我国药品不良反应监测工作中存在的问题及对策浅述

杜国顺

摘要：我国在开展药品质量控制工作的过程中，对于药品质量问题的重视程度较高，本文首先针对药品不良反应的具体问题进行了具体问题的分析，并对实际存在的问题进行了应对措施的设计，对提升药品不良反应问题处理质量，具有一定的促进意义。

关键词：药品不良反应；监测；公众认知

药品不良反应是影响药物价值的关键性因素，针对药品不良反应监测工作存在的具体问题进行应对措施的制定，是目前很多药品质量检测人员高度关注的问题。

一、药品不良反应检测工作存在的问题

（一）药品质量监测机构设置存在的问题

目前，一些药品不良反应的监管工作虽然进行了较为规范的机构设计，却难以保证监测性质的业务可以将自身的业务面向更加广泛的市场环境进行拓展处理，在这样的情况下，不同区域之间的药品质量监测工作很难在业务推进程度得到明确的情况下实现优化建设，降低了药品质量监管业务的执行水平。除此之外，一些药品资源监管业务在途径设置方面，缺乏对药品不良反应的关注，使得机构建设共组哟难以在医疗机构建设等基础性业务指导方面，更好的适应卫生服务性质业务的推进控制要求，十分不利于药品质量监测机构的自我完善。一些药品质量的监测机构业务模式相对简单，在发生药品质量问题的情况下，并不能按照卫生服务机构的业务特点进行药品不良反应控制，难以有效的保证药品检测业务得到有效推进。部分机构的建设工作缺乏与社区的对接，也使得很多药品质量检测业务难以按照药物资源使用量的特点进行药品不良反应因素的研究分析，降低了药品资源的应用安全性。

（二）社会公众对药品资源不良反应监测认识存在不足

目前，社会很多领域在开展具体的药品资源价值研究过程中，缺乏对药物资源不良反应模式的关注，这就使得一些药品资源在开展具体的不良反应工作控制过程中，难以凭借对不良反应的充分认知适应药品资源价值变现要求，难以保证公众的思想认识得到有效处理优化。一些社会公众在推进药品不良反应工作的过程中，缺乏对原因因素的深层次分析，难以按照医疗事故管理控制工作的实际要求进行药品资源的质量分析控制，很大程度上降低了药物不良反应状态下的监控性质业务建设水平。

（三）监督工作体系建设存在不足

一些药品不良反应工作的执行对于监督管理机制的重视程度较低，并没有结合药品不良反应问题出现情况下的监督性质业务执行标准进行具体的检测工作的设计，在这样的情况下，一些监督性质的业务很难凭借定期分析的模式实现对药品质量监察工作的全程监督，难以保证技术性业务的客观性与精准性。

二、药品不良反应监测工作的优化处理策略

（一）提升药品资源质量检测机构设置科学性

在进行药品不良反应检测机构设置过程中，要结合检测性质工作的执行范围特点，对不同区域的药品资源质量控制业务加以研究，结合明确的药品资源管理控制要求，对药品质量检测业务执行过程中的互联网体系应用模式予以分析，为更多药品资源的质量控制模式建设提供有利条件。要结合更多的药品资源质量控制工作标准，对药品质量控制業务的途径进行深层次研究，并以此作为机构优化设计的关键性理念，为药品资源更加完整的实现其在机构设置中的价值创造有利条件。药品不良反应的研究工作还需要从医疗机构设置方面出发，对药品资源的综合价值进行全方位的分析，并以此作为药品资源价值分析体系的关键性因素予以对待，以此保证更多的药物资源可以将自身的价值在机构设计的过程中予以明确，并使药物监测工作可以在合理的机构设置过程中发挥更大价值。

（二）提升社会公众对药品资源不良反应检测机制的认识水平

首先，药品质量监管工作的执行需要强化对社会公众特征的关注，全面的结合药品质量监管业务的执行特点，对不同环境下的质量检测体系价值予以分析，使社会公众可以在宣传性质业务机制建设的过程中，更加全面的适应药品资源的质量监管要求，为药品质量检测的具体业务创造良好的基础条件。要按照社会公众的心理特点，对更多药品资源不良反应特征加以分析，以便更多的药品资源不良反应问题可以得到合理完整的控制处理。

（三）提升药品不良反应监督业务体系建设水平

在执行药品不良反应监管工作的过程中，必须从药品质量监管业务的角度出发，对质量控制体系建设过程中的技术性业务客观状态加以维护，以便更多的药品资源质量控制业务可以在监督管理体系的价值得到充分明确的情况下，顺应技术性工作监管要求。

三、结论

药品资源的质量检测工作是提升药品不良反应控制能力的关键性因素，因此，针对药品资源不良反应检测工作的具体问题进行应对措施的制定，对有效的提升药品资源不良反应的应对水平，具有十分积极的意义。

参考文献：

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