黄璐,王文建,郑跃杰
(深圳市儿童医院呼吸科,广东深圳 518026)
咽喉反流(laryngopharyngeal reflux,LPR)是指胃内容物反流至食管上括约肌以上部位,包括咽、喉、鼻、中耳、气管、支气管等。引起LPR的胃内容物主要是H离子和胃蛋白酶原。而由LPR引起的一系列呼吸道和/或消化道症候群的总称为咽喉反流性疾病(laryngopharyngeal reflux disease,LPRD)。尽管曾一度被认为是胃食管反流疾病(gastroesophageal flux disease,GERD)的延伸,但其发病机制、诊断和治疗均存在差异,是一种独立的疾病[1]。
咽喉反流在人群中的发病率非常高,在耳鼻喉科门诊的鼻炎患者中占16%,声嘶患者中占50%[2]。在儿科门诊就诊患者中60%的哮喘是由儿童贲门发育不全而引起胃食管反流并咽喉反流造成的[3]。儿童LPR的气道症状可能与咽喉部内收肌受反流影响引起的误吸相关[4]。
由于儿童的症状和体征多样,特异性不强,LPRD诊断比较困难。已在美国开展数年的Dx-pH检测系统目前被认为是诊断LPR的“金标准”[5]。本研究通过Dx-pH检测系统对下呼吸道感染儿童进行LPR检测,探讨咽喉反流在儿童下呼吸道感染中的地位及讨Dx-pH检测系统在小儿呼吸道疾病中的应用价值。
1.1 对象 根据小儿下呼吸道感染诊断标准,选取2015年9月-2016年4月深圳市儿童医院呼吸科收治的31例疑似存在咽喉反流的下呼吸道感染患者为研究对象,经常规抗感染治疗后行咽喉pH监测。纳入条件:下呼吸道感染经正规治疗效果不好;咽部检查见充血、红斑、滤泡、分泌物多。
1.2 方法 采用美国Dx-PH监测仪((Restech Corp.,San Diego,CA,USA)进行24 h咽喉部pH值监测,受试者禁食4 h后接受检测,将经缓冲液(pH值分别为7和4)校准的pH电极由鼻腔插入,电极置于悬雍垂下方1 cm-3 cm处,监测期间记录患者进餐、体位变化、咳嗽症状起止时间,忌食酸性食物和饮品。检查前停用胃肠动力药及抑酸药72 h以上,检查过程中不限制活动。监测结束,将记录仪通过USB 2.0与计算机连接,采用软件进行处理分析。监测指标包括(以立位pH值5.5,卧位pH值5.0为基线)pH值低于基线以下的次数、24 h内pH低于基线值的时间占总监测时间的百分比及最长返流持续时间。采用以数量表示的综合计分系统,针对患者的Ryan指数评分。根据Ryan指数>9.41(立位)或>6.8(卧位)定义为病理性LPR。
1.3 统计学分析 采用Prism3.0统计分析软件,组间比较计量资料采用Mann-Whitney U检验,计数资料采用卡方检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
31例下呼吸道感染患儿均顺利完成检查。以Dx-PH检测系统判断患儿的咽喉反流,反流组(阳性组)的立、卧位Ryan指数均高于无反流组,其中以立位Ryan指数升高为著(见表1)。31例下呼吸道感染患儿中存在咽喉反流者17例,阳性率为54.8%。17例存在反流的患者中,直立位反流者9例(52.9%)、平卧位反流者1例(5.9%)、双体位返流者7例(41.2%)。2岁以下者咽喉反流(14/20,70%)较2岁以上者(3/11,27.3%)高,而在性别分布上没有差异(表2)。7例予吗丁啉和(或)质子泵抑制剂治疗8周,且停药后1个月随访,其中2例于出院1周内再次入院,其余临床恢复良好,2例复测Ryan指数恢复正常。常见的咽喉反流症状(咳嗽、喘息、气促/呼吸困难、发绀、痰过多打、声嘶、清嗓、喉鸣、鼻涕后流)在本研究的两组不同结果的分布上无明显统计学差异(P>0.05),仅在呕吐症状方面,反流组(阳性组)出现较多。而相关的合并症上亦无统计学差异(P>0.05),见表3。
