冯亚敏
糖尿病为临床常见慢性疾病之一,具有病程长、并发症多等特点,患者在疾病发展过程中易出现多种并发症,其中周围神经病变情况较为常见,具体指排除其他因素导致的神经功能障碍问题,患者发病后出现肢体麻醉情况,并伴有疼痛、灼热感、感觉异常、蚁走感和感觉减退等情况,严重影响患者日常生活[1-2]。目前临床日渐重视糖尿病神经病变研究,但具体发病机制尚未明确,临床尚无确切治疗方案,具体治疗多针对患者实际情况予以对症治疗,以药物方式为主,医生主张联合给药以达到良好的治疗方式,具体药物选择值得深入探究。鉴于上述研究背景,本文选择2016年1月至2018年7月本院收治的糖尿病神经病变患者74例进行研究,旨在提供一种优质、有效的治疗方法,现报告如下。
1.1 一般资料 按照随机抽样法选择2016年1月至2018年7月本院收治的糖尿病神经病变患者74例,按照治疗方法不同分为对照组37例和试验组37例。对照组男21例,女16例,年龄38~68岁,平均年龄(53.43±4.11)岁,病程1 ~13 年,平均病程(7.22±1.61)年;试验组男22例,女15例,年龄36~68岁,平均年龄(52.71±4.32)岁,病程2~13年,平均病程(7.65±1.57)年。两组患者一般资料组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),提示可进行分析对比。
纳入标准:临床确诊为2型糖尿病患者;糖尿病确诊时及确诊后出现神经病变患者;踝反应消失且温度感觉异常患者[3-4]。排除标准:存在先天肢体或智力障碍患者;肝肾等重要脏器严重功能障碍患者;其他原因导致的神经病变患者[5-6]。
1.2 治疗方法 全部患者入院后接受基础治疗,密切监测患者血糖情况,给予患者饮食和运动指导,并口服降糖药物。在此基础上对照组给予甲钴胺(石药集团欧意药业有限公司生产,国药准字H20055382)联合前列地尔(杭州澳亚生物技术有限公司生产,国药准字H33022151)治疗,前者用量为0.5 mg,后者为10 μg,静脉滴注,1次/d;在上述治疗基础上试验组加用α-硫辛酸(山东齐都药业有限公司生产,国药准字H20100153),用量为600 mg,将其溶入到250 mL生理盐水中,避光静脉滴注,30 min内滴注完毕,1次/d。两组患者均以3周为1个疗程,持续治疗1个疗程。
1.3 观察指标 临床疗效比较,显效:治疗后患者临床症状消失,踝反射、足部感觉和震动感觉恢复正常,肌电图结果显示神经传导速度提升,较治疗前提升超过5.0 m/s;有效:患者临床症状改善,上述感觉明显缓解,与治疗前相比神经传导速度提升1.0~4.0 m/s;无效:未达到上述标准;总有效率为显效率与有效率之和[7-8]。神经传导速度比较,测量肢体双侧正中神经及腓总神经,具体比较运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV),具体检测于治疗前1周及治疗后3个月进行。
1.4 统计学处理 用SPSS 24.0软件展开数据处理,计量资料数据以(±s)表示,以t检验为主;计数资料数据以率表示,以χ2检验为主,P<0.05为差异具有统计学意义。
2.1 两组患者临床疗效比较 试验组临床总有效率(91.89%)显著高于对照组(72.97%),差异有统计学意义(P<0.05,表1)。
表1 两组患者临床疗效比较[n(%)]
2.2 两组患者治疗前后神经传导速度比较 治疗前试验组患者正中神经、腓总神经、MCV、SCV与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后两组上述指标均提升,且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,表2)。
表2 两组患者治疗前后神经传导速度比较(±s) 单位:m/s
表2 两组患者治疗前后神经传导速度比较(±s) 单位:m/s
注:与治疗前比较,#P<0.05;与对照组治疗后比较,*P<0.05
时间 MCV SCV 正中神经 腓总神经治疗前 36.21±2.15 34.17±2.33 32.41±2.09 32.77±2.76治疗后 48.07±3.84#* 44.57±2.45#* 47.97±2.17#* 46.08±2.53#*治疗前 36.32±2.41 34.21±2.55 32.18±2.44 32.88±2.68治疗后 41.91±1.15# 40.08±1.78# 40.21±2.04# 39.87±2.68#组别试验组对照组例数37 37
糖尿病周围神经病变临床较为常见,是糖尿病患者常见并发症之一,临床发病率较高,但目前此疾病发病机制尚未完全明确,且其发病机制较为复杂,学者指出可能与患者长期处于高血糖状态,使得其机体代谢紊乱,氧化应激自由基较多,机体微循环出现异常情况,进而导致神经生长因子缺失有关[9-10]。目前临床治疗以药物方式为主,且多采取联合给药方案,可有效抑制患者病情发展。
本次研究结果显示:试验组临床总有效率(91.89%)显著高于对照组(72.97%),差异有统计学意义,P<0.05;治疗前试验组患者正中神经、腓总神经、MCV、SCV与对照组比较,差异无统计学意义,P>0.05;治疗3个月后两组上述指标均提升,且试验组优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。具体原因分析如下:甲钴胺为内源性辅助酶B12,可作用于神经内核酸蛋白质脂肪,促进其代谢,进而加速DNA合成,对神经组织进行有效修复,从而调节神经组织代谢障碍问题,提升神经传导速度,前列地尔可改善微循环,对腺苷酸环化酶进行调节,提高其活性,激活患者体内蛋白激酶,从而扩张患者血管,增加其周围神经的血液灌注,二者联合使用可改善患者神经病变情况,但药效有限,很难满足临床治疗需要[11]。而加用α-硫辛酸效果更为确切,其为一种独特的氧化还原双向氧化应激强效抑制剂,可直接作用于体内反应性氧自由基,对其进行清除,并促使抗氧化物质再生,对多元醇旁路进行阻滞,提高周围神经的供血量,对神经肽缺陷进行修复,进而对周围神经的营养状态进行调节,提升神经传导速度,三种药物联合使用可发挥协同作用,直击疾病下游靶点,切实促进患者病情恢复。
综上所述,针对糖尿病周围神经病变患者,甲钴胺联合前列地尔治疗应用广泛,在此基础上加用α- 硫辛酸可强化治疗效果,促进患者病情恢复,改善其神经传导功能,值得借鉴。