郭春苗,杨 波,木巴热克·阿尤普,许 娟,车玉红,龚 鹏,徐叶挺,廖 康
(1.新疆农业大学 特色果树研究中心,乌鲁木齐 830052;2.新疆农业科学院 园艺作物研究所,乌鲁木齐 830091;3.新疆农业职业技术学院,新疆昌吉 831100)
扁桃(AmygdaluscommunisL.)又称巴旦姆,是新疆的特色干果,在中国仅在喀什地区规模化种植,具有很高的经济价值,目前栽培面积超过6.67万hm2[1]。而新疆扁桃产区低产园多,扁桃坐果率低及产量不高一直是制约其产业发展的瓶颈。关于提高扁桃坐果率和产量方面的研究目前主要集中在生长发育期的矿质营养需求方面,Bouranis等[2]研究表明在发育阶段叶片和果实中营养成分的波动与花朵的营养状况有关,通过对花朵进行营养分析,可以预测叶片和果实中营养元素的变化动态;Saa等[3]研究采用发育中的扁桃叶片分析量化整个果园养分预算和营养需求。Courtial等[4]的报道给出扁桃N、P、K、Ca、Mg、Mn和Zn等营养元素的推荐浓度及其相互比例;Lopus等[5]对美国扁桃园扁桃树营养管理最佳措施应用状况进行调查。杨波等[6-8]、徐叶挺等[9]也先后研究了扁桃发育期叶片矿质营养的动态变化、扁桃幼果生理脱落与矿质营养的关系,制定了扁桃花、叶矿质营养的分级诊断标准,但还未见有对扁桃休眠期结果枝中矿质营养的动态变化及其与产量的关系研究的报道。与许多核果类果树一样,扁桃也属开花坐果和新梢的生长处于同一时期的果树,都需要消耗上一年储存的营养,推测上一年度树体营养物质的储存的多少,直接影响着第2年坐果率和产量的高低。本试验分别选取高产和低产扁桃园,分析休眠期结果枝矿质元素的动态变化,测定扁桃园的坐果率和产量,以期探明不同产量扁桃园休眠期扁桃营养的积累水平的差异及其与坐果率和产量的关系,为新疆扁桃低产园的改造提供理论依据。
按照徐叶挺等[10]对扁桃园产量的分级标准,分别选取同一树龄、同一品种、花果管理期采用同一管理措施,且2012-2014年连续3 a均为扁桃高产园和低产园各1块,每块面积不少于15 hm2,在扁桃园的不同位置分别标记60株‘纸皮’扁桃树,其中30株用于坐果率和产量的调查,30株用于休眠期扁桃的结果枝动态采样,10株为1个生物学重复,从2014-11-01扁桃落叶开始到2015-03-20扁桃开花前期每20 d采样1次,共计8次(8次采样时间分别为11月1日、11月21日、12月11日、12月31日、1月20日、2月9日、3月1日、3月20日,其中11月1日至3月1日前为休眠期,3月1日至3月20日为芽的萌发期),随后带回实验室进行各项指标的分析。同时测定2015年扁桃的坐果和产量情况,进行对比分析。
高产扁桃园位于新疆喀什莎车县托木斯塘乡11村扁桃园,面积15 hm2,2001年定植,株行距3 m×7 m,中等树势;土壤质地为沙壤土,其理化性状为pH 7.9,有机质14.8 g/kg,碱解氮74.9 mg/kg,有效磷15.6 mg/kg,速效钾144.2 mg/kg;主栽品种为‘纸皮’‘晚丰’‘双软’‘矮丰’, 按1∶1∶1∶1搭配,互为授粉树;经扁桃资源与遗传育种课题组实地测产,该园‘纸皮’扁桃2012-2014年连续3 a的平均株产量分别为7.5、8.9、8.1 kg,3 a平均产量为245 kg/667m2(30株/667m2); 2015-03-25扁桃盛花期全县统一进行果园蜜蜂的投放(放蜂量:3箱/667m2)和喷施花蕾宝(配比质量分数为1 g/kg)管理,后期进行果园追施有机肥等管理。
