每床位采集时间对18F-FDG PET图像质量和SUV值的影响

2018-11-10 08:14徐磊孟庆乐杨瑞钱鑫宇周蕾蕾蒋红兵
中国医疗设备 2018年11期
关键词:体模床位注射剂

徐磊,孟庆乐,杨瑞,钱鑫宇,周蕾蕾,蒋红兵,

1. 南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)a. 核医学科;b. 医疗设备处,江苏 南京 210006;2. 南京市卫生信息中心,江苏 南京 210003

引言

18F-FDG PET是恶性肿瘤的早期诊断、临床分期和预后评价的重要手段[1-3]。精确诊断肿瘤需要高质量的PET图像,而PET图像质量主要由注射剂量、采集时间、病人体格、探测器性能等因素决定[4-5]。若患者接注射剂量较低和采集时间不足,PET图像会伴随着较高噪声,病灶容易模糊或未显现[6]。一般而言,商业配置的18F-FDG剂量较为固定,不易根据病人体重进行调整,此时延长采集时间可作为提高PET图像质量的一个重要补偿手段,但同时也增加患者的身体负担。因此根据患者体重和注射剂量调节采集时间对持续获得高质量PET图像至关重要。

国内外对18F-FDG PET/CT显像研究多集中于临床诊断价值[7-9],而忽略不同采集协议对PET图像质量影响研究,主要由于各家单位采用PET/CT机型不同,采集和重建参数设置差异较大,无法形成统一的指导标准。本研究主要针对上海联影112环数字光导PET/CT,探讨每床位不同采集时间对18F-FDG PET图像和SUV值的影响。

1 材料与方法

1.1 模体和病人资料

体模实验采用美国国家电气制造者协会标准的国际电工委员会模体,简称体模,内含10、13、17、22、28和37 mm 5个热球,本研究仅在37 mm热球内注射18F-FDG,体模腔体内放射性活度为5.31 kBq/mL,热球与腔体放射性活度比值为4:1[10]。临床实验选取2017年5月至2018年6月于南京市第一医院核医学科行18F-FDG PET/CT显像的23例患者进行回顾性分析,其中男18例,女5例,年龄33~79岁,平均年龄(60.09±1.81)岁,患者体重为43~80 kg,均值为(64.35±9.20)kg,身高为 1.51~1.81 m,均值为(1.69±0.08)m,体质量为15.24~27.36 kg/m2,均值为(22.59±2.71)kg/m2。排除肝转移患者,所有患者均经手术或活检明确病理,包括肺癌10例、鼻咽癌2例,甲状腺癌2例,胃癌4例,胰腺癌1例,乳腺癌4例。本研究获本院伦理委员会批准,患者签署知情同意书。

1.2 图像采集与重建

患者检查前需禁食6 h以上,常规血糖维持在6.6 mmol/L,18F-FDG(南京江原安迪科正电子研究发展有限公司)注射剂量为197.65~420.62 MBq,均值为(294.71±46.72)MBq,休息45~60 min后行PET/CT全身扫描。患者每公斤体重注射的18F-FDG剂量为3.09~6.66 MBq/kg,均值为(4.64±0.83)MBq/kg。采用112环数字光导PET/CT(上海联影科技公司uM780)进行数据采集,该款PET/CT包含101920块晶体,轴向视野为30 cm,孔径为70 cm,时间符合窗为4 ns,系统灵敏度为16 cps/kBq,时间分辨率为520 ps。64排128层螺旋CT提供衰减校正:管电压为120 kV,管电流为100 mA,层厚3 mm,螺距为0.5 s。NEMA模体采集视野为1个床位,时间为10 min。临床患者每床位采集时间为5 min,所需扫描时常17~22 min(3~4床位),并重建为4、3、2和1 min,床位重叠率为30%,扫描范围为颅骨至股骨中段,PET图像重建算法采用OSEM迭代(2次迭代,子集数20)+TOF技术和PSF技术,高斯滤波函数的半高全宽为3 mm。

1.3 图像分析

体模PET图像质量采用变异系数(CV值),对比度(Contrast)和信噪比(SNR)评估[11],如公式(1)~(3)所示,其中BG代表9个背景ROI(直径3 mm)的平均放射性计数率,SD代表9个背景ROI放射性计数率标准差的平均值,Signal代表热球ROI内最大计数率。

