张强
河南中医药大学第一附属医院药学部,河南郑州 450000
药品分级和监管在西药房管理中的应用价值
张强
河南中医药大学第一附属医院药学部,河南郑州 450000
目的分析药品分级和监管应用在西药房管理之中所取得的效果,分析实施药品分级和监管前后的不同,为医院西药房管理提供有效的管理方法。方法在未实施药品分级和监管之前(2015年7月—2016年7月),随机抽取100例患者纳入观察组;实施药品分级和监管后(2016年7月—2017年7月),随机选取100例患者纳入管理组,对观察组和管理组满意度评分和出错率展开详细分析。结果实施药品分级和监管之后,管理组满意度评分为(89.06±2.14)分,观察组满意度评分为(64.67±1.22)分;管理组满意度评分显著高于观察组,将观察组和管理组的数据进行梳理对比,相关数据差异有统计学意义(P<0.05)。管理组出错率为6.00%,观察组出错率为31.00%;实施药品分级和监管之后,管理组出错率明显降低,将观察组和管理组的数据进行梳理对比,相关数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论在西药房管理之中应用药品分级和监管,可有效提升西药房管理水平。药品分级和监管可以有效改善病患满意度评分,减少药房出错,值得推广。
西药房;药品管理;药品分级;监管;应用
在临床治疗之中药物治疗为重中之重,因为药物直接对病患的治疗效果和治疗安全产生影响[1]。不断提升的医疗水平,使得药品种类和用药比例出现不断增长。基于此背景,西药房用药错误的相关事件时有发生,为了保障病患用药的安全性,需提升西药房的管理水平[2]。该文选择实施前和实施药品分级和监管之后各100例患者展开研究,对药品分级和监管应用在西药房管理之中所取得的效果进行分析,报道如下。
在未实施药品分级和监管之前(2015年7月—2016年7月),随机抽取100例患者纳入观察组。观察组男患者与女患者之比为53:47,年龄最小者18岁,年龄最大者78岁,平均年龄为(48.22±2.54)岁。实施药品分级和监管后(2016年7月—2017年7月),随机选取100例患者纳入管理组。观察组男患者与女患者之比为51:49,年龄最小者17岁,年龄最大者80岁,平均年龄为(48.79±2.63)岁。参与研究的病患对此次的研究主题、研究过程、研究目的均了解,均自愿参与研究。观察组和管理组的临床资料梳理对比之中,具有比较性质,差异无统计学章义(P>0.05)。
1.2.1 观察组 观察组未进行药品分级和监管,其管理主要为常规管理,主要内容为药品入库、药品摆放、药品划价以及药品发送等。
1.2.2 管理组 管理组进行了药品分级和监管,大致如下:①对药品进行分类。世界上的大部分医院均会应用药品分类,这是最为普遍的管理方式。以药品的可靠性和安全性作为依据,按照其规格、品种、剂量、适应证以及给药方式的差异进行,对药品进行分类,并做出相应的规定。在西药房的西药管理之中,需要对特殊药物进行管理,例如精神疾病药物、名贵药物、麻醉制剂以及其他的特殊药物实施特别管理。以用药的实际作用部分进行划分,可分为呼吸循环系统、泌尿系统以及消化系统。将注射给药制剂、经皮给药制剂以及口服给药制剂分离,并以科室对药物进行分类,可分为儿科、妇科、消化科、内科等。
②进行药品监管制度。关于药品监管制度的实施,是符合我国相关法律规定的。监管药品研发、药品生产、药品流通以及药品使用等环节,是为了保障西药房的管理。并建立其属于该院的药品监管管理制度,组织西药房的工作者到大医院进行参观和学习。而对于西药房的药师,需要加强药师的基本知识培训和专业知识考核。西药房的工作者通过考核之后,才有调剂资格,并定期抽查考核,加强药师对于药物应用安全性、规范性的了解。
③完善药品采购制度。医院需要在短时间内形成以该院院长牵头并指挥的药品采购制度,通过药品管理负责人对药品采购进行规划和审议,了解药品来源,根据实际情况进行有目的的采购。而关于采购新西药方面,需要临床医师提议,对新药品的药物、种类进行了解,通过院长批复之后先进行短时间、小剂量的临床实验,了解新西药的治疗效果。并将新西药取得的治疗效果上报至药品监管机构,根据其科学论证之后再展开新西药采购计划的拟定。在采购药物时,需要将药品登记,将药品的生产商、批文、批号、有效期以及检验报告等进行详细记录,避免不良厂商生产的不合格药物流入医院,从源头杜绝伪药、劣质药物进入该院的西药房之中。加强西药房硬件设备的完善,改善药品贮存环境,对于疫苗等药物需要特殊贮存,每天需定时对西药房的贮存环境进行记录,并加强防火、避光、防潮的管理。
