奎硫平和利培酮治疗男性精神分裂症的临床观察

姜 辉

（辽宁省建平县康宁医院精神科，辽宁 建平 122400）

利培酮、喹硫平为治疗精神病的新型药物，广泛应用于精神疾病的治疗中，可作用于5-HT受体，以此对精神分裂症进行改善，控制患者情绪，不良反应较为轻微，对于患者的认知功能影响较低[1]。本研究为探讨对男性精神分裂症患者性喹硫平、利培酮治疗的临床效果，选取本院2016年2月至2017年1月收治的男性分裂症患者作为本次的研究对象，将其分为2组，分别予以不同治疗方案干预，并对比其治疗效果，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：选取本院收治的60例男性精神分裂症患者作为本次的研究对象，收治时间在2016年2月至2017年1月，将其依据信封式随机分组为对照组、观察组，2组患者各30例，上述患者均符合中国精神分裂症诊断标准[2]，且在入院前7 d未予以任何抗精神病类药物治疗，将其他躯体疾病、疾患者排除，于实验室检查下无任何异常，具体如下：观察组男性患者30例；年龄范围上限值19岁，下限值58岁，年龄平均值（40.49±7.32）岁；病程范围上限值4年，下限值3个月，病程平均值为（2.37±1.02）年。对照组男性患者30例；年龄范围上限值20岁，下限值56岁，年龄平均值（41.02±6.85）岁；病程范围上限值4年，下限值2个月，病程平均值为（2.24±1.01）年。对比2组男性精神分裂症患者的各项资料数据差别较小（P值＞0.05）。

1.2 方法：对照组方法：予以喹硫平治疗，50 mg/d为初始剂量[3-4]，依据其病情调整剂量为300～700 mg/d，治疗8周。观察组方法：予以利培酮治疗，4 mg/d为初始剂量[5]，依据其病情对于剂量予以适当调整，治疗8周。

1.3 观察指标：观察2组男性精神分裂症患者经治疗的第2、4、8周的TESS评分、临床效果及不良反应发生率。

1.4 疗效判定：本研究依据患者经治疗8周的PANSS评定情况作为临床疗效的判定[6]，如下：显效：PANSS评分的减分率在60%以上；好转：PANSS评分的减分率在40%～60%；无效：未达到上述指标，甚至更为严重。总好转率=（显效例数+好转例数）/总例数×100.00%。

2 结 果

2.1 2组患者第2、4、8周的TESS评分对比：观察组男性精神分裂症患者经利培酮治疗的第2、4、8周的TESS评分为（2.35±1.97）分、（2.43±1.53）分、（2.30±1.69）分，与对照组无显著差异，P＞0.05。见表1。

表1 2组患者经治疗的第2、4、8周的TESS评分对比（±s，分）

表1 2组患者经治疗的第2、4、8周的TESS评分对比（±s，分）

组别 例数 第2周 第4周 第8周观察组 30 2.35±1.97 2.43±1.53 2.30±1.69对照组 30 2.37±1.52 2.40±1.57 2.28±1.54

2.2 2组患者临床疗效对比：观察组男性精神分裂症患者经利培酮治疗的总好转率为86.67%，与对照组无显著差异，P＞0.05。见表2。

表2 2组患者临床疗效对比

2.3 2组患者不良反应情况对比：观察组男性精神分裂症患者经利培酮治疗的不良反应发生率为30.00%，与对照组无显著差异，P＞0.05。见表3。

表3 2组患者不良反应情况对比

3 讨 论

利培酮为苯并异恶唑类衍生物，为临床中常见的抗精神病药物，可对于5-HT的HT2受体及多巴胺的D2受体进行结合，以此改善精神疾病的阳性症状；喹硫平为吩噻嗪类抗精神病类药物，可通过对多种神经递质的有效阻断从而发挥抗精神病作用[7-8]。

本文研究数据显示，观察组男性精神分裂症患者经利培酮治疗的第2、4、8周的TESS评分为（2.35±1.97）分、（2.43±1.53）分、（2.30±1.69）分，与对照组无显著差异，P＞0.05，总好转率为86.67%，与对照组无显著差异，P＞0.05，且不良反应发生率为30.00%，与对照组无显著差异，P＞0.05，表明喹硫平、利培酮治疗男性精神分裂症的效果均较为显著，且不良反应较轻，具有较高的安全性。

综上所述，对于男性精神分裂症的治疗，采取利培酮、喹硫平治疗的效果均显著，且不良反应较为轻微，值得在临床中推广实施。