30sccm、50Pa条件下制备的Bi2Te3薄膜显微镜图,增加了氩气气流,使得单位体积内携带的粒子数增加,进而Bi2Te3薄膜晶粒结晶度高、分布均匀、排列紧密且镜面效果好,薄膜的质量好。杨鹏辉等[12]根据不同基片温度所制备的Bi2Te3薄膜与本文制备的Bi2Te3薄膜结构形貌相似,晶粒分布均匀且连续。
为研究并分析Bi2Te3薄膜的物相,厚度及薄膜元素的种类含量,选取蒸发源温度525℃、氩气气流流速30sccm、生长压力50Pa条件下制备的Bi2Te3薄膜样品。
2.2.1 Bi2Te3薄膜物相分析
图3为使用X射线衍射仪得到的Bi2Te3薄膜的XRD衍射图谱。
图3 Bi2Te3薄膜的XRD衍射图谱
将Bi2Te3薄膜样品的XRD衍射图谱与标准PDF卡片对比进行物相分析,由图3可知,Bi2Te3薄膜沿(0216)晶向的择优取向生长。薄膜的主相为Bi2Te3,其晶面衍峰角分别是26.6°、27.9°、45.2°、69.4°与晶面(104)、(015)、(0015)和(0216)相对应。薄膜的杂相为(102)晶面Bi2O3的衍射峰,因为在制备薄膜的过程中,有少量的Bi元素被氧化,所以出现了Bi2O3的晶面衍射峰。杨鹏辉等[12]制备Bi2Te3薄膜的XRD图谱与本文制备的Bi2Te3薄膜择优取向生长的特征和晶面衍射峰的种类基本一致。
2.2.2 Bi2Te3薄膜厚度及能谱分析
图4为Bi2Te3薄膜的扫描电子显微镜截面图。
图4 Bi2Te3薄膜的扫描电子显微镜截面图
图4中标注处为Bi2Te3薄膜区域,其厚度通过计算为1.1μm,薄膜区域以下为云母衬底层状结构。
图5为Bi2Te3薄膜能谱图。
图5 Bi2Te3薄膜能谱图
利用能谱仪对Bi2Te3薄膜的元素成分及含量进行测试,由图5可知,薄膜的主要元素由Bi和Te组成。因为云母片的主要的成分为KAl2(AlSi3O10)(OH)2和实验过程中Bi存在氧化现象,故能谱图中出现Al、Si、K和O元素。
表1为Bi2Te3薄膜的Bi、Te和O元素原子百分比。
表1 Bi2Te3薄膜的Bi、Te和O元素原子百分比
由表1可知,Bi和Te的元素百分比为21.7%和78.3%。
为测试并分析Bi2Te3薄膜的热电性能,选取蒸发源温度525℃、氩气气流流速30sccm、生长压力50Pa条件下制备的Bi2Te3薄膜样品,测试温度区间为25℃~150℃,间隔温度为25℃。
图6为Bi2Te3薄膜Seebeck系数随温度变化曲线。
图6 Bi2Te3薄膜Seebeck系数随温度变化曲线
由图6可知,Bi2Te3薄膜的Seebeck系数为负值,所以 Bi2Te3薄膜为n型半导体。Bi2Te3薄膜的Seebeck系数随着测试温度的升高而减小。在25℃时,Bi2Te3薄膜的Seebeck系数最大值为-238.2μV/K,在150℃时,Bi2Te3薄膜的Seebeck系数最小值为-142.6μV/K。从图3可知,Bi2Te3薄膜中存在少量Bi元素被氧化成Bi2O3,Bi2O3是一种直接宽带隙半导体热电材料,具有较高的塞贝系数,促使本实验制备的Bi2Te3薄膜塞贝克系数增加,进而影响了Bi2Te3薄膜的热电性能[13]。商红静[14]制备的Bi2Te3薄膜Seebeck系数最大值为145.6μV/K,本实验所制备Bi2Te3薄膜Seebeck系数最大值高达-238.2μV/K。
图7为Bi2Te3薄膜电导率随温度变化曲线。
由图7可知,Bi2Te3薄膜的电导率随着测试温度的升高而升高。在25℃时,Bi2Te3薄膜的电导率最小值为8.2S/cm,在150℃时,Bi2Te3薄膜的电导率最大值为18.9S/cm。
图8为Bi2Te3薄膜功率因子随温度变化曲线。
由图8可知,Bi2Te3薄膜的功率因子随着测试温度的升高而降低,在25℃时,Bi2Te3薄膜功率因子最大值为48.2μWm-1K-2,在150℃时,Bi2Te3薄膜功率因子最小值为38.4μWm-1K-2。由于制备方法不同,所制备薄膜的元素成分比例和择优取向不一致,商红静[14]制备Bi2Te3薄膜的最大功率因子为39.1μWcm-1K-2,略低于本实验所制备Bi2Te3薄膜的功率因子。
在Bi2Te3薄膜样品进行热电性能测试过程中可发现,Bi2Te3薄膜在25℃~150℃升温过程中,Bi2Te3薄膜的电导率随温度逐渐升高,同时Bi2Te3薄膜的Seebeck系数随温度逐渐减小,在150℃~25℃降温的过程中,Bi2Te3薄膜相比升温过程中各个温度点的电导率高,Bi2Te3薄膜相比升温过程中各个温度点的Seebeck系数小,原因是在退火的过程中,Bi2Te3薄膜中的原子发生迁移,晶格逐渐恢复其完整性,减少了缺陷,晶体之间排列更加有序,增加了晶格声子散射效应。
以Bi2Te3为原料,通过化学气相沉积法在云母衬底上制备出了高结晶度、晶粒分布均匀且连续的Bi2Te3薄膜。通过对Bi2Te3薄膜进行结构表征,得到最佳的成膜条件,测试分析了Bi2Te3薄膜样品的物相、厚度、能谱图和薄膜的热电性能,得到厚度为1.1μm的Bi2Te3薄膜,Bi2Te3薄膜样品室温热电参数的电导率为8.5S/cm,Seebeck系数为-238.2μV/K,功率因子为48.2μWm-1K-2。