张静
探讨厄贝沙坦与钙离子拮抗剂联合用于老年2型糖尿病肾病合并高血压的治疗效果
张静
目的探讨厄贝沙坦与钙离子拮抗剂联合用于老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床治疗效果.方法120例老年2型糖尿病肾病合并高血压患者作为研究对象, 随机分为研究组和对照组, 各60例.对照组患者施以厄贝沙坦联合二氢吡啶类钙拮抗剂[苯磺酸氨氯地平片(商品名:络活喜)]治疗;研究组患者施以厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂(苯磺酸左旋氨氯地平片)治疗.对比两组患者治疗前后动态血压[收缩压(SBP)、舒张压(DSP)]、尿微量白蛋白(U-mAlb)以及糖化血红蛋白(HbA1c)的变化情况, 并比较两组心血管事件发生情况.结果治疗前, 两组患者的SBP、DBP、U-mAlb水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后, 两组患者的SBP、DBP、U-mAlb水平均较本组治疗前降低, 且研究组降低程度优于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者的HbA1c水平组间及组内治疗前后比较, 差异均无统计学意义(P>0.05).研究组心血管事件发生率为16.67%, 低于对照组的33.33%,差异具有统计学意义(χ2=4.444, P<0.05).结论厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂对于老年2型糖尿病肾病合并高血压患者的治疗效果显著, 有助于降低患者血压, 促进患者康复, 具有广阔的临床应用价值.
2型糖尿病肾病合并高血压;厄贝沙坦;钙离子拮抗剂;临床效果
糖尿病在临床上较为常见, 老年人是其主要的发病群体,而糖尿病又极易诱发糖尿病肾病及高血压等多种并发症.糖尿病合并高血压不但会引发糖尿病血管诸多并发症, 同时也会导致患者出现脑、心脏以及肾脏等器官病变, 具有较高的死亡率与致残率, 因而严重影响患者的生命安全与身体健康[1].临床上对于此病的治疗关键是要稳定血压, 同时综合干预以控制血糖水平.厄贝沙坦属于一种常见的血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂, 常用于治疗肾脏疾病;钙离子拮抗剂是一种常用的降压药物, 能维持患者的血压稳定[2].有研究表明, 两药的联合运用有助于维持患者血压稳定, 减少肾脏的损伤[3].鉴于此, 本研究以本院收治的120例老年2型糖尿病肾病合并高血压患者作为研究对象进行分组对比, 对其分别施以厄贝沙坦联合二氢吡啶类钙拮抗剂(络活喜)治疗与厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂(苯磺酸左旋氨氯地平片)治疗,对比相应治疗效果.现将整个研究报告如下.
1.1 一般资料 选取本院2015年4月~2017年6月收治的120例老年2型糖尿病肾病合并高血压患者作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组, 各60例.研究组中, 男36例,女24例, 年龄63~78岁, 平均年龄(69.2±3.5)岁.对照组中,男34例, 女26例, 年龄64~77岁, 平均年龄(68.5±4.2)岁.两组患者的性别、年龄等一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性.
1.2 方法
1.2.1 对照组 患者施以厄贝沙坦联合二氢吡啶类钙拮抗剂[络活喜]治疗, 厄贝沙坦施药1次/d, 150 mg/次;络活喜施药1次/d, 5 mg/次.
1.2.2 研究组 患者施以厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂(苯磺酸左旋氨氯地平片)治疗, 厄贝沙坦施药1次/d, 150 mg/次;苯磺酸左旋氨氯地平片施药1次/d, 2.5 mg/次.
1.3 观察指标 观察治疗前后两组患者血压(SBP、DSP)、U-mAlb以及HbA1c变化情况;观察两组患者治疗后心血管事件发生情况, 包括心房颤动(房颤)、心力衰竭(心衰)、脑卒中等.
1.4 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件进行统计分析.计量资料以均数±标准差表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验.P<0.05表示差异具有统计学意义.
2.1 两组患者治疗前后SBP、DBP、U-mAlb、HbA1c水平变化比较 治疗前, 两组患者的SBP、DBP、U-mAlb水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后, 两组患者的SBP、DBP、U-mAlb水平均较本组治疗前降低, 且研究组降低程度优于对照组, 差异均具有统计学意义 (P<0.05);两组患者的HbA1c水平组间及组内治疗前后比较, 差异均无统计学意义(P>0.05).见表1.
