郭俭
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2017.30.53
摘要 目的:探讨保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头状病毒持续感染的效果。方法:收治宫颈高危型人乳头状病毒持续感染患者90例,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组给予重组人干扰素α2b栓治疗,观察组给予保妇康栓治疗。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头状病毒持续感染患者效果理想,较少产生不良反应。
关键词 保妇康栓;宫颈高危型;人乳头状病毒持续感染
生殖道发生人乳头状病毒感染,病程比较长,IARC、WHO已经把人乳头状病毒明确为宫颈癌的病因,而高危型人乳头状病毒是最危险的,所以需要对宫颈高危型人乳头状病毒持续感染患者实施有效性治疗,进而将宫颈癌的病发率降低。近些年,在临床治疗中广泛应用保妇康栓,此次研究将收治的宫颈高危型人乳头状病毒持续感染患者90例作为观察对象进行分组治疗,详细报告如下。
资料与方法
2015年2月-2016年2月收治宫颈高危型人乳头状病毒持续感染患者90例,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患者年龄20~58岁,平均(34.5±3.1)岁;HPV16 31例,HPV18 14例。观察组患者年龄21~58岁,平均(35.7±3.3)岁;HPV16 39例,HPV18 6例。90例患者经hr-HPV检测都属于阳性,并且对本次研究表示同意且知情。对比90例宫颈高危型人乳头状病毒持续感染患者临床资料,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
方法:所有患者在进行治疗的前后都实施完善的妇科相关检查、宫颈液基细胞学检查、阴道镜检查、高危型人乳头状病毒的临床检测。①对照组:给予重组人干扰素α2b栓进行治疗。在每晚睡觉之前清洗阴道之后把本药物1枚放在阴道的后穹隆处。在月经干净之后的3 d就开始使用该药物,1次/d,持续使用2周。②观察组:予以保妇康栓治疗,使用的方法和剂量与对照组相同。
观察指标:在用药期间需要嘱咐患者不可进行性生活。在用药约3个月之后对两组的疗效与不良反应的情况进行观察。
疗效评定标准:①痊愈:患者经HPV亚型临床检测后结果显示彻底转成阴性;②有效:患者经HPV亚型临床检测后结果显示多数已经转成阴性;③无效:患者经HPV亚型临床检测后结果显示转为阴性较少。
统计学方法:采用软件SPSS 17.0进行处理,用(x±s)表示计量资料,且予以t检验;用n(%)表示计数资料,且予以X2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
结果
两组疗效对比:观察组的治疗总有效率较对照组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
两组不良反应发生情况对比:对照组产生不良反应2例,主要表现为阴道瘙痒、阴道水肿,经过对症治疗之后症状消失,发生率4.44%;观察组产生不良反应1例,主要表现为阴道瘙痒、阴道水肿,经过对症治疗之后症状消失,发生率2.22%。观察组的不良反应发生率较对照组更低,P=0.557,X2=0.344 8,差异无统计学意义。
讨论
重组人干扰素α2b栓能够提升机体内部的免疫功能,对细胞增殖具备抑制作用,有着广谱抗病毒作用。经研究证实,它对宫颈高危型人乳头状病毒持续感染的治疗效果一般。保妇康栓被广泛应用在妇科治疗中,它属于中成药物,具备生肌止痛、行气破瘀的作用。药物中的莪术具有消肿、止痛、化瘀等作用,冰片具有清热消肿的作用,对于宫颈hr-HPV感染患者有着较好的疗效,可以有效清除hr-HPV,改善或是消除患者的宫颈炎症,疗效以及安全性都很高。所以,保妇康栓在宫颈高危型人乳头状病毒持续感染临床治疗中被很多医生以及患者所接受。
本研究中,观察组的治疗总有效率较对照组更高,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率相较于对照组更低,但差異无统计学意义(P>0.05)。上述研究成果和谭露等的研究相同。本研究证实,将保妇康栓应用在宫颈高危型人乳头状病毒持续感染治疗中效果理想,具有较高的有效性。
综上所述,对宫颈高危型人乳头状病毒持续感染患者予以保妇康栓治疗的疗效高于重组人干扰素α2b栓的疗效,不良反应较少,值得推广。endprint