表1 不同评定结果立、卧位Ryan指数比较(Mean±SD)
表2 患儿Ryan指数检测结果及年龄、性别分布[例(%)]
认识到LPRD与GERD的不同,也使得既往多用于GERD的检测方法无法很好的用于LPRD的诊断,临床常用的胃食道pH监测“金标准”-24 h咽喉、食管双探针pH监测仅能监测液体反流,不能监测气体酸反流,只能探测到pH<4以下的反流,探测不到pH 4-6之间的反流,存在假阴性的可能[6]。本研究采用美国的DX-pH检测系统,用直径仅15 mm的亲水性探针,每0.5 s检测1次pH值,可客观准确地探测鼻、咽喉、气管中反流的微量酸或碱性气体,是目前确诊气体反流的唯一方法[7],国外相关报道其在儿童及婴儿应用成功率在85%,最小年龄7个月-11个月[8,9]。本研究纳入的31例患儿均顺利完成此项检查,最小年龄为1月龄,检测过程中未出现因置入探头引发的饮食改变或不适感,国内亦有此检测系统在儿童的应用报道[10]。提示Dx-PH检测系统可良好应用于儿童咽喉反流的监测,且操作简易。
根据年龄的不同,LPRD通常会表现出不同的症状。典型的婴儿表现为反流、呕吐、吞咽困难、厌食症、发育不良、呼吸暂停、反复喉炎、喉软化、声门下狭窄或慢性呼吸系统疾病。学龄儿童多表现为慢性咳嗽、呼吸困难、发声困难、持续喉咙痛、口臭和癔球症。年龄较大的儿童可能还会出现反胃、烧心、呕吐、恶心或慢性呼吸系统疾病,类似于成人的表现[11]。其中,吞咽困难、呕吐、反酸、呼吸困难和癔球症最为多见。本研究所针对的人群为下呼吸道感染患儿,24 h口咽pH监测结果示咽喉反流阳性率为54.8%,反流组与非反流组在相关的呼吸道症状上并未显示有统计学差异,仅在呕吐的消化道症状上较为多见,这提示LPRD的许多呼吸道症状(如咳嗽、痰多、呼吸困难)并非特异,当出现疗效不佳的下呼吸道感染时,应注意甄别LPR的存在。
在未治疗前,咽喉反流可以各种疾病包括喉炎、中耳炎、鼻窦炎、呼吸道感染等疾病反复多次治疗,难以识别,耳鼻喉科医生可根据喉镜的检查来提示LPRD的可能。但普通儿内科医生,在没有喉镜的情况下,如何甄别儿童LPRD的可能呢。建议反流的诊断从彻底的询问病史开始,应特别注意喂养和呼吸道症状。关于喂养,最重要的是要知道孩子是否有反酸或呕吐及其持续的时间(比如,饭后多长时间),了解其进食及体质量增长情况。相关的气道问题应包括是否既往诊断声门下狭窄,喉软化和复发性呼吸道乳头状瘤病;临床上如有窒息发作、慢性咳嗽、复发性喉炎可能提示气道存在解剖问题或者微吸入。
表3 Ryan指数不同检测结果患儿的临床症状及合并症情况
儿童LPRD的治疗主要包括调整生活方式(头高脚低位、少食多餐、睡前2 h-3 h尽量进食、避免高脂肪、高酸性食物)、药物治疗(质子泵抑制剂奥美拉唑/兰索拉唑、H2受体阻断剂西咪替丁、胃肠动力药多潘立酮、红霉素等)及外科手术治疗。本研究中17例咽喉反流患儿中,在抗感染、止咳化痰及体位、喂养指导同时,7例予吗丁啉和(或)奥美拉唑治疗8周,且停药后1个月随访,其中2例于出院1周内再次入院,其余临床恢复良好,2例复测Ryan指数恢复正常。
本研究证实Dx-PH检测系统操作简单,目前已较为成熟,可作为各年龄段疑诊LPRD儿童的确诊方法。LPRD在儿童下呼吸道感染尤其是治疗效果不好的病例中存在一定的比例,由于本研究入组例数相对较少,不能全面反映儿童LPRD的临床特点,后期需增大样本量进行深入研究。及时识别及诊断咽喉返流有利于改善病情,预后良好。