邹家琼
(成都医学院第一附属医院 四川 成都 610500)
糖尿病肾病为糖尿病常见并发症,为导致慢性肾病的重要因素。随着人们生活习惯改善、生活水平的提高,糖尿病肾病发病率呈现增加趋势[1]。文献报道[2],糖尿病患者微血管病变导致肾小球、肾小管功能及结构损伤,早期为可逆性损伤,但肾脏代偿功能强,未见典型临床症状,易延误最佳治疗时机。因此,寻找糖尿病肾病有效诊断方法为临床关注的重点。本文通过对我院收治的糖尿病患者临床资料分析,讨论治疗方案,现报告如下。
我院收治90例患糖尿病者按照是否发生糖尿病肾病进行分组,糖尿病肾病组42例,其中男性23例,女性19例,年龄36岁至75岁,平均年龄为(56.99±5.01)岁,糖尿病病程2年~21年,平均病程(9.79±1.64)年;非糖尿病肾病组48例,其中男性27例,女性21例,年龄为35岁至76岁,平均年龄为(57.31±5.52)岁,糖尿病病程2年~22年,平均病程(9.91±1.59)年;同期健康体检40例为对照组,其中男性23例,女性17例,年龄为32岁至74岁,平均年龄为(55.01±4.71)岁。纳入标准:患者均自愿参与签署知情同意书,经院伦理委员会批准,经临床诊断符合2型糖尿病诊断标准,对照组确诊为健康人群。排除标准:精神系统疾病、恶性肿瘤、免疫系统疾病、全身感染、肝肾功能异常等。三组患者的上述条件均无显著差异(P>0.05)。
所有人员清晨空腹取静脉血5ml,置于无抗凝剂管,分离血清,应用全自动生化分析仪,检测方法为免疫比浊法,测定TRF、α1-MG、Cys-C、hs-CRP水平。
数据采用SPSS20.0统计软件进行统计学分析,计数资料采用率(%)表示,进行χ2检验,计量资料采用(±s)表示,进行t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
糖尿病肾病组患者TRF、α1~MG、Cys~C、hs~CRP较非糖尿病、对照组比较均显著提高(P<0.05),见表。
表 三组多种蛋白水平差异
糖尿病肾病为糖尿病常见并发症,随着糖尿病发生率提高,糖尿病肾病发病率也呈现增加趋势。随着研究的不断深入,研究证实,检测敏感指标为糖尿病肾病早期诊断中发挥重要作用。TRF是带负电荷、中分子量蛋白物质,可转运铁离子,在正常生理条件下不能经带正电荷的肾小球滤过膜[3]。α1-MG为小分子量糖蛋白,是肝脏、淋巴组织产生,可经肾小球滤过后由肾小管抽吸收,该指标可有效反映近端肾小管功能[4]。Cys-C是半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可经肾小球滤过,近曲小管重吸收,可有效评价肾小球滤过率水平。hs-CRP为组织炎症产生非特异性指标,作用在肾动脉血管,引起微血管病变、慢性肾脏损伤,该指标可有效评价体内炎症反应,在肾功能损伤诊断中发挥一定作用。文献报道[5],上述指标在糖尿病肾病诊断中具有较高特异性、灵敏度,在辅助糖尿病肾病诊断中具有重要价值。
研究显示,糖尿病肾病组患者TRF、α1-MG、Cys-C、hs-CRP同非糖尿病和对照组比较显著升高(P<0.05)。
综上所述,TRF、α1-MG、Cys-C、hs-CRP联合检测在糖尿病肾病诊断中具有重要作用,可作为诊断糖尿病肾病的重要参考指标,值得应用。