王 琳 刘启胜 朱四民 王会芳
(咸宁市中心医院内分泌科,湖北 咸宁 437100)
2型糖尿病(T2DM) 当前的整体发病率呈逐年增高趋势,与人们生活习惯、工作节奏、人口老龄化等社会因素有关。糖尿病临床症状表现明显,患者容易产生饥饿感,食欲大,排尿多,血脂代谢紊乱,易出现多种并发症〔1〕。目前临床上常依据糖化血红蛋白(HbA1c)和尿白蛋白排泄率(UAER)检测和诊断T2DM,但对其与血液常规生化指标内在联系未有深入研究。本文回顾性分析T2DM患者HbA1c和UAER与相关生化指标的关系。
1.1临床资料 T2DM患者尿白蛋白排泄率(UAER)标准为30 mg/24 h≤UAER<300 mg/24 h。本研究患者在临床治疗和日常饮食必须经过30 d的严格控制后方可参与〔2〕。选择咸宁市中心医院2015 年1月至2016年12月收治的80例T2DM患者为T2DM组,男38例,女42例,平均年龄(51.59±9.81)岁。UAER<30 mg/24 h为正常白蛋白尿(NAU)组;30 mg/24 h≤UAER<300 mg/24 h为微量白蛋白尿(MAU)组;UAER>300 mg/24 h为临床蛋白尿(CAU)组。根据患者血液HbA1c水平分为A组(<7%)、B 组(7%~8%)、C组(≥9%以上),同时检测各组生化指标〔空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕水平。选择30 位体检健康的志愿者为对照组,男16例,女14例,平均年龄(49.13±5.76)岁。本研究获得医院伦理委员会批准,参与人员均签署知情同意书。
1.2检测方法 所有研究对象在实验检测前禁食10 h,通过静脉采血后,样本编号分组。使用优利特全自动生化分析仪检测血样生化指标。用高效液相色谱法检测HbA1c水平。mAlb检测方法为速率散射比浊法〔3〕。
1.3统计学处理 采用SPSS17.0软件进行U检验或t检验、单因素方差分析、χ2检验。
2.1T2DM组和对照组检验指标对比 T2DM组除HDL-C水平显著低于对照组,其他指标均显著高于对照组(均P<0.05),见表1。
2.2NAU、MAU、CAU组生化指标比较 各组FBG、TC、TG、HbA1c水平随UAER增加而增加,差异有统计学意义(P<0.05)。两两比较,各指标差异均有统计学意义(均P<0.05),见表2。
2.3HbA1c水平和生化指标的关系 整体比较各组生化指标差异有统计学意义(P<0.05)。A、B、C组各生化指标两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表1 T2DM组与对照组检测指标比较
表2 NAU、MAU、CAU组各生化指标比较
表3 A、B、C各组各生化指标比较
我国糖尿病患者根据相关机构统计患病率已达10%,且糖尿病本身不仅对身体糖代谢形成干扰,还会引发许多并发症〔4〕。糖尿病的特点是在早期发展阶段没有明显临床症状,容易被患者忽略。糖尿病在早期发展过程中,肾脏会排出部分蛋白尿,所以临床上常依据mAlb水平作为诊断早期糖尿病的参考依据。糖尿病晚期会出现尿毒症,肾衰竭是导致患者死亡的重要因素〔5〕。FBG水平通常作为糖尿病诊断的指标,但糖尿病成因复杂,不同阶段机体代谢各异,因此该检测在一定程度上会误导医生诊断〔4〕。在血液中葡萄糖与蛋白质相互作用,形成HbA1c,它能准确反映患者的血糖水平,且临床上检测无须患者空腹或禁食,其水平在机体代谢稳定。T2DM 患者临床上常伴随脂肪的代谢不正常,具体表现为TG、LDL-C 水平上升,HDL-C 水平降低〔6〕。血糖蛋白引起糖脂代谢紊乱,导致尿蛋白排出率加大,肾小球的滤过功能处于高压运作状态,会加重肾脏负担,进而出现肾脏损害作用〔7〕。HbA1c是葡萄糖与蛋白质相互作用的产物,其水平直接和患者的血糖水平关联,可以反映糖尿病的严重程度〔6〕。大量研究表明〔7,8〕,血糖浓度高会引起一系列的代谢紊乱,其中对肾脏的生理结构危害较大,加速肾脏功能的衰退。本文结果表明,HbA1c和UAER与糖尿病患者生化指标有一定关系,对预防和诊断糖尿病有重要的临床指导意义。