韦志平
(江苏省南京市高淳人民医院新区医院,江苏 南京 211300)
乙型肝炎肝硬化多见于中老年人,具有反复发作、可进展性等特点,如不给予及时有效的治疗,可进展为失代偿期肝硬化和肝癌[1]。失代偿期肝硬化是肝硬化的终末期表现,临床主要表现为门脉高压、肝性腹腔积液、肝性脑病等。近年来研究显示,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和转化生长因子β1(TGF-β1)在肝硬化的发生和发展中发挥重要作用[2]。目前,临床治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化多采用保肝、利尿、抗纤维化、抗病毒等综合治疗方法,虽然能改善患者的临床症状,延缓疾病的进展,但总体疗效并不理想[3]。为此,本研究中在常规治疗基础上加用前列腺素E1的靶向、缓释剂型前列地尔治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化,并观察其有效性和安全性,以及对患者血清TNF-α和TGF-β1水平的影响。现报道如下。
纳入标准:符合《慢性乙型肝炎防治指南》中失代偿期乙型肝炎肝硬化的诊断标准[4],且乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒(HBV)-DNA检查结果均为阳性。
排除标准:严重心脑血管疾病;其他类型病毒性肝炎或酒精性肝炎;既往有使用免疫抑制剂或抗HBV药物史;对研究所用药物过敏。
病例选择与分组:回顾性分析我院传染病科2014年6月至2016年1月收治的老年失代偿期乙型肝炎肝硬化患者72例的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组和研究组,各36例。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。详见表1。
表1 两组患者一般资料比较(n=36)
对照组患者给予常规保肝、利尿、对症支持等基础治疗。研究组患者在此基础上加用前列地尔注射液(本溪雷龙药业有限公司,国药准字H20093174,规格为每支 1mL∶5μg,批号分别为 20140606,20150727,20151223)10 μg+5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,1次/日。两组患者均持续治疗4周。
观察指标:治疗前后,抽取患者清晨空腹静脉血3mL,检测肝、肾功能指标及凝血指标。肝功能指标包括白蛋白(ALB)和丙氨酸氨基转移酶(ALT),肾功能指标包括血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN),均采用德国西门子全自动生化分析仪检测;计算凝血酶原活动度(PTA)。采用酶联免疫吸附法(试剂盒由深圳晶美生物工程有限公司提供,严格按照试剂盒说明书操作)测定血清TNF-α及TGF-β1水平。记录腹腔积液深度、腹围及24 h尿量。
疗效评定[5]:参照肝功能Child-Pugh分级标准评分,评分内容包括肝性脑病、腹腔积液、血清胆红素、血清清蛋白和凝血酶原时间,评分范围为5~15分,分数越高,病情越严重。
采用SPSS 19.0统计学软件分析。计量资料行 t检验;计数资料以百分率表示,行 χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
结果见表2至表4。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,研究组患者注射部位出现皮肤发红6例、疼痛2例,经减慢滴速后均可耐受。
HBV持续活动引起的肝脏反复损伤是导致乙型肝炎后肝硬化的主要原因,严重者可进展为失代偿期肝硬化,甚至诱发肝癌[6]。75%以上的失代偿期肝硬化患者均会出现不同程度的腹腔积液,甚至有高达10%的患者发展为难治性腹腔积液,严重影响预后和生活质量[7]。目前,临床治疗失代偿期肝硬化的方法多种多样,但疗效并不理想,寻找安全、高效的治疗药物是临床的迫切需求。失代偿期肝硬化的发病与肝功能障碍、门静脉压力升高、白蛋白水平降低、淋巴液生成增多等因素密切相关[8]。因此,有效改善门静脉高压状态,保护肝细胞膜的完整性,改善肾脏灌注血流,可达到减少或预防腹腔积液产生、改善临床症状、延缓疾病进展的目的[9]。
前列地尔是前列腺素E1的脂微球制剂,具有扩张肝、肾微血管的作用,可改善肝、肾血液循环,促进蛋白质的合成,并加快损伤后肝功能的恢复[10]。同时,前列地尔亦可有效降低肾血管阻力,有助升高循环血容量,增强利尿作用,改善肾功能状态[11]。前列地尔可通过扩张肝血管,改善肝脏血液循环,并加快门静脉的血流速率,改善因肝脏反复损伤而导致的凝血功能障碍[12]。前列腺素E1具有抗炎作用,可通过减少有害炎性细胞因子和自由基的产生和释放,发挥保护肝、肾功能的作用,而前列地尔的脂微球结构更是增强了前列腺素E1的抗炎作用,还具有靶向起效的特性[13]。此外,前列地尔还具有利尿、促进腹腔积液吸收、免疫调节等作用[14]。
表2 两组患者腹腔积液、腹围及24 h尿量改善情况比较(X ± s,n=36)
表3 两组患者血清TNF-α和TGF-β1水平比较(X ± s,n=36)
表4 两组患者肝肾功能指标比较(X ± s,n=36)
本研究结果显示,研究组患者治疗后的ALT,SCr和BUN水平,以及肝功能Child-Pugh积分均显著低于对照组,ALB水平和PTA显著高于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后的腹腔积液深度和腹围均显著小于对照组,24 h尿量显著多于对照组(P<0.05)。治疗后,ALB水平升高,说明肝细胞再生能力增强,同时亦增加了肝脏合成代谢的能力。由于前列地尔的肾血管扩张作用,使得肾血管阻力降低,肾小球滤过率升高,而抗利尿激素的分泌减少,增加了尿液的排出,从而有效改善患者腹腔积液症状。而其他指标的改善,均提示了前列地尔治疗老年失代偿期乙型肝炎肝硬化,可有效改善患者的肝、肾功能和凝血功能,有助于稳定或改善病情。
TNF-α和TGF-β1在肝硬化的发生发展中起着重要作用,TNF-α可介导肝硬化患者肝细胞损伤,且其血清水平与肝脏损伤程度呈正相关[15-16]。TGF-β1亦与肝硬化肝脏损伤有密切联系,还可促进肝组织纤维化,从而加快疾病的进展[17-18]。本研究结果显示,两组患者治疗后血清TNF-α和TGF-β1水平均显著降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05),间接提示前列地尔具有减少肝脏损伤和保护肝功能的作用,有助于病情改善。
综上所述,前列地尔治疗老年失代偿期乙型肝炎肝硬化,可有效改善患者的临床症状和肝、肾功能,降低血清TNF-α和TGF-β1水平,且不良反应轻微,安全有效,值得临床应用。