美国FDA分别于2018年7月20日批准葛兰素史克(Glaxosmithkline)公司的Tafenoquine(商品名:Krintafel)及 8 月 8 日批准 60 Degrees制药公司的Tafenoquine(商品名:Arakoda)片剂上市,Krintafel用于16岁及以上患者根治间日疟,Arakoda用于18岁及以上患者预防疟疾。
Tafenoquine为8-氨基喹啉抗疟药,对间日疟原虫肝脏感染所有时期(包括静止期)均有效,但其分子靶向目标尚不明确。
Krintafel常见的不良反应为头晕、恶心、呕吐、头痛和血红蛋白降低。
Arakoda常见不良反应为头痛、头晕、背痛、腹泻、恶心、呕吐、丙氨酸氨基转移酶升高、晕动病、失眠、抑郁、梦境异常和焦虑。