④加强药品发放和调配的管理。医院需要加强药品监管系统的完善,加强对药品发送、药品配送目的以及西药临床应用的动态监测。医院需要组建其审核小组,小组选择中高级职称的西药师和临床医师,定期对西药房出错展开细致的审核,将其纳入科室考评体系之中,而审核的结果与职务晋升和先进评选紧密相关。
该次200例病患均进行了问卷调查,一共发放了200份调查问卷,收回200份,收回率为100%。问卷调查为该院自行设计,主要是从药品差错率、病患满意度等方面展开考察,了解实施药品分级和监管之后病患满意度评分、西药房出错率。以《临床药物应用管理办法》作为该次研究的参考依据,将出错例数除以总例数×100%,即为出错率。而满意度评分中,低于60分为不满意,60~80分为一般满意,80~90分为较为满意,超过90分为非常满意。
将数据进行收集与整理,整理好相关实验数据后通过SPSS 22.0统计学软件进行处理,其中计数资料通过率[n(%)]表示,进行 χ2检验,计量资料则通过(±s)表示,进行t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
施药品分级和监管之后,管理组满意度评分为(89.06±2.14)分,观察组满意度评分为(64.67±1.22)分;管理组满意度评分显著高于观察组,将观察组和管理组的数据进行梳理对比,相关数据差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 管理组和观察组满意度评分比较分析[(±s),分]
表1 管理组和观察组满意度评分比较分析[(±s),分]
组别满意度评分管理组(n=100)观察组(n=100)t P 89.06±2.14 64.67±1.22 5.870 7 0.023 6
管理组出错率为6.00%,观察组出错率为31.00%;实施药品分级和监管之后,管理组出错率明显降低,将观察组和管理组的数据进行梳理对比,相关数据差异有统计学意义(P<0.05)。 见表 2。
表2 管理组和观察组出错率比较分析
在临治疾病治疗之中,药物治疗成为主要的治疗手段。相关调查结果显示,在5年之内医院用药错误率为59.00%,且用药错误多与护士相关[3]。用药错误会导致病患病情延误,严重者会导致患者死亡。在临床之中,给药错误原因十分多样,但是以下几点成为了最主要的因素:①医院不严谨的制度;②不规范的用药流程;③缺乏培训;④缺乏专业知识和责任心的护士[4-5]。该研究结果显示,管理组满意度评分为(89.06±2.14)分,观察组满意度评分为(64.67±1.22)分,管理组满意度评分显著高于观察组,将观察组和管理组的数据进行梳理对比,相关数据差异有统计学意义(P<0.05)。这可能与西药房用药错误率降低相关,因为在西药房进行药品分级和监管之后,出错率有效降低,而满意度评分则得到提升。且实施药品分类和监管之后,相关工作人员的专业知识储备提升,这有助于提升患者的满意度[6]。在该文研究之中,管理组出错率为6.00%,观察组出错率为31.00%;实施药品分级和监管之后,管理组出错率明显降低,将观察组和管理组的数据进行梳理对比,相关数据差异有统计学意义(P<0.05)。证实,在未进行药品分级和监管之前,医院并没有对药品进行严格合理的划分,因此时常会出现药物管理人员将相似药物混淆,出现用药错误。而实施药品分级和监管之后,有效地根据药品规格、品种、剂量、适应证以及给药方式的差异、特殊药物、用药的实际作用部分进行划分,对特殊的药物进行特殊管理,有效地规范了药品的操作,减少用药错误[7-8]。
综上所述,在西药房管理之中应用药品分级和监管,可有效提升西药房管理水平,有效改善病患满意度评分,减少药房出错。但是西药房的管理不能止步于此,需要加强现代化的信息管理,进一步推动医院西药房的管理水平和管理质量。
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R7
A
1672-5654(2017)10(a)-0153-02
10.16659/j.cnki.1672-5654.2017.28.153
张强(1977-),男,河南郑州人,本科,主管药师,主要从事医院药学工作。
2017-08-09)