米索前列醇对于引产患者的疗效

2018-09-14 06:20
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2018年21期
关键词:催产催产素米索

韦 芳

(柳州二空医院,广西 柳州 545005)

引产是计划分娩的一个主要措施,目的是促子宫收缩、促宫颈成熟、终止妊娠。使用催产素是目前国内常规引产手段,但若宫颈成熟度不好,则具有较高的失败率,增加剖宫产手术的机会。本研究中通过资料回顾性分析,探讨在引产中应用米索前列醇的临床疗效,现作以下报道。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取353例我院接收的有引产指征的单胎头位妊娠晚期产妇,入院时间为2016年9月至2017年8月期间,均有引产指征,包括胎盘老化、过期妊娠、胎儿成熟羊水过少、无先兆临产征兆,排除骨盆异常、心肝肾疾病,无缩宫素过敏及米索前列醇用药禁忌者,孕妇均要求药物引产,引产前,无应激反应(NST)有反应型、常规B超检查无异常及宫颈Bishop评分不超过6分。将入选者根据引产药物不同分为缩宫素组(n=182)及米索前列醇组(n=171)。米索前列醇组中,年龄(29.2±1.3)岁,平均孕周(39.8±1.5)周;缩宫素组中,年龄(29.6±1.5)岁,平均孕周(39.6±1.6)周。在年龄、孕周资料上,两组孕妇比较无明显差异性(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

米索前列醇组:孕妇排空膀胱后,对外阴进行常规消毒,行宫颈Bishop评分后,于阴道后穹窿放置25 µg米索前列醇,置药后卧床30 min,注意观察宫缩及胎心音情况。如6 h后宫缩不强或无宫缩,可重复使用25 µg药物。在重复使用药物前应作阴道检查,对宫颈成熟度进行评估,了解原放置药物是否溶化、吸收。若原放置药物未溶化和吸收,则不宜再放。每日可用药2次,夜间休息,如临产或胎膜早破则停止用药,连续3天用药无效则视为引产失败。缩宫素组:在500 mL平衡液中加入2.5 U缩宫素,从每分钟8滴开始,半小时后根据宫缩情况将滴速适当加快,但不可超过30滴/min,缩宫素每日最大用量5 U,连续用药3天未临产则视为失败。

1.3 催产效果评定

成功:末次用药后24 h内发动宫缩并分娩;有效:用药后24 h内宫颈Bishop评分增加>2分,但未分娩;无效:末次用药后24 h内宫颈Bishop评分增加在2分以内,且未见临产[1]。以有效例数+成功例数为总有效例数。

1.4 观察指标

观察顺产、剖宫产、产后出血量、临产时间、总产程时间及新手儿Apgar评分情况。

1.5 数据处理方法

采用SPSS 18.0软件分析及处理数据,以(±s)表示计量资料,组间比较以t检验,当P<0.05,具有统计学意义,以率表示计数资料,组间比较以x2检验。

2 结 果

2.1 引产及分娩情况

相比于缩宫素组,米索前列醇组引产成功率及顺产率更高(P<0.05),见下表

表1 引产及分娩情况[n(%)]

2.2 分娩指标对比

给药后,相比于缩宫素组,米索前列醇组的Bishop评分更高,总产程及临产时间更短(P<0.05),见下表

表2 分娩指标对比(±s)

表2 分娩指标对比(±s)

Bishop评分总产程(h) 临产时间(h)给药前 给药后米索前列醇组(n=171)4.15±1.225.45±1.255.82±1.2210.87±1.23缩宫素组(n=182)4.13±1.284.96±0.528.96±2.2812.46±2.15 t 1.574.86-15.99-8.46 P>0.05<0.05<0.05<0.05组类

2.3 母婴结局对比

两组新生儿Apgar评分及产后出血量比较无明显差异(P>0.05),见下表

表3 母婴结局对比(±s)

表3 母婴结局对比(±s)

组类 产后出血量(ml)Apgar评分米索前列醇组(n=171)228.5±48.59.65±0.35缩宫素组(n=182)220.8±70.39.62±0.38 t 1.190.77 P>0.05>0.05

3 讨 论

妊娠晚期引产在临床产科较为常见,而宫颈成熟程度使决定引产是否成功的关键因素[2],评分越高,引产成功率越高。Bishop评分在6分以上时提示宫颈成熟,而6分以内则需要促宫颈成熟。理想的促宫颈成熟方法要类似于宫颈自然成熟过程,不会引起子宫收缩过度,不危及母儿安全。临床常用的促宫颈成熟药物为前列腺素制剂和催产素。催产素在临床上广泛应用于催产与引产,催产素小剂量静滴较为安全,但引产成功率相对较低,原因在于宫颈上催产素受体的分布较少,因而药物不能有效地作用于宫颈,其主要是选择性兴奋子宫平滑肌,使子宫收缩力和频率增强,从而促进宫颈成熟,启动产程。并且催产期间需要产妇较长时间的卧床,不利于产程进展,且易使孕妇对自然分娩产生怀疑,失去信心和耐心。

米索前列醇是一种前列腺素E1衍生物,通过改变宫颈细胞外基质成分,促进胶原降解,软化宫颈纤维组织,通过使宫颈平滑肌松弛,宫体平滑肌收缩,使宫颈扩张。米索前列醇可口服,亦可阴道后穹窿置药,大量研究表证实[3],米索前列醇具有诱产和促进宫颈成熟的双重作用,其用于引产和促进宫颈成熟中,有作用时间长、使用方便、价格低等优点,尤其适用于基层医疗机构。值得注意的是,米索前列醇在引产和促宫颈成熟过程中,有致宫缩过频或过强,发生新生儿窒息的风险。据报道[4-5],对产妇使用25µg的米索前列醇引产较为安全。本研究中,选择25µg为用药剂量,新生儿评分比较无明显差异(P>0.05),且获得满意临床效果,相比于缩宫素组,米索前列醇组Bishop评分给药后明显要高,总产程时间及临产时间明显要短(P<0.05),顺产率及催产有效率明显要高(P<0.05),故认为米索前列醇的引产效果更好,其能在诱发宫缩基础上迅速扩张宫口,与自然分娩的效果相近,且其阴道给药,使药力直达宫颈,临床效果较静脉滴注更佳。但在应用米索前列醇时,不同孕妇子宫对其敏感性不同,有些病例可能会导致并发症,因此在催产过程中应加强胎心及宫缩的监护。

综上所述,在引产中应用小剂量米索前列醇的成功较高,且较为安全,但仍要密切监测宫缩及胎心率。

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