浅析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响

宋学苓

呼吸衰竭是慢阻肺患者的严重症状, 对生命具有威胁性,所以临床中应该积极治疗, 改善患者的供氧不足症状［1-3］。目前对于舒利迭的临床治疗效果研究比较少, 尤其是对肺通气和换气功能的影响研究, 此次就该药物对慢阻肺呼吸衰竭患者的肺通气和换气功能影响开展研究, 现报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2011年5月～2013年4月本院收治的72例慢阻肺呼吸衰竭患者, 随机分为对照组和观察组, 各36例。对照组男21例, 女 15例, 年龄59～80岁, 平均年龄(68.7±7.7)岁 ；观察组男20例, 女 16例, 年龄58～80岁, 平均年龄(68.8±7.5)岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P＞0.05), 具有可比性。

1.2方法 对照组进行常规药物治疗, 主要为给予患者解痉祛痰、抗感染、纠正低氧血症及酸碱失衡等方面的治疗干预, 必要者给予无创机械通气治疗。观察组在对照组治疗基础上加用舒利迭(英国Glaxo Operations UK Limited, 注册证号H20140165)进行治疗, 1吸/次, 2次/d, 连续应用1周。

1.3观察指标 观察比较治疗前和治疗3、7 d后两组患者的肺通气和肺换气功能。

1.4统计学方法 采用SPSS15.0统计学软件对研究数据进行分析处理。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验；计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

对照组治疗前MVV为(40.31±4.24)%, Raw为(125.46±10.43)%, MMF为(0.78±0.08)L/s；治疗3 d后MVV为(47.86±4.76)%, Raw为(110.53±9.84)%, MMF为(0.97±0.10)L/s；治疗7 d后MVV为(51.83±5.19)%, Raw为(95.67±8.68)%, MMF为(1.14±0.11)L/s。观察组治疗前MVV为(42.34±4.22)%, Raw为(135.42±10.32)%, MMF为(0.79±0.06)L/s；治疗3 d后MVV为(55.21±5.21)%, Raw为(88.25±8.21)%, MMF为(1.48±0.08)L/s；治疗7 d后MVV为(59.21±5.67)%, Raw为(80.21±7.68)%,MMF为(1.60±0.13)L/s。治疗前两组MVV、Raw、MMF比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗3、7 d后, 观察组MVV、MMF高于对照组, Raw低于对照组, 差异具有统计学意义(P＜0.05)。治疗前两组PImax、PEmax、DLCO比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗3、7 d后, 观察组PImax、PEmax、DLCO均高于对照组, 差异具有统计学意义(P＜0.05)。见表1。

表1 两组肺换气功能各指标水平比较( -x ±s)

3 小结

慢阻肺导致的呼吸衰竭对患者的身心都有非常大的影响, 该疾病的治疗要求高, 需要改善患者的供氧状况［4-6］。研究表明, 肺通气和肺换气功能是该疾病治疗效果的主要评价指标［7-10］。此次对舒利迭治疗后患者的肺通气和换气功能受影响情况进行分析, 结果显示其辅助效果突出, 作者认为舒利迭可以调整气管收缩和肺功能。

综上所述, 慢阻肺呼吸衰竭患者选择舒利迭治疗临床效果较理想, 值得推广使用。

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