临床PET图像质量采用肝脏SUVmax、SUVmean、CVliver和病灶SUVmax评估[12],前三个指标由肝脏最大层面选取3个直径3 mm的感兴趣区ROI计算所得,病灶SUVmax由工作站自动勾画获取,计算公式如(4)和(5)所示。

1.4 统计学分析

体模PET图像的CV值、对比度和信噪比与每床位采集时间采用折线图分析,临床PET图像中每床位不同采集时间的肝脏SUVmean、SUVsd、CVliver和病灶SUVmax得分比较采用单因素方差分析和多样本t检验。P<0.05时差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 每床位不同采集时间对体模PET图像质量的影响。

每床位不同采集时间的体模PET图像,见图1。

图1 每床位不同采集时间对应的体模PET图像

可以看出每床位采集时间为10 min时,体模PET图像质量最佳,随着采集时间缩短,PET图像质量逐渐降低,采集时间降为1 min时,PET图像噪点显著,图像质量最差。不同采集时间与体模PET图像CV值、对比度和信噪比关系,见图2。可以看出每床位采集时间从1 min增加至10 min时,CV值和信噪比均整体呈下降趋势,从最大值11.84%降至4.02%,其中4 min所得CV值(5.62%)略高于5 min(5.64%);对比度在1 min到4 min时呈上升趋势,5 min到10 min趋于稳定,总体处于47左右,浮动范围为46.39~47.44,最大值由4 min每床位采集时间得到;信噪比呈现上升趋势,从最小值383.25升至1136.45,但出现5 min每床位采集时间的对比度(810.40)略低于4 min所得(826.60)。

图2 每床位不同采集时间对应的CV值、对比度和信噪比

2.2 每床位不同采集时间对临床PET图像质量和SUV值影响。

不同采集时间对应的临床PET图像,见图3。容易看出每床位采集时间为3 min至5 min时,全身PET图像和肝脏层面图像质量肉眼判读无明显差别;采集时间为2 min时PET图像开始模糊;采集时间降为1 min每床位时,肝脏层面噪点明显增多,但肺部2个病灶(1.9 cm3和6.0 cm3)均清晰可见。

定量分析结果显示:① 临床PET图像的肝脏SUVmean随着采集时间增加而降低,每床位采集时间1 min钟至5 min对 应 的 SUVmean分 别 为:2.03±0.33,2.00±0.33,2.00±0.32,1.98±0.31,1.96±0.32,单因素方差分析显示,不同采集时间组SUVmean得分差异具有统计学意义(F=497.1,P<0.0001),多样本t检验显示1 min组、2 min组和3 min组、4 min组与5 min组之间得分差异均无统计学意义(P>0.05);② 肝脏SUVsd随着采集时间增加而显著降低,每床位采集时间1 min至5 min的SUVsd分别 为 :0.33±0.08,0.23±0.05,0.19±0.04,0.17±0.04,0.15±0.05,单因素方差显示5组之间得分差异具有统计学意义(F=14.59,P<0.0001),仅4 min组与5 min组之间得分差异无统计学意义(P>0.05);③ 肝脏CVliver值随着采集时间增加而降低,每床位采集时间1 min至5 min的CVliver分别为:16.16±2.94,11.53±2.26,9.36±1.77,8.52±1.77,7.96±2.48,单因素方差显示5组之间得分差异具有统计学意义(F=46.80,P<0.0001),多样本t检验显示3 min组、4 min组和5 min组之间得分差异均无统计学意义(P>0.05);④ 每床位采集时间1 min至5 min的病灶SUVmax分别为:9.57±3.61,9.05±3.50,8.99±3.42,8.81±3.39,9.14±3.83,单因素方差显示5组之间得分差异无统计学意义(F=0.30,P=0.879),其中每床位采集时间1 min时最大,其5 min时次之。结果见图4。

2.3 采集时间对不同体格患者和不同剂量患者病灶SUVmax的影响

按照中国体重标准将患者分为三组:<18.5 kg/m2(偏瘦组),18.5~23.9 kg/m2(正常组),≥24.0 kg/ m2(超重组),每床位不同采集时间对应不同体质量患者病灶SUVmax,见表1。3个体质量组均在每床位采集时间为1 min时获得最大病灶SUVmax,采集时间为5 min时,偏瘦组SUVmax排第三位,正常组排第四位,超重组排二位;偏瘦组不同采集时间所得病灶SUVmax差异无统计学意义(F=0.014,P=1.000),正常组和超重组同样无统计学意义(F=0.15,P=0.964;F=0.24,P=0.915)。

