刘晓,王彤,蒋怡芳,王媛
(河北医科大学第四医院 1. 感染管理科;2. 胸外科;3. 呼吸内科,石家庄 050011)
医院获得性肺炎 (hospital acquired pneumonia,HAP) 为医院内常见的感染性疾病,临床发病率与病死率极高。国外报道发病率为0.5%~1.0%,我国HAP发病率为1.3%~3.4%[1];HAP粗病死率为30%~70%,归因病死率为33%~50%[2-4]。早期准确病原学诊断与在此基础上的抗生素治疗可有效改善预后。但由于未行气管插管的患者阳性标本不易获得,近期抗生素使用也会影响微生物标本结果,因此,病原学培养阴性患者不能排除HAP,临床医生往往根据临床症状、影像学检查以及生物标志物做出判断[2]。本研究旨在比较病原学阳性与阴性HAP患者的临床特征及预后的差异。
选取2015年1月至2016年12月河北医科大学第四医院呼吸内科收治的HAP患者,符合HAP诊断和治疗指南[1]中关于HAP的临床诊断标准。病例排除标准: (1) 年龄<18周岁; (2) 未采集下呼吸道标本或标本不合格; (3) 住院<48 h; (4) 诊断HAP前72 h内使用过抗菌药物。本研究符合医学伦理学标准,经医院伦理委员会批准,并获得患者或家属的知情同意。纳入临床资料与监测数据完善的患者161例,根据病原学培养结果,将161例患者分为病原学阳性组 (n= 86) 与病原学阴性组 (n= 75) 。
下呼吸道标本类型包括痰液、气管吸出液、支气管肺泡灌洗吸出液(bronchoalveolar lavage,BAL)、保护性毛刷刷检(protected specimen brush,PSB)分泌物。当标本出现以下5种情况[5]视为不合格,应重新采集: (1) 痰标本呈水样或唾液样; (2) 痰涂片白细胞<10/低倍视野,上皮细胞>25/低倍视野; (3) 标本容器溢漏,无瓶盖; (4) 痰标本留取放置时间>2 h;(5) 未用指定无菌容器留痰作细菌培养。患者常规采血培养;如患者有胸腔积液,同时进行胸腔积液的采集与培养。
患者确诊HAP后,记录体温 (temperature,T) 、血红蛋白 (hemoglobin,Hb) 、肌酐 (creatinine,Cre) 、氧合指数 (PaO2/FiO2) 、既往史、基础疾病、机械通气(mechanical ventilation,MV) 、用药情况,患者合并症采用查尔森合并症指数 (Charlson comorbidities index,CCI) 进行量化[6]。采集确诊第1天、第3天、第5天血液标本,测定白细胞 (white blood cell,WBC) 、C-反应蛋白 (C-reactive protein,CRP) 、降钙素原 (procalcitonin,PCT) 、B型钠尿肽 (B-type natriuretic peptide,BNP) 与乳酸 (lactic acid,LAC) 水平。患者随访至死亡或自诊断为HAP起90 d。
采用SPSS 19.0软件包进行统计分析。正态分布的计量资料以±s表示,组间比较采用t检验;非正态分布的计量资料以中位数 (四分位数) [M, (QL,QU) ]表示,组间比较采用秩和检验;分类变量以率(%) 表示,组间比较采用χ2检验;P< 0.05为差异有统计学意义。
结果显示,2组MV时间(Z= -5.210,P< 0.001) 、PaO2/FiO2(t= -2.551,P= 0.012) 差异有统计学意义。见表1。
表1 病原学阳性组与阴性组患者基本临床特征Tab.1 Clinical characteristics of culture-positive vs. culture-negative patients
病原学阳性组与阴性组BAL构成比有统计学差异(χ2=13.260,P< 0.001) ,痰、气管吸出液、PSB分泌物、胸腔积液、血标本构成比均无统计学差异 (P> 0.05) ,见表2。阳性组共检出病原体130株,其中G+菌19株、G-菌97株、真菌14株,构成比分别为14.6%、74.6%与10.8%。前5位病原菌分别为鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌与大肠埃希菌,分别检出33株 (25.4%) 、21株 (16.2%) 、15株 (11.5%) 、12株 (9.2%) 与11株 (8.5%) ,见表3。检出的细菌菌株中,多重耐药菌株64株,非多重耐药菌株40株。
表3 病原学阳性组病原学培养情况Tab.3 Etiological diagnosis of HAP in patients with positive microbiology
结果显示,2组第1天、第3天与第5天WBC、CRP、PCT、BNP、LAC水平差异均无统计学意义 (P> 0.05) ,见表4。