低产扁桃园位于新疆喀什莎车县阿热勒乡15村扁桃园,面积20 hm2,2001年定植,株行距3 m×7 m,中等树势;土壤质地偏粘性壤土,其理化性状为pH 8.2,有机质11.8 g/kg,碱解氮65.3 mg/kg,有效磷13.2 mg/kg,速效钾122.5 mg/kg;主栽品种和授粉搭配与托木斯塘乡11村扁桃园相同,经扁桃资源与遗传育种课题组实地测产,该园‘纸皮’扁桃2012-2014年连续3 a的平均株产量分别仅为1.2、2.3和1.7 kg,平均产量仅为52 kg/667m2(高产园的产量是低产园的4.71倍),管理较差,除全县统一放蜂和喷施花蕾宝外,其他各项管理措施落实不到位。
标记30株采样株,8次采样方法为在每个标记采样株的东、南、西、北4个方位中部外围剪取1支短果枝(≤10 cm),每个处理共40个结果枝,带回实验室后,按照自来水→体积分数为0.1%中性洗涤剂液→2 次自来水→3次蒸馏水→2次去离子系列漂洗的顺序处理后,将结果枝的韧皮部与木质部分离,于105 ℃恒温杀青20 min,再在80 ℃条件下烘干至恒量,用不锈钢粉碎机粉碎均匀,置于阴凉干燥处保存,待测。
标记好30株坐果率和单株产量调查株后,于2015-03-15花蕾膨大期分南、北2个方向分别标记2个结果大枝(花朵数不少于100朵),调查花朵数,再在5月25日生理落果期结束坐果稳定后调查结果数,计算坐果率。单株产量的调查方法为实测法,于当年8月1日分别对高、低产园各10株‘纸皮’扁桃成熟期单株分别采收成熟果实、人工脱青皮统一晾晒至含水量降到8%以下后称量,统计平均值为单株产量。
矿质元素质量分数的测定于新疆农业职业技术学院实验室进行,参考杨波等[6-8]的测定方法进行:N 采用凯氏定氮法;P 用钒钼黄比色法;B 采用姜黄素—草酸比色法;K、Ca、Fe、Mg、Zn、Mn和Cu采用原子吸收分光光度法测定。
采用Excel 2007处理试验数据并作图,用DPS 9.50 进行方差分析,以Duncan’s新复极差法比较不同果园间的差异显著性。
由图1可知,在扁桃开始休眠(11月1日)到花蕾膨大(3月20日)的140 d内,树体内木质部和韧皮部中的N、P、K元素质量分数呈规律的变化:①N、P、K 3种元素在不同组织中的变化规律不同,但同一品种在高、低产园的变化规律趋于一致。②木质部中各元素质量分数在开始休眠到休眠后期(1月20日前)波动很小,但在1月20日休眠后期开始升高(木质部于2月9日达到最高峰,韧皮部于3月1日达到最高峰),而后在3月1日萌芽开始时急剧下降;P元素质量分数在木质部和韧皮部中的变化均在休眠前期上升,休眠后期达到峰值后在3月1日萌芽开始时急剧下降;K元素的变化趋势稍有不同,在木质部中呈逐渐下降的趋势,而在韧皮部中表现为休眠前期上升,休眠后期(2月9日)达到峰值后逐步下降趋势。说明N、P、K元素休眠期在结果枝中呈积累趋势,而在萌芽后迅速供应芽的发育。③高产园与低产园间扁桃结果枝组中N、P、K的质量分数差异显著,高产园中扁桃结果枝中N、P、K的质量分数明显高于低产园(包括木质部和韧皮部),高产园中木质部N、P、K的平均质量分数分别为5.59、0.69和8.53 mg/g,分别是低产园的1.68、1.41、1.42倍;高产园中韧皮部N、P、K的质量分数分别为 9.37、1.33和13.12 mg/g,是低产园的 1.26、1.46、1.43 倍。说明高产园休眠期储存的N、P、K矿质元素较多,以供翌年开花结果之需。④无论高产园还是低产园扁桃结果枝N、P、K的质量分数明显高于木质部,以高产园中N的平均质量分数为例,木质部中N的平均质量分数为3.32 mg/g,而韧皮部中N的平均质量分数达到7.41 mg/g,高产园中韧皮部N的平均质量分数是木质部的2.23倍。
