壮药蝴蝶花的生药学研究△

杨 栩 杨丽施 温海成 韦松基 韦 威

(广西中医药大学, 广西 南宁 530001)

壮药蝴蝶花的生药学研究△

杨 栩 杨丽施 温海成 韦松基 韦 威﹡

(广西中医药大学, 广西 南宁 530001)

目的：对蝴蝶花根茎的药材性状、组织结构、粉末特征、理化性质等进行生药学方面的研究，为蝴蝶花的进一步开发利用提供鉴别依据。方法用传统的性状鉴别方法观察蝴蝶花根茎的药材性状特征。用滑走切片法对根茎叶进行切片,用常规的显微技术观察组织构造和显微特征。对根茎提取物进行理化实验。结果发现根茎药材呈略扁的不规则条状，常弯曲，不分枝，具不规则纵皱纹，节明显，环状且突起，其上常残留有干枯的叶柄或叶柄残基。根茎横切面皮层宽广，具大量叶迹维管束、纤维束；叶迹维管束双韧性；中柱鞘有众多维管束围绕组成；维管束周木型；维管束外有1～2列纤维组成的纤维束鞘。粉末中发现柱晶多见。导管主为网纹导管；纤维常成束，胞腔大；薄壁细胞壁呈波状加厚。理化实验发现含有黄酮、甾醇或三萜。结论以上鉴别特征可作为蝴蝶花的生药学鉴别依据。

蝴蝶花;生药学研究

1 材料

1.1 材料：蝴蝶花实验材料采自广西中医药大学药用植物园，经广西中医药大学韦松基教授鉴定为鸢尾科植物蝴蝶花Iris japonica Thunb.的根茎。

1.2 仪器： Motic成像显微系统；切片机；盖玻片；载玻片等。

1.2 试剂：稀甘油，FAA固定液，乙醇，三氯化铝，碘化铋钾，硅钨酸，碘化汞钾，苦味酸，氯化钠明胶，浓氨水，氢氧化钾，醋酸镁，氢氧化钠，三氯化铁。

2 实验方法

本实验采用滑走切片方法进行制片，用Motic生物显微镜观察、绘图。取根、茎、叶样品晒干、粉碎并过60目筛，用稀甘油制成粉未片，用Motic生物显微镜观察、绘图。

3 实验结果

3.1 药材性状：蝴蝶花干燥根茎呈略扁的不规则条状，常弯曲，不分枝，具不规则纵皱纹，节明显，环状且突起，其上常残留有干枯的叶柄或叶柄残基，并具多数须根及须根痕，长7～18cm，直径1～2cm。质略坚韧，不易折断，断面棕黄色或淡黄色，多有空隙，气微，味甘略苦。(图1)

3.2 组织结构： 根茎横切面类椭圆形。根被1列，细胞小，椭圆形，外壁加厚。内有4～10多列厚角组织。皮层宽广，具大量叶迹维管束、纤维束散在；叶迹维管束双韧性，导管1～2列。内皮层明显，可见凯氏带，常见突起的侧根结构。

中柱鞘有众多维管束围绕组成；维管束周木型，导管1～2列；维管束外有1～2列纤维组成的纤维束鞘。中间为髓部。薄壁细胞中常含淀粉粒。(图2、3)

3.3 粉末特征：粉末黄绿白色。①淀粉粒单粒类圆形、椭圆形，直径11～26μm，脐点点状，可见层纹。②柱晶多见，棱柱形，多破碎，直径24～69μm，长达440μm。③导管为网纹导管、螺纹导管，直径27～64μm。④纤维常成束，胞腔大，纹孔明显，直径39～64μm。⑤薄壁细胞壁呈波状加厚。(图4)

3.4 理化鉴别：取本品粉末5g，加甲醇50m1，加热回流20min，乘热滤过，滤液作下列实验。(1) 取滤液1mL，加入盐酸4滴及少量镁粉，置水浴中加热3min，呈红色反应。(黄酮);(2) 取滤液1mL，置水浴上蒸干，残渣用冰醋酸1mL使溶解，加入醋酸苷-硫酸(19:1)试液1mL，混合均匀。颜色产生由黄色转变为红色→紫色→青色→污绿色的一系列变化。(甾醇或三萜)

4 讨论

对蝴蝶花的生药学研究结果表明，根茎药材呈呈略扁的不规则条状，常弯曲，不分枝，具不规则纵皱纹，节明显，环状且突起，其上常残留有干枯的叶柄或叶柄残基，并具多数须根及须根痕。根茎横切面类椭圆形，皮层宽广，具大量叶迹维管束、纤维束散在。内皮层明显，可见凯氏带，常见突起的侧根结构；中柱鞘有众多维管束围绕组成；维管束周木型。粉末中发现：淀粉粒单粒类圆形、椭圆形，脐点点状，可见层纹。柱晶多见，棱柱形，多破碎。导管为网纹导管、螺纹导管。纤维常成束，胞腔大，纹孔明显。理化实验证明含有黄酮、甾醇或三萜。以上特征可作为蝴蝶花的生药学鉴别依据。

[1]国家中医药管理局中华本草编委会.中华本草(8)[M].上海科技出版社,1999,271(总7322).

[2]秦民坚. 莺尾科的生药学研究.国外医学中医中药分册.1995, 17(4) :356

[3]黎路,秦民坚.蝴蝶花的化学成分研究.中草药, 2006 , 37(8) :1141

广西壮瑶药重点实验室(桂科基字[2014]32号)；壮瑶药协同创新中心(桂教科研[2013]20号)；广西高等学校高水平创新团队及卓越学者计划资助项目-壮医基础与临床创新团队(201407)；广西科学研究与技术开发计划项目(桂科攻14124002-11)

杨栩，研究生。研究方向：中药、民族药品质与药效研究。电话13087911651

*通讯作者：韦威，讲师。研究方向：中药及民族药的研究与开发。电话13100510488

R291.8

A

1006-6810(2017)07-0056-02

2017年3月21日收稿