中西医结合治疗ICU重症肺炎的临床疗效

2019-06-10 03:01
中国继续医学教育 2019年15期
关键词:血气肺部重症

ICU重症肺部感染患者的病情复杂,病因较多,肺水肿、误吸、气管插管、休克等均可引起肺部感染发生[1]。临床中,重症肺部感染患者以老年人居多,其自身机能退化、免疫力下降、合并多种疾病等因素会导致预后不良,死亡率升高[2]。目前,西医主要借助补液、祛痰、机械通气、营养支持、抗菌药等手段进行治疗,但病原体变异和抗菌药滥用造成耐药现象日益严重[3],必须采取更为科学、安全的医疗手段进行治疗。本研究以2016年1月—2018年6月我院ICU病房收治的重症肺部感染患者为对象,在常规西医治疗的基础上,联合中药血必净注射液实施治疗,并取得了满意效果。现将研究结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年1月—2018年6月我院ICU病房收治的重症肺部感染患者共80例作为研究对象。根据治疗策略的不同进行分组,对照组与观察组,每组各40例患者。

对照组:男性22例,女性18例;年龄40~80岁,平均(69.2±8.1)岁;入院时GCS评分5~8分29例,≤5分11例。

观察组:男性20例,女性20例;年龄41~82岁,平均(69.6±8.0)岁;入院时GCS评分5~8分30例,≤5分10例。

两组患者的一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会批准。

1.2 方法

患者入院后,均给予相应治疗策略。对照组积极实施补液、祛痰、机械通气、营养支持、根据药敏结果使用敏感抗菌药等对症治疗。观察组在对照组治疗的基础上,30~40 min内静脉滴注血必净注射液(国药准字Z20040033 生产企业:天津红日药业股份有限公司,规格100 mL)100 mL+氯化钠注射液(国药准字H32026401 生产企业:正大天晴药业集团,规格100 mL)100 mL,2次/d,连用1~2周。

1.3 观察指标

记录患者的临床相关指标,对治疗前后(治疗前和治疗后2周)C-反应蛋白(CRP)(比浊法)、白细胞(WBC)计数)(用EDTA-K2抗凝全血或者用微量吸管采集末梢血检验)、肺部感染(CPIS)评分的变化情况进行比较。此外,对治疗后两组患者的血气参数进行比较,指标包括动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)和氧饱和度(SaO2)(应用血气分析仪进行测定)。

CPIS评分标准[4-5]:(1)12 h体温平均值(℃):36~38(0分)、38~39(1分)、>39或<36(2分);(2)24 h分泌物性状数量:无痰(0分)、中量而非脓性(1分)、大量而脓性(2分);(3)WBC计数(×109/L):4~11(0分)、11~17(1分)、>17或<4(2分);(4)X线胸片浸润影:无(0分)、斑片状(1分)、融合片状(2分);(5)气体交换指数:>33(0分)、<33(2分)。评分分值越低,说明感染症状越轻。

1.4 疗效判定

结合文献标准[6-7],根据患者的健康状况判定临床疗效。(1)治愈:症状及体征消失,体温、血像恢复正常,胸片炎症吸收;(2)改善:症状及体征缓解,体温明显下降,血像逐渐恢复至正常,胸片炎症进一步吸收;(3)无效:症状及体征、体温、血像、胸片炎症等较治疗前无明显改善,病情出现恶化。总有效率=(改善+治愈)/总数×100%。

1.5 统计学方法

采用SPSS 16.0软件对数据进行分析处理,计量资料以(均数±标准差)表示,采用t检验;计数资料以(n,%)表示,采用χ2检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床疗效的对比

对照组治愈9例,改善20例,无效11例,总有效率为72.5%(29/40);观察组治愈14例,改善22例,无效4例,总有效率为90.0%(36/40);观察组患者的治疗总有效率高于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(χ2=4.0205,P<0.05)。

2.2 两组治疗前后相关指标的对比

治疗前,两组患者的CRP、WBC、CPIS对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,CRP、WBC、CPIS均显著下降,观察组患者的各项指标水平低于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组治疗前后相关指标的对比(±s)

表1 两组治疗前后相关指标的对比(±s)

注:与治疗前相比,#P<0.05;与对照组相比,*P<0.05。

对照组 治疗前 65.8±18.2 17.1±7.5 7.6±6.5治疗后 42.6±17.5# 10.9±5.4# 4.4±1.8#观察组 治疗前 66.2±17.5 17.6±7.0 7.7±6.2治疗后 32.9±18.1#* 7.8±4.4#* 2.3±1.4#*

2.3 两组血气参数的对比

观察组患者的PaCO2、PaO2、SaO2水平好于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组血气参数的对比(±s)

表2 两组血气参数的对比(±s)

对照组 40 4.52±0.35 9.52±0.53 96.35±0.72观察组 40 3.56±0.21 10.45±0.55 98.06±0.83 t值 - 5.410 2 7.700 7 9.842 8 P值 - <0.05 <0.05 <0.05

3 讨论

ICU重症病房中,中老年患者居多,由于自身免疫功能下降,巨噬细胞功能减退,呼吸道免疫球蛋白减少,极容易引起肺部感染发生。肺部感染的病情进展快,患者体内内毒素大量产生,与某些受体结合会促使炎性基因激活,炎性介质活化后产生一系列生化级联过程,使得抗炎反应和促炎反应失去平衡,造成血管通透性增加、凝血功能异常,最终引发心力衰竭、组织水肿等多脏器功能损害,可对患者的健康及安全造成严重危害[8]。因此,ICU重症肺部感染患者的有效治疗十分重要。西医治疗重症肺部感染以补液、祛痰、机械通气、营养支持、抗菌药为主,虽然治疗效果明显,但抗菌药物滥用及耐药现象的发生会造成预后变差[9]。中医作为我国传统的医治手段,其丰富经验可对西药治疗进行补充,结合中医药自身独特的作用,用于疾病治疗可取得较高成效。血必净注射液是在古方“血府逐瘀汤”的基础上研制成的中药制剂[10],其基于细菌、内毒素、炎症介质并治的理论指导,融合当归、赤芍、丹参、红花、川芎等活血化瘀药进行疾病治疗,且有效成分包括阿魏酸、川芎嗪、芍药苷、丹参素、红花黄色素A等。有文献报道[11],血必净注射液对重症炎症患者有着积极的抗感染作用,主要功能为拮抗内毒素及炎性介质、保护内皮细胞。血必净注射液具有多靶点作用,能够抑制内源性致热原释放,促使体内毒素水平降低,有助于改善患者的免疫功能[12];同时,与抗生素药物合用,可以缩短治疗时间,进一步提升临床疗效。此次研究在西医常规治疗的基础上,采取血必净注射液对重症肺部感染患者进行治疗。研究结果显示:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CRP、WBC、CPIS各项指标水平较对照组显著改善(P<0.05),说明血必净注射液治疗重症肺部感染的效果更为明显。上述指标中,CRP水平的检测对疾病的诊断无特异性,但水平升高是组织损伤和炎症反应的灵敏指标,治疗后CRP水平显著降低,提示肺炎患者的病情有效恢复。此外,本研究对患者的血气参数进行了检测,发现观察组PaCO2、PaO2、SaO2水平好于对照组(P<0.05)。说明在减轻炎症反应的同时,患者的呼吸功能也得到了有效改善。

综上所述,在西医治疗的基础上,联合血必净注射液治疗ICU重症肺部感染,可以提升疗效、改善预后。

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