新靶点研究进展以及抗病毒化学药物制剂的理论研究

王嬿钧

【摘要】人体的传染病导致根源很多部分都是因为病毒引发的，严重的情况下会直接侵入人体的健康，现如今病毒性疾病的解决方案主要有为2种：第一，注射疫苗；第二，依靠药物制剂治疗。疫苗研制的不足主要是体现在研制的周期较长，无法快速的大面积生产，此外，化学药物成为了现阶段最为主要的手段。但也存在着很多口服生物应用度较低和耐药性等问题，本文以下主要针对新靶点研究进展以及抗病毒化学药物制剂的理论进行研究。

【关键词】新靶点；研究进展；抗病毒；化学药物制剂

病毒是最小的一种病原微生物，自身没有代谢系统，从而不能够独立的生活，需要依靠人体的细胞酶进行繁衍复制，因此，人体染病的机率会很高，并且大多数都是因为病毒所引起的。病毒可侵犯性的不同组织器官都可以引发人体发生疾病。人体免疫功能的缺陷更加具备病毒的繁衍，若是严重的严重下，会引发人体出现死亡的情况。流感性病毒式随着季节性而发生的变化，同时也是随着温度的下降而产生联系。

一、研究延长抗病毒药物在体内滞留时间的新型靶点

系统性抗病毒药物特别是针对病毒所引起的慢性疾病，是需要依靠长时间的高剂量和多组合的药物进行治疗。而大部分抗病毒药物在体内的半衰期很短暂，需要频繁不但的服药。这样长时间的服用会给患者的生活质量带来很大的不便，从而造成在治疗的过程中出现错服药或是忘记等情况。若是患者在日常生活中工作比较忙，或者生活节奏以及作息时间的不同等，都会对服用药物产生一些困扰，同时也是对自身的健康产生一定行的影响。然而长时间的服用药物，患者的心理情绪也会受到打击，同时出现一些紧张或是不好的情绪等，都会对患者的健康产生严重的打击。若是可以有效的治疗疾病，并且通过便捷的方式让服用到体内的药物长时间的保持药效，以此可以有效的缓解该情况，为此也可以帮助患者更快的获得康复，之后摆脱长时间服用的困扰。

为了减少患者的药物治疗情况，就需要降低患者的服用药物次数，或是找到更加便捷的形式治疗。新靶点作为抗病毒药物治疗并不需要长时间的联合用药，利用固定的剂量组合的药物形式可以简单化服用药物，从而提升患者对药物治疗的依赖性。我国自20世纪起，化学药物制剂的发展给新型药物系统带来了很大的帮助，该系统可以通过具体的药物制剂高分子聚合物提升药物在人体内的停留时间，从而达到增强药物吸收的时间过程，降低患者每天服药的次数，从而有效的提升患者依从性。天然合成以及半合成的化学药物制剂种的高分子材料具备海藻酸盐和壳聚糖以及原胶等一些其他衍生物，然而这些药物材料与药物结合成型可以通过不同程度提升药物在人体肠道内的停留时间。壳聚糖是一种聚阳离子氨基多糖，具有生物相容性和生物可降解性，近年来作为一种缓控释材料而被广泛应用。它能暂时打开上皮细胞之间的紧密连接，加强药物与黏膜的紧密性与持续性，从而在胃肠道实现持续释药的效果，壳聚糖因这些特点在缓释制剂上有独特的优势。

二、研究口服固体化学药物制剂的处方工艺

口服固体制剂是目前临床中最为常见的片剂，在最先研发的阶段，应该对原材料药物的理化性进行充分的研究，之后选择适当的辅料作为辅助，从而对辅料的质量进行实际的考察。通常片剂经常采用的辅料为：填充剂、崩解剂、黏合剂、润滑剂、助流剂及包衣粉。而胶囊剂除此之外，还应选择适应的胶囊壳，以保证产品质量稳定。液体制剂主要是由溶液剂和注射剂以及乳剂等，药物都是通过分子的情况或是微粒状态下的分散介质中，组成的稳定性体系，而临床应用的效果比较广泛，它们自身的性质和理论都是在化学药物制剂中占据首要的位置。液体药物制剂最常用的是溶剂以及水。除了溶剂以外，还会增加一些附加剂，例如一些助溶剂、潜溶剂、防腐剂、抗氧剂、pH调节剂等。上述分析的这些添加剂作用主要是为了能够增强原料药物的溶解度，其次也是为了能够保证溶液剂的放置以及应用过程的稳定性。面对化学药物制剂当中的注射液来分析，相对比其他的制剂要简单很多，主要是以注射用原料药增加注射用的溶剂，从而利用pH调节剂和等渗调节剂的调节，根据需要加入适当的抗氧剂等，即可满足处方开发的需求。但注射液的質量要求相当严格，pH值均在生理能接收的范围内。上述分析的原材料药物溶解度是可以提升药物在患者体内的停留时间，从而以注射的形式来提升药物的停留，其中在增加一些药物的提取，对患者的身体康复可以增快时间，减少患者被病痛疾病折磨，也可以在间接性的提升患者的依从性。

三、小结

综上所述，我国要求化学药物制剂企业完成一致性研究标准，制药工作者对待处方工艺的研究需要实现更加深入的了解。只能够深入的了解不同化学制剂的作用，熟悉各种类型敷料的应用，并且对国内外的化学药物制剂的全方面研究，才能够切实际的将新靶点研究进展以及抗病毒问题解决，从而研发出现具备安全性的化学药物制剂。