于艳杰
(黑龙江省双鸭山市宝清县宝清县人民医院心内科,黑龙江 双鸭山 155100)
心绞痛为临床中较为多见的心血管病症之一,其分为稳定型、不稳定型两大类型。不稳定心绞痛的英文缩写为“UA”,患上此病后,患者冠状动脉内伴有血小板过量聚集、局部形成血栓及粥样硬化等病征问题。为探寻到有效医治此疾病的方法,本文选择入本院患有不稳定性心绞痛的63例老年患者,随机将其分作对照、探究两组,分别选用辛伐他汀、辛伐他汀+比索洛尔两种给药方式展开治疗,经评估治疗情况,对比两种药物治疗法效果,并作以下报道。
选取2015年3月~2016年3月入本院患有不稳定性心绞痛的老年患者63例作为研究对象,按照不同药物治疗法将其分成对照组与探究组,所选病例在接受系统的常规检查后,由医师遵循新版《心绞痛诊治指南》及NYHA心脏功能等级分型的相关标准展开疾病鉴别(NYHA心脏功能都为Ⅰ~Ⅱ级,收缩压值超出90 mmHg、心动频率超出50次/min),并均被确诊。其中,对照组31例,男17例、女14例,年龄51~84岁,平均(64±10.03)岁,病程2个月~13年,平均(6.9±1.27)年;探究组32例,男17例、女14例,年龄52-85岁间,平均(65±9.84)岁,患病3个月~14年,平均(7.3±1.14)年。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
患者入院初期,两组都向其施予供氧治疗,并叮嘱卧床休养;按照每例患者的具体病征状况予以必要的常规型治疗,包括:予以抗血小板凝聚类药剂、阻滞β-受体药剂等。
在基础性治疗前提下,对照组向组内患者施予杭州默沙东公司所制的辛伐他汀,每日口服20 mg,持续给药8周。探究组向组内患者施予辛伐他汀+比索洛尔,辛伐他汀的使用情况同于对照组,同时增用北京朗依公司所制的比索洛尔,日服5 mg,持续给药8周。
两组给药8周末期,评估每例患者的心绞痛缓解情况、检测心电图显像变化、服药不良反应等。
检测心电图:①若静息时,患者心电图归转到正常状态,判为显效;②若静息时,患者心电图中的缺血ST段位降低,用药后升高幅度超过1.5 mm,导联T波逐步变浅,幅度超过50%,判为有效;③若静息时,患者心电图和用药前比较,没有较大变动,或缺血ST段位、导联T波降低(变浅)趋势加深,判为无效。
采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行处理,计量资料以“±s”表示,采用t检验;计数资料以例数(n)、百分数(%)表示,采用x2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
用药治疗8周之后,探究组有27例显效,占84.37%(27/32);4例有效,占12.50(4/32);1例无效,占3.13%(1/32);总有效31例,占比96.88%(31/32)。对照组有19例显效,占61.29%(27/31);5例有效,占16.13(5/31);7例无效,占22.58%(7/31);总有效24例,占比77.42%(24/31)。两组疗效结果对比,探究组优越于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
探究组出现的用药不良反应为:口部干燥3例、恶心、头昏2例,睡眠较浅1例,共计6例,占18.75%(6/32)。对照组出现的用药不良反应为:口部干燥2例、恶心、头昏3例,睡眠较浅1例,共计6例,占19.35%(6/31)。经心电图、血、尿、肝功、肾功等系统复检后,两组病例都没有异常表现。对比不良反应的出现率,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
近些年以来,UA在老年群体中的病发率表现出逐年升高趋势,该病不仅心脏造成较大损害,还可能诱发多种系统紊乱性或功能受损性症状。本研究中用到的辛伐他汀含有他汀类成分,其在降低HMG-CoA活性方面具有较强功效,并能减少机体内总胆固醇、蛋白胆固醇(低密度性)、甘油三酯等类物质的总水平值。此外,该药还可起到阻断粥样硬化的病理反应过程,进而消除超敏C反应蛋白在血液中的水平值,起到抑制血栓快速生成的目的[1]。比索洛尔作为阻滞β1受体的选择型药物,其可缩小交感神经活动张力,使去甲肾上腺素的实际含量逐步下降,减少心肌组织的受损部位,使患者心动频率维持平稳状态。有关实验调查指出,辛伐他汀、比索洛尔协同用于心血管病的治疗中,可使药效持续较长时间,且每日仅需给药1次,有助于提升患者对药物治疗的配合度[2]。
此研究中,探究组总有效31例,占比96.88%,对照组总有效24例,占比77.42%,探究组优越于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。探究组出现用药不良反应共计6例,占18.75%。对照组共计6例,占19.35%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果显示,相比辛伐他汀单药治疗的效果而言,在不稳定心绞痛治疗当中以辛伐他汀+比索洛尔展开双药联治,能够取得更佳效果。