表1 两组患者治疗前后SBP、DBP、U-mAlb、HbA1c水平变化比较
表1 两组患者治疗前后SBP、DBP、U-mAlb、HbA1c水平变化比较
注:与本组治疗前比较, aP<0.05;与对照组治疗后比较, bP<0.05;1 mm Hg=0.133 kPa
组别 例数 时间 SBP(mm Hg) DBP(mm Hg) U-mAlb(mg/L) HbA1c(%)研究组 60 治疗前 161.72±8.22 105.60±4.35 40.00±3.00 3.88±0.42治疗后 126.84±6.83ab 78.65±4.02ab 23.00±2.00ab 3.83±0.23对照组 60 治疗前 162.22±8.26 106.25±4.87 39.00±6.00 3.78±0.36治疗后 145.58±7.54a 92.68±3.86a 29.00±5.00a 3.74±0.31
2.2 两组患者治疗后心血管事件发生情况比较 研究组患者治疗后发生心血管事件10例, 发生率为16.67%;对照组患者治疗后发生心血管事件20例, 发生率为33.33%;研究组心血管事件发生率低于对照组, 差异具有统计学意义(χ2=4.444, P<0.05).
厄贝沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂, 能够促进肾小球动脉扩张, 缓解肾小球内压及滤过压, 在降压的同时调节肾脏血流相应动力学, 减少U-mAlb含量;苯磺酸氨氯地平片属于临床常用的钙离子拮抗剂, 能够有效减少血管平滑肌相应钙离子的跨膜转运, 阻止细胞外的钙离子内流至血管中的平滑肌细胞, 有助于扩张血管, 并降低心肌相应收缩力,从而稳定患者血压[3-7].同时, 负钠平衡能够降低肾小管对于钠离子的二次吸收, 促进肾小球相应血流量及滤过率的增加, 有效降低U-mAlb含量, 缓解肾小球的高压状态.相关研究表明[8-12], 两种药物的联合应用能够发挥较好的协同作用, 从而起到降压及肾功能保护的功效.
此次研究中, 对本院所收治的120例老年2型糖尿病肾病合并高血压患者作为研究对象进行分组比较, 对其分别施以厄贝沙坦联合二氢吡啶类钙拮抗剂(络活喜)治疗与厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂(苯磺酸左旋氨氯地平片)治疗, 然后对比相应治疗效果.结果显示, 治疗前, 两组患者的SBP、DBP、U-mAlb水平比较, 差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后, 两组患者的SBP、DBP、U-mAlb水平均较本组治疗前降低, 且研究组降低程度优于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者的HbA1c水平组间及组内治疗前后比较, 差异均无统计学意义(P>0.05).研究组心血管事件发生率为16.67%, 低于对照组的33.33%, 差异具有统计学意义(χ2=4.444, P<0.05).这与杨君等[5]的研究相似, 表明二者的联合运用能够保护患者肾脏功能不受损害, 且能大大降低心血管并发症的发生率, 具有较好的心血管保护功效.
综上所述, 厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂对于老年2型糖尿病肾病合并高血压患者的治疗效果显著, 有助于降低患者血压, 促使血糖水平稳定, 具有广阔的临床应用价值.
[1] 胡庆美, 周素芬. 厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压患者的疗效观察. 山东医药, 2012, 52(36):68-69.
[2] 罗天惠, 段正素. 老年2型糖尿病肾病合并高血压厄贝沙坦与钙离子拮抗剂联合应用的治疗效果及对肾功能的保护作用. 心理医生, 2017, 23(6):12-13.
[3] 汪俊斌, 吴法令, 陈综伟, 等. 老年2型糖尿病肾病合并高血压应用厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗的疗效. 中国现代药物应用, 2015, 9(8):130-131.
[4] 崔伟堂. 厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压24例临床观察. 中国民族民间医药, 2015, 16(8):93-94.
[5] 杨君, 钱东林. 厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的疗效观察. 河北医学, 2014, 20(12):2002-2004.
[6] 刘冰. 厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂对老年2型糖尿病肾病合并高血压的疗效分析. 临床合理用药杂志, 2013, 6(29):54-55.
[7] 顾佩莉. 厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的疗效观察. 中外女性健康研究, 2015(19):193.
[8] 陈泉. 厄贝沙坦与钙离子拮抗剂联合用于老年2型糖尿病肾病合并高血压的治疗效果及对肾功能的保护作用. 临床和实验医学杂志, 2015(10):832-834.
[9] 杜宇. 厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果分析. 大家健康(旬刊), 2015(4):9.
[10] 吴婷. 厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压患者的疗效观察. 大家健康(学术版), 2015(17):131-132.
[11] 颜克林. 钙离子拮抗剂联合治疗厄贝沙坦老年2型糖尿病肾病合并高血压的疗效观察. 糖尿病新世界, 2014(23):15.
[12] 李洪昌, 廖浩峰. 厄贝沙坦联合钙离子拮抗剂对老年2型糖尿病肾病并高血压患者肾功能和血压的影响. 齐齐哈尔医学院学报, 2015(7):980-982.
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.22.054
113000 抚顺市第二医院心内科
2017-09-26]