图1 高、低产园扁桃休眠期结果枝木质部和韧皮部中N、P、K元素质量分数的动态变化Fig.1 Dynamic changes of N, P, K mass fraction in xylem and phloem of fruiting branch during dormant period
由图2可知,在扁桃开始休眠(11月1日)到花蕾膨大(3月20日)的140 d内,树体内结果枝中的Ca、Mg、B元素质量分数呈以下规律变化:①B、Ca、Mg元素在不同组织中的变化规律不同,但同一品种在高、低产园的变化规律趋于一致:B 元素质量分数变化在木质部和韧皮部中均表现为在休眠期上升,休眠后期(1月20日)达到峰值后再呈下降趋势,但高产园扁桃结果枝中B元素的变化幅度大于低产园;Ca和Mg元素在木质部中变化幅度不大,而在韧皮部中变化幅度较大,Ca元素在休眠中期(12月30日开始)逐渐上升,并在休眠期结束前后迅速下降,而Mg元素则不同,从休眠期开始一直呈逐渐下降的趋势。②高产园与低产园间扁桃结果枝组中B元素的质量分数差异显著,高产园扁桃结果枝中B元素的质量分数明显高于低产园(包括木质部和韧皮部),高产园中木质部B元素的平均质量分数为16.41 mg/g,是低产园的1.75倍,高产园中韧皮部B元素的质量分数为28.81 mg/g,是低产园的 1.37 倍。而Ca和Mg元素质量分数高产园和低产园接近,差异不大。③扁桃结果枝B元素的质量分数在韧皮部中的积累依然较多(不论是高产园还是低产园),以高产园为例,木质部中B的平均质量分数为16.41 μg/g,而韧皮部中B的平均质量分数达到28.81 μg/g,高产园中韧皮部B的平均质量分数是木质部的1.76倍。但木质部和韧皮部中Ca和Mg元素的平均质量分数差异不大。
图2 高、低产园扁桃休眠期结果枝木质部和韧皮部中B、Ca、Mg元素质量分数的动态变化Fig.2 Dynamic changes of B, Ca, Mg mass fraction in xylem and phloem of fruiting branch during dormant period
由图3可知,在扁桃开始休眠(11月1日)到花蕾膨大(3月20日)的140 d内,树体内结果枝中的Zn、Fe、Mn、Cu微量元素质量分数变化有以下规律:①Zn、Fe、Mn、Cu微量元素在不同组织中的变化规律不同,但同一品种在高、低产园的变化规律与图1、图2相似:4种微量元素在韧皮部中的变化幅度大于在木质部中的变化,在木质部中休眠前期基本均呈波动变化,在休眠后期(2月9日左右)开始下降;而在韧皮部中Zn、Mn、Cu呈波动下降的趋势,Fe表现为休眠前期积累上升后呈下降的趋势。②高产园与低产园间扁桃结果枝组中Mn元素的质量分数差异显著,高产园扁桃结果枝中Mn元素的质量分数明显高于低产园(包括木质部和韧皮部),高产园中木质部Mn元素的平均质量分数为1.56 μg/g,是低产园的1.47倍;高产园中韧皮部Mn元素的质量分数为6.07 μg/g,是低产园的 1.14 倍。而其余微量元素质量分数高产园和低产园接近。③扁桃结果枝中Zn、Fe、Mn、Cu微量元素在不同部位的质量分数不同,Fe、Mn元素在韧皮部中的积累高于木质部,而Zn则反之,Cu元素质量分数在木质部和韧皮部中接近。
图3 高、低产园扁桃休眠期结果枝木质部和韧皮部中Zn、Fe、Mn和Cu元素质量分数的动态变化Fig.3 Dynamic changes of Zn, Fe, Mn and Cu mass fraction in xylem and phloem of fruiting branch during dormant period
