薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛治疗乳腺癌的效果

张 妍，庞兴辉，王晓晓

（商河县人民医院，山东 济南 251600）

乳腺癌是临床上最为常见的女性恶性肿瘤，全球每年约有40万人死于乳腺癌，对女性的生命安全造成了极大的威胁[1]。大量临床研究指出，联合多种药物对乳腺癌患者进行治疗能获得更为理想的治疗效果，同时能弥补单一用药存在的问题[2]。基于此，本研究采用薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛对乳腺癌患者进行了治疗，并对其治疗效果进行了观察，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年3月～2018年10月在本院进行治疗的乳腺癌患者70例作为研究对象，按照入院顺序将其分为联合组和对照组，各35例。其中，联合组年龄43～68岁，平均（51.37±3.59）岁，病程3～12个月，平均（5.72±1.34）个月，临床分期：Ⅰ期16例，Ⅱ期11例，Ⅲ期8例；对照组年龄45～65岁，平均（50.89±3.74）岁，病程3～14个月，平均（6.13±1.52）个月，临床分期：Ⅰ期19例，Ⅱ期9例，Ⅲ期7例。两组患者一般资料（年龄、病程以及临床分期等）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

对照组：取50 mg/m2吡柔比星+250 mL葡萄糖（5%）注射液、75 mg/m2多西他赛+250 mL葡萄糖（5%）注射液，行静脉滴注，每3周1次，连续用药12周。联合组在此基础上取8 mL薄芝糖肽注射液+250 mL葡萄糖（5%）注射液，行静脉滴注，每天1次，以用药1周，停药2周作为1个周期，连续进行4个周期的治疗。

1.3 观察指标

疗效：若检查结果显示肿瘤完全消失，则为完全缓解；若患者肿瘤相较治疗前缩小≥50%，则为部分缓解；若患者肿瘤相较治疗前缩小＜50%或增大＜25%，则为无变化；若患者肿瘤增大＞25%，则为进展。治疗有效率=完全缓解率+部分缓解率。不良反应发生率：治疗过程中对患者的不良反应发生情况进行观察。

1.4 统计学方法

采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行处理，计量资料以“±s”表示，采用t检验；计数资料以例数（n）、百分数（%）表示，采用x2检验。以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

两组患者疗效和并发症发生率比较，联合组治疗有效率显著高于对照组、不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 两组患者疗效和并发症发生率比较[n（%）]

3 讨 论

吡柔比星和多西他赛是临床上治疗乳腺癌的常用药物，其疗效已得到证实，吡柔比星嵌入肿瘤细胞的DNA双链后，通过抑制聚合酶的合成来对DNA的合成形成干扰，达到杀灭癌细胞的效果；多西他赛则能聚合微管蛋白，同时对其解散进行抑制，保持微管稳定，进而对肿瘤细胞的分裂和放置发挥抑制作用。薄芝糖肽的成分经薄树芝菌活体发酵而得，能对患者的免疫功能进行优化，不仅能辅助治疗恶性肿瘤，还能改善药物治疗引发的毒副作用[1]。本研究结果显示，联合组治疗有效率显著高于对照组、不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），提示薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛治疗乳腺癌能显著提升治疗效果，同时减少不良反应发生情况。

综上所述，薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛在乳腺癌的治疗中具有良好的应用价值，治疗效果好、安全性高，值得推广。