病原学阳性组72例 (83.7%) 改变了经验治疗方案,治疗持续时间与病原学阴性组比较差异有统计学意义 (均P< 0.05) 。病原学阳性组与阴性组住院时间、住院病死率差异有统计学意义 (P< 0.05) 。2组初始治疗抗菌药物使用联数与使用时间、28 d病死率与90 d病死率均无统计学差异 (均P> 0.05) 。见表5。
为规范HAP的诊治,世界上许多国家和地区都制定了HAP的诊疗指南或共识[1-3],所有指南均指出HAP诊断缺乏特异性,强调下呼吸道分泌物培养对于HAP诊断的重要价值[7]。为控制下呼吸道标本质量,本研究结合常规痰培养、血培养,以及侵袭性技术等多种方式,但仍有46.6%患者 (75例) 病原学培养为阴性结果,且阴性组患者BAL样本构成比显著高于阳性组患者。病原学培养阴性的原因可能为:(1) 之前使用过抗菌药物。尽管剔除确诊HAP前72 h内使用抗菌药物的患者,但不能排除该期限外由于其他原因使用抗菌药物对检出结果的影响;( 2) 无细菌因素导致的肺炎,最常见为流感病毒、腺病毒导致的病毒性肺炎;( 3) 下呼吸道标本敏感性差。尽管采用PSB、BAL等侵入性手段获取下呼吸道分泌物,但总体敏感性仅为50%~60%[8]。
表4 病原学阳性组与阴性组血清学指标变化Tab.4 Serum markers in culture-positive vs. culture-negative patients
表5 病原学阳性组与阴性组抗菌药物治疗与生存情况Tab.5 Comparison of antimicrobial therapy and survival between the culture positive vs. culture-negative patients
本研究结果发现,病原学阳性组与阴性组患者比较,具有较低的 PaO2/FiO2,较长气管插管、治疗持续以及住院时间。PERKINS等[9]曾报道气管插管与口腔机会致病菌定植的关系,对气管插管后12~23 d的患者监测后发现,气管插管后24 h内即出现病原菌定植,70%为口腔定植菌属,6%为胃肠道定植菌属。随气管插管时间延长,病原菌增殖风险也大大增加。在此之后的多个研究[10-12]也验证了气管插管与病原菌定植及感染的关系,说明气管插管时间延长,病原菌检出机会增加。MARTIN-LOECHES等[13]研究发现,病原菌不明的ICU相关性肺炎患者MV时间与住院时间均较多重耐药菌感染者短,与本研究结果相似。
PaO2/FiO2是机体细胞外氧供水平的指标,能较好地反映机体吸氧条件下的缺氧状况,且与肺内血液分流量良好相关。它反映了组织氧合、灌注、氧需求的状态。肺炎时通气-血流比例失衡,肺内分流增加,弥散功能异常等可出现严重的低氧血症[14]。JAFFAL等[15]研究认为低氧血症可能通过改变致病菌类型而导致下呼吸道感染,是呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP) 的独立危险因素 (OR=1.1) 。GIUNTA等[16]开展ICU获得性肺炎的相关研究,结果显示病原学阴性患者PaO2/FiO2更低,与本研究结果不一致,原因可能为患者群体不同,前者病原学阴性患者多合并慢性肾功能衰竭与慢性心律失常,可能存在液体超负荷导致的肺功能障碍。
有关HAP血清学标志物的探索多聚焦于PCT、CRP等对HAP诊断和 (或) 预后的指导价值,最近BNP对肺炎的预测价值也引起关注。一般认为PCT与CRP可快速准确诊断现症感染,从而避免抗菌药物过度使用[17];RAMIREZ等[18]认为PCT水平有助于排除VAP假阳性诊断,最近研究[19-20]证实联合检测PCT、CRP、BNP对HAP诊断与预后评估有一定价值。血LAC被视为反映外周组织灌注情况及细胞内氧供的指标,其早期清除率多用于病情的预后评估[21-22]。但这些研究均为小样本,且均为危重患者群体。本研究结果显示病原学阳性组与阴性组无统计学差异,与GIUNTA等[16]研究结果一致,可见血清学标志物在HAP的病原学诊断方面价值有限。
本研究显示病原学阳性组治疗持续时间与住院时间较长,治疗方案改变率及住院病死率均高于阴性组,与MARTIN-LOECHES等[12]研究结果相似。初始治疗使用的抗菌药物种类及经验治疗时间方面未发现明显差异,但以往研究[13,16]均得出不同结论,认为病原学阴性患者倾向于使用更多种类抗菌药物,初始治疗时间更长。因此,需深入研究初始治疗的合理性,并进一步阐明住院前使用抗菌药物对病原学检出率的影响。本研究为观察性、单中心研究,可能存在混杂偏倚,样本量也较少;由于培养方法局限,可能存在假阳性与假阴性;部分病原学阴性HAP可能为病毒性肺炎,由于方法限制,本研究未能开展病毒的相关检测。
综上所述,病原学培养阴性HAP患者具有较高PaO2/FiO2,MV、住院、治疗持续时间均较短,住院病死率低。由于本研究样本量较小,可能存在局限性,尚需开展多中心大样本研究来进一步验证本研究结论。
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