于宝德
目前,青壮年人群已经成为精神分裂症的高发人群,大部分学者认为与环境、遗传等因素有关[1]。该疾病临床主要表现为思维及行为等方面的不协调性[2]。阴性症状为主精神分裂症具有病程长、进展缓慢以及病情迁延难愈等特点,极大影响了患者的身体健康以及生活质量[3]。如今,治疗该类疾病的药物多种多样,但疗效不一[4]。所以选择何种药物有效治疗该类疾病成为近年来人们关注的重点。本研究选择90例阴性症状为主精神分裂症患者,探讨氨磺必利与氯氮平的治疗效果。现报道如下。
随机将我院2016年10月—2017年10月收治的90例阴性症状为主精神分裂症患者分为两组,每组45例。其中观察组男22例,女23例;年龄25~79岁,平均年龄(46.84±3.69)岁;病程1~11年,平均病程(4.18±0.15)年。对照组男20例,女25例;年龄24~78岁,平均年龄(46.74±3.70)岁;病程1~10年,平均病程(4.20±0.16)年。纳入标准:(1)符合相关诊断标准[5]者;(2)PANSS评分大于70 分者;(3)同意本次研究者。排除标准:(1)器质性疾病者;(2)药物、酒精等因素所致的精神分裂症;(3)伴癫痫史者;(4)存在攻击他人等危险行为者;(5)妊娠、哺乳期者;(6)临床资料不完整者。两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。
(1)对照组给予氯氮平片(生产单位:江苏恩华药业;批准文号:H32022962)进行治疗,初始剂量为每天50 mg,并通过具体情况调节用药剂量,应注意单日最大剂量小于350 mg,每天三次;(2)观察组给予氨磺必利片(生产单位:齐鲁制药;批准文号:H20113231 )进行治疗,初始剂量为每天50 mg,并通过具体情况调节用药剂量至每天400 mg, 每天两次。两组均连续治疗三个月。
(1)总有效率:根据PANSS评分进行评估;①痊愈:PANSS评分至少降低75%;②显效: PANSS评分至少降低50%;③有效:PANSS评分至少降低25%;④无效: PANSS评分降低幅度小于<25%;(2) 生活质量评分:根据GQOLI-74量表评估患者的生活质量,分数越高提示生活质量越好;(3)不良反应情况。
使用SPSS 13.0软件对数据进行分析,计量资料采用(±s)表示,并进行t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2= 1.332,P>0.05)。见表1。
观察组不良反应发生率、生活质量评分分别为8.89%(4/45)、(85.63±4.67)分;对照组分别为22.22%(10/45)、(71.44±2.89)分;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
目前,精神分裂症发病机制尚未清晰,青壮年群体是高发人群,其临床表现不一,往往累及思维、情感以及行为等功能障碍及精神。如今,临床中治疗阴性症状为主的精神分裂症效果不甚理想,患者较多伴有思维贫乏以及意志缺乏等表现,虽然患者智力较为正常,但为人淡漠,寡言少语,工作与生活能力受到极大的影响,这不仅增加了社会的负担,同时也给患者及其家属带来较大的痛苦[6]。精神分裂症具有病程长、进展缓慢以及复发率高等特点,极大影响了患者的生命安全。所以采取有效措施改善临床疗效逐渐受到人们的重视。
表1 两组总有效率分析
氯氮平属于临床中治疗精神分裂症的常规药物,它为苯二氮卓类化合物,其不仅可以阻断多巴胺受体,明显改善临床症状[7],另外还能够抑制脑干网状结构上行激活系统,具有良好的镇静催眠功效[8]。氯氮平对于阴性与阳性症状均有良好的效果,但越来越多地研究发现氯氮平副作用较多,且长时间服用会出现药物依赖症[9]。氨磺必利是近年来治疗精神分裂症阴性症状的新型药物[10],其作用机制主要包括以下几点:(1)可特异性抑制多巴胺能 D2 以及D3受体[11];(2)小剂量时主要抑制D3、D2突触前膜自身受体,从而提高了多巴胺进入间隙的水平,大剂量时则可抑制突触后膜受体,从而降低了多巴胺结合位点[12-13];(3)对边缘系统亲和力较好显著高于纹状体,这可能是该药物不良反应较少的主要原因之一。总之,氨磺必利与氯氮平均可有效治疗阴性症状为主的精神分裂症,但前者不良反应少,不仅提高了患者的生活质量,同时也改善了患者的治疗依从性,保障了临床用药的安全性。
[1] 李静,袁捷,周雪丽,等.氨磺必利与氯氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效及安全性比较[J].药物评价研究,2017,40(5):691-695.
[2] 陈佳佳.氨磺必利与氯氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效对比研究[J].检验医学与临床,2016,13(2):201-203,206.
[3] 雷秀萍,蒋特成,赵灵丹.氨磺必利联合氯氮平治疗精神分裂症阴性症状患者的效果观察[J].临床合理用药杂志,2015,8(2A):71,73.
[4] 孙静.氨磺必利与氯氮平对以阴性症状为主精神分裂症患者生活质量的影响[J].临床心身疾病杂志,2015,21(3):79-81.
[5] 田海佳.氨磺必利与氯氮平治疗难治性精神分裂症随机开放对照研究[J].中国高等医学教育,2014(9):138-139.
[6] 邢静.氨磺必利与氯氮平、利培酮治疗精神分裂症的对照研究[J].健康大视野(医学版),2014,22(12):1031-1033.
[7] 李小红,穆小梅,冯晓萍,等.氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究[J].临床心身疾病杂志,2014,20(2):24-26.
[8] 王有斌.氯氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症对照研究[J].临床心身疾病杂志 ,2016,22(4):71-73.
[9] 车丽娜.氨磺必利合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效[J].中国健康心理学杂志,2014,22(1):7-9.
[10] 常学润,张敬悬,何云鹏.氨磺必利与氯氮平、阿立哌唑对精神分裂症患者心肌酶和心电图影响的对比研究[J].精神医学杂志,2015,28(2):113-116.
[11] 胡亚兰.氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的对照研究[J].精神医学杂志,2014,27(2):136-137.
[12] 陈永丽.氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响[J].中国卫生标准管理,2016,7(18):98-99.
[13] 朱庆,唐小伟,丛小兵,等.氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症患者认知功能的影响[J].中国临床心理学杂志,2015,23(1):97-100.