图3 肺癌患者(男,57岁)每床位不同采集时间对应的18F-FDG PET图像

图4 每床位不同采集时间对应的肝SUVmean、肝SUVsd、肝CV值和病灶SUVmax比较

根据每公斤体重18F-FDG注射剂量将患者分为三组:<3.70 MBq/kg(低剂量组),3.70~5.55 MBq/kg(中等剂量组),>5.55 MBq/kg(高剂量组),每床位不同采集时间对应不同注射剂量的患者病灶SUVmax,见表2。3个注射剂量组均在每床位采集时间为1 min时获得最大病灶SUVmax,采集时间为5 min时,低剂量组和中等剂量组SUVmax均排第二位,高剂量组排第二位;且低剂量组不同采集时间所得病灶SUVmax差异无统计学意义(F=0.05,P=0.995),中等剂量组和高剂量组病灶SUVmax差异同样无统计学意义(F=0.19,P=0.942;F=0.16,P=0.958)。

表1 不同组体质量患者每床位不同采集时间的病灶SUVmax对比

表2 不同组每公斤注射剂量患者每床位不同采集时间的病灶SUVmax对比

3 讨论

随着医学影像设备学、生物医学工程和计算机技术的发展,PET/CT探测器性能不断提升,在精准医疗方面发挥至关重要的作用[13]。高质量PET图像是精确诊断疾病的基础,而不同采集时间对PET图像质量影响较大。基于患者体重的18F-FDG PET/CT最佳采集协议研究已有报道[14],但尚无可供参考的每床位采集时间,尤其对于国产PET/CT。本研究探索每床位不同采集时间对PET图像质量和SUV值的影响,以期在不影响诊断的前提下缩短采集时间。

从视觉上看,体模PET图像质量随着每床位采集时间缩短而降低,当每床位采集时间从10 min降为4 min时,PET图像质量肉眼难以分辨差别;当采集时间为3 min时,体模PET图像上噪点开始增多;降到1 min时,PET图像噪声显著。定量分析显示,每床位采集时间越长,体模PET图像CV值越低,图像信噪比越高,表明PET图像越佳;同时PET图像对比度先升高后平稳,表明延长采集时间,图像质量趋于稳定,这与Akamatsu等[15]研究结果一致。

当采集时间每床位为3 min时,延长采集时间,临床实例PET图像质量提升较小,视觉上看不出差别;采集时间每床位为1 min时,病灶依然清晰可见,满足临床诊断需求。定量分析可知,肝脏SUVmean随着每床位采集时间增加而降低,表明采集时间较短时,图像噪声信号强度大于肝脏信号,导致SUVmean变大,延长采集时间可抑制噪声,使得SUVmean显著降低接近真实值,这与陈香等[16]的研究结果一致。同时,肝脏SUVsd和CVliver值随着采集时间增加而显著降低,且SUVsd和CVliver值均在采集时间大于等于2 min时降幅微小,临床上常以CVliver值为10%作为参考标准[17-18],此时每床位采集时间3 min的CVliver值(9.36±1.77)略低于10%,2 min的CV值(11.53±2.26)略高于10%。每床位采集时间为1 min时对应的病灶SUVmax最大,表明1 min的PET图像受噪声影响最大;随着采集时间从2 min延长至5 min,SUVmax先降低后上升,总体在9.0上下浮动,主要由于病灶均匀度欠佳,易受噪声影响。以SUVmax取9.0为基准,则每床位采集时间设置为2 min或3 min均可。

将患者按照体重标准和每公斤体重注射剂量分别分组,发现每床位不同采集时间对应病灶SUVmax无显著差异,当采集时间为1 min时受噪声影响最大,对应的SUVmax最大,其次是采集时间为5 min时SUVmax最大,符合临床PET显像特性。对于正常体重组和中等剂量组,每床位时间2 min和3 min大致相等;超重组和低剂量组均需延长采集时间;偏瘦和高剂量组与正常组采集时间一致即可。

综上,每床位采集时间2 min即可获得满足临床诊断需求的PET图像(总采集时间8~10 min),3 min每床位可获得高质量的PET图像(总采集时间11~13 min),表明18F-FDG PET快速扫描具有可行性,且延长采集时间可有效抑制低剂量和超重患者的图像噪声,为建立和推广国产PET最佳采集协议提供参考依据。

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