汪小玲 荊成宝 杨志华
(1.安康市汉滨区第二医院检验科,陕西 安康 725021;2.安康市中心医院检验科,陕西 安康 725000;3.陕西省府谷县人民医院神经内科,陕西 榆林 719499)
急性脑梗死是临床脑血管循环障碍性病变,属于神经内科常见病与多发病,发病骤急、进展快,具有较高致残率与致死率[1-2]。研究[3]证实hs-CRP是炎性反应的重要指标,在急性脑梗死的评估中有一定意义,但特异性不高,而PTX3与炎性反应更加密切,能够更好地反映出局部血管炎性症状等,但相关报道较少,为了提高急性脑梗死的早期诊断进而做好预防,本次探析针对急性脑梗死患者的hs-CRP与PTX3水平进行检测分析,现报告如下。
1.1一般资料 选取2017年3月至2018年11月本院收治的急性脑梗死患者64例为研究组,纳入标准:(1)入组者符合脑梗死诊断标准(第四届全国脑血管病学术会议制定)[4];(2)首发病且发病时间≤72 h;(3)入组前均未使用降脂药物。排除标准:(1)严重心血管疾病;(2)肝、肾功能障碍;(3)合并感染或者入组前有外伤手术等。研究组男34例,女30例,年龄55~75岁,平均(61.33±2.41)岁。另择选64例健康者为对照组,男36例,女28例,年龄53~77岁,平均(61.54±1.87)岁。两组受试者对本研究拥有知情权并签署同意书,符合院伦理学委员会基本要求并获取批准,组间性别、年龄资料差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。
1.2检测方法 取两组受检者的晨起4 mL空腹静脉血,采取酶联免疫吸附法检测血清PTX3与hs-CRP水平,通过离心机处理,离心速度为3 000 r/min,离心处理10 min后取检测血清并存于-80 ℃保存,所用试剂盒均由宁波天康生物技术有限公司生产,整个检验过程严格参照试剂盒的说明书进行操作。
1.3指标评估 脑梗死面积的分级评估采用CT诊断图像、Pullicino公式以及MRI诊断图像等综合进行评估,其中小梗死:患者的脑梗死体积≤5 cm3;中梗死:患者的脑梗死体积5 cm3~10 cm3;大梗死:患者的脑梗死体积≥10 cm3。
2.1两组血清PTX3、hs-CRP水平变化比较 对照组血清PTX3(1.81±0.30) μg/L,血清hs-CRP(0.93±0.32) mg/L;研究组血清PTX3(13.23±0.66) μg/L,血清hs-CRP(8.77±2.91) mg/L。研究组患者的血清PTX3、hs-CRP水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2两组血清PTX3、hs-CRP异常检出率情况比较 研究组患者的血清PTX3、hs-CRP异常检出率、血清PTX3或者hs-CRP异常检出率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组血清PTX3、hs-CRP异常检出率情况比较[n(%)]
2.3研究组不同梗死程度患者血清PTX3、hs-CRP水平变化比较 研究组不同脑梗死程度患者的血清PTX3、hs-CRP水平变化比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 研究组不同梗死程度患者的血清PTX3、hs-CRP水平变化比较
注:小梗死与中梗死比较,#P<0.05;中梗死与大梗死比较*P<0.05;小梗死与大梗死比较,△P<0.05。
急性脑梗死一旦发病,就会因炎性作用而导致脑代谢发生异常,产生各种病理生理性变化进而加重病情,出现严重性缺血再灌注,对脑神经造成损伤,严重者可造成梗死范围扩大[5]。对患者检测血清相关炎性因子水平的变化极为重要,这对于急性脑梗死的早治疗与早预防均有重要价值[6]。
血清PTX3属于常见五聚体蛋白,在炎性信号的传导中发挥重要作用,能够对粗纤维细胞生长因子产生抑制作用,进而削弱斑块纤维帽,有较好的促凋亡作用,同时可以有效调节内皮组织因子的表达水平,促使血栓的形成,同时对于过氧化低密度脂蛋白有诱导作用,进而放大局部的炎性反应[7]。研究[8]认为血清PTX3水平的升高与脑梗死密切关联且PTX3的大幅度波动也会在一定程度上反映出患者的预后情况。本研究结果显示,研究组患者的血清PTX3水平以及其异常检出率均显著高于对照组(P<0.05);同时结果还提示,在不同梗死程度间比较,血清PTX3水平也有较大的差异性,且随着梗死体积的不断增加,血清PTX3的水平有显著上升,由此结果间接提示,血清PTX3与急性脑梗死具有明显的相关性。
hs-CRP在临床属于一种常见的急性反应时相蛋白,是临床常用的炎性标志物,具有敏感性以及非特异性。在一般情况下,健康者hs-CRP水平较低,一旦发生损伤或者出现炎性症状,hs-CRP在机体内的水平就会显著升高,因此hs-CRP会被临床常用于炎性反应的检测。本研究结果显示,研究组患者的hs-CRP水平以及其异常检出率均显著高于对照组(P<0.05);同时结果指出在不同梗死患者中,血清hs-CRP水平也有着显著性差异,且随着梗死体积的增加,hs-CRP的水平逐渐递增,因此间接表明血清hs-CRP水平与急性脑梗死有相关性。而追其作用机制分析与以下方面有关:hs-CRP不仅仅在机体的炎性发生、发展过程中有所参与,而且还在脑梗死的形成、分解、炎性损伤中有所表现,血清hs-CRP会促进单核细胞大量释放出组织因子进而对血管造成损伤,并可以调节免疫,激活补体系统的同时促进吞噬,强化了脑梗死局部炎性反应的发生,导致局部血管内膜组织破损,加快了血管的通透作用,促进黏附分子的大量形成,导致白细胞大量释放出蛋白酶,导致血管平滑肌发生增生性改变,加重了脑梗死的病情程度[9]。此外本文还显示,研究组患者的血清PTX3或者hs-CRP的异常检出率要显著高于血清PTX3、血清hs-CRP的异常检出率,差异有统计学意义,由此说明联合使用血清PTX3与hs-CRP检测,在急性脑梗死的诊断中可以发挥出更好的作用。