安全管理在静脉药物配制中心的实践探讨

王小宁，于玲玲

（郑州人民医院，河南 郑州 450000）

静脉药物配制中心作为集中配制药物管理的新兴模式，在我国起步较晚，运行过程中存在着一定的安全管理隐患者。为提高静脉药物配制的安全性，本文探讨分析静脉药物配制中心应用安全管理模式后的管理效果应用意义。

1 资料与方法

1.1 基本资料

将本院静脉药物配制中心2018年10月～2019年3月期间尚未完全推开安全管理模式时期的工作作为参照管理组，共有静脉药物73469例；将2019年4月～2019年10月期间已经完全推开安全管理模式时期的工作作为探讨管理组，共有静脉药物72931例。

1.2 方法

参照管理组给予静脉药物实施常规安全管理模式，探讨管理组给予静脉药物实施规范的安全管理模式。

参照管理组[1]：经药师审核后，工作人员以医嘱为依据，给予静脉药物配制实施常规安全管理模式。

探讨管理组[2]：一是确立安全管理目标，明确操作规范要求。成立质量控制小组；其次培训小组成员；结合安全目标管理，制定操作规范。二是强化重点环节安全管理。①专人负责入库药品及完成配制后的成品药品抽检，重点对药品生产日期、失效日期及药品内有无异物、变色、沉淀等情况进行检查；通常情况下，每批次入库药物抽检1次，配制后药物为每天抽检1次。②专人负责卫生检查，重点是检查药库卫生维护情况及超净工作台、洁净间、排药区、舱外打印区、核对区等情况，每周检查1次。③强化处方审核及成品配送环节的安全管理。重点是详细记录与开具医嘱医师沟通不合理处方处理意见；成品配送保证做到配送时间短，配送成品准确、安全、高效，同时详细记录，最后认真核对确认后，方可签字验收。

1.3 观察指标

观察分析管理实施后两组管理效果。

1.4 统计学方法

以统计学软件SPSS 22.0为观察分析数据处理仪据，若对比结果P＜0.05时，则说明两组间对比差异有统计学意义。

2 结 果

下表1提示，经回顾性分析，药物污染及药物剂量差错发生率方面管理对比，无统计学意义，即P＞0.05；而在液体标签贴错、药物装错、运送窜科、停药处理错误发生率方面管理对比，探讨管理组明显好于参照管理组，即P＜0.05，存在统计学意义。

表1 管理实施后两组管理效果对比[n（‰)]

3 讨 论

综上所述[3]，静脉药物配制中心应用安全管理模式后，获得更好的管理效果，对于有效预防潜在管理安全隐患，降低各类错误的发生率，提高安全及质量管理水平，具有重要的管理意义，该管理模式值得应用与积极推广。