从表1可以看出,高产园‘纸皮’扁桃品种的平均坐果率为24.21%,平均株产达到了8.45 kg(按照每667 m230株,折合667 m2产量为253.5 kg);而低产园的‘纸皮’扁桃品种平均坐果率仅7.91%,平均株产仅为2.11 kg(同样折合667 m2产量仅有63.5 kg),高产园的坐果率为低产园的3.06倍,平均株产为4.01倍。与图1、图2和图3对比发现,高产园中扁桃的坐果率高于低产园,休眠期中高产园扁桃韧皮部和木质部中N、P、K、B和Mn矿质元素积累量也明显高于低产园,扁桃坐果率与矿质营养的积累量相关。说明同一树龄、同样品种休眠期矿质营养积累不同,其坐果率和产量也不相同,休眠期矿质营养的积累直接影响着扁桃的坐果率和产量。
表1 ‘纸皮’2015年度平均坐果率及单株产量Table 1 Average setting rate and yield per plant of ‘Zhipi’ almond varieties in almond garden in 2015
矿质营养是果树维持生命、形成产量的物质基础[11],已有的研究表明扁桃幼果的生理脱落是影响扁桃坐果率和产量最主要的原因之一,在扁桃幼果生理大量脱落期(花后7~22 d)脱落的幼果占80%~90%[12]。杨波等[7]通过分析扁桃幼果生理脱落与矿质元素质量分数的关系发现,N、P、K、B、Zn矿质元素的质量分数在整个扁桃幼果生理脱落期均表现为发育正常幼果和果柄高于落果和落果果柄,同时得出扁桃幼果生理脱落期树体内充足的N、P、K、B、Zn元素供给有利于扁桃的坐果。而本试验则从休眠期结果枝矿质营养角度进一步研究发现休眠期高产园结果枝中无论木质部还是韧皮部,其大量矿质元素(N、P、K)和部分微量元素(B、Mn)质量分数均表现为高产园高于低产园,并直接决定了扁桃的坐果率和产量,进一步印证了上述结论。
本试验进一步表明扁桃休眠期矿质营养并没有因为树体的休眠而停止,而是仍然处于积累或代谢状态,到扁桃结果枝休眠后期到打破休眠的萌芽前后(2月9日左右开始到3月20日前)木质部和韧皮部中矿质营养迅速向花芽和叶芽转化,以供花芽和叶芽发育之需。这也与王慧等[13]在桃、周克友等[14]和夏国海等[15]在苹果及李秀珍等[16]在欧洲李等果树休眠前后对碳水化合变化的研究结论基本一致,说明碳素营养和矿质营养的协同一致性。另外,本研究中矿质元素在木质部和韧皮部的变化虽不尽相同,但大都表现为韧皮部中矿质营养元素的质量分数显著大于木质部,说明韧皮部是贮藏营养的主要组织。在结果枝进入休眠后期,木质部的矿质元素也随之降低,说明木质部也具有一定的储藏矿质营养的能力。
此外,本研究表明扁桃结果枝休眠前后高产园与低产园矿质营养的积累与代谢差异是形成坐果率与产量差异的重要原因,同时也说明树体进入休眠期前一系列管理措施如增施有机肥、深翻改良土壤、冬季修剪及浇冬灌水等措施对果树翌年形成产量有着举足轻重的作用。
扁桃休眠期前后高产园和低产园中扁桃结果枝中的矿质元素变化趋势基本一致,休眠期扁桃的结果枝内的矿质元素呈积累或代谢状态,休眠前期质量分数升高,到扁桃打破休眠萌芽前后则急剧下降;扁桃休眠期结果枝木质部和韧皮部中N、P、K、B、Mn 5种矿质元素质量分数均表现为高产园高于低产园;扁桃休眠期结果枝矿质营养的积累水平直接影响着翌年的坐果率和产量。因此,加强扁桃园的管理,促进休眠期矿质营养积累,是提高扁桃产量的重要措施。