全国妇幼保健系统出生缺陷防控——耳聋基因筛查项目启动会盛大召开

为了有效降低聋儿出生的风险，2017年6月8日，由中国妇幼保健协会主办的全国妇幼保健系统出生缺陷防控——耳聋基因筛查项目启动会在山西省太原市召开。会议邀请到各级妇幼保健院院长、主管院长、孕产保健部、儿童保健部、儿童听力筛查中心、产前筛查中心、孕前体检中心负责人及医护人员等参加，共同拉开新项目的序幕，推动出生缺陷防控工作进一步发展。

出生缺陷防控——耳聋基因筛查项目启动会现场

全国妇幼保健系统出生缺陷防控——耳聋基因筛查启动仪式在中国妇幼保健协会副秘书长王玲主持下正式开启。项目启动将帮助更多听障儿童及家庭找到病因，降低聋儿出生率，预防和减少听力残疾再发生。会议解读妇幼保健方针及出生缺陷防控政策，介绍耳聋基因检测实验示范基地建设和项目，讲解出生缺陷三级防控及遗传咨询。经各级医疗单位申请，由中国妇幼保健协会审核，全国共31家“耳聋基因检测示范实验基地”宣布成立并授牌。同时，中国妇幼保健协会向山西省市县18家妇幼保健院捐赠全套核酸分子检测平台，推进耳聋基因检测技术的普及与推广，减少耳聋出生缺陷的发生。

中国妇幼保健协会终生名誉副会长李长明和凯普总裁管乔中为31家单位颁发“耳聋基因筛查检测示范基地”牌匾

践行2030健康中国，全方位保障母婴安康。此次耳聋基因筛查项目在基层妇幼保健院建立覆盖孕前、孕期及新生儿各阶段听力残疾防控体系，降低聋病发生，实现优生优育。同时通过耳聋基因检测实验基地建设和项目培训，培养专业技术诊治水平，提高医院耳聋基因筛查服务能力，进一步提高全民耳聋疾病防治知识知晓率。

据WHO最新统计，全球共有3.6亿人有不同程度听力障碍，占全球人口的5%。在我国，每年有6万余名新生儿由于遗传、药物、感染、疾病、环境等方面的因素影响致聋，其中有60%的因素来自遗传。凯普耳聋易感基因检测，一次性检测遗传耳聋相关四个功能基因13个突变位点，非综合征耳聋检出率达到85%以上，结果准确可靠，检测通量大，完成整个检测仅需3.5～4个小时。通过耳聋基因检测及早发现遗传性的先天聋儿，在分子水平上明确病因，耳聋基因检测配合遗传咨询和婚育教育，能够有效降低聋儿出生风险。

凯普生物自2015年成为中国妇幼保健协会会员单位以来，致力于为妇幼保健事业服务，积极参与协会的会议支持和合作，2017年成为中国妇幼保健协会常务理事单位。作为有使命、有责任的民族企业，凯普生物将持续研发更多与健康相关的优质产品，为人类健康事业发挥积极作用，与广大医务工作者和医疗同行齐心协力共促医疗卫生事业发展。