住院精神分裂症患者用药管理安全性的调查研究

武 芳

（乌鲁木齐市第四人民医院，新疆 乌鲁木齐 830002）

住院精神分裂症患者用药管理安全性的调查研究

武 芳

（乌鲁木齐市第四人民医院，新疆 乌鲁木齐 830002）

目的调查研究住院精神分裂症患者用药管理安全性。方法本文研究对象选自我院2015年4月～2016年4月收治的84例精神分裂患者，根据药物治疗将其分为阿立哌唑组和利培酮组，每组42例，给予两组患者阿立哌唑和利培酮，对比两组药物服用效果、安全性、服药方式以及药物管理情况。结果两组患者均运用口服药物方式，服药效果相同。两组患者一般病理症状量表评分、阳性症状量表评分、阴性症状量表、量表总评分差异对比无意义（P＞0.05）。两组患者出现头晕、失眠、便秘等不良反应人数基本相同，其中阿立哌唑组发生肝功能异常、呕吐率高于利培酮组，利培酮组患者发生体重增加、肌强直、无法静坐等高于阿立哌唑组，阿立哌唑组不良反应的发生率为57.14%，利培酮组不良反应的发生率为73.80%，两组差异对比有统计学意义（P＜0.05）。结论阿立哌唑治疗精神分裂症效果显著，安全性高，起效快，能快速控制病情，不良反应少，需要患者家属对其实施严格药物管理，监督患者按时按量服药，提高治疗效果。

精神分裂症；住院患者；用药管理；安全性

1 资料与方法

1.1 一般资料

本文研究选取我院近一年收治的精神分裂患者为研究对象，共84例，其中男性患者40例，女性患者42例，年龄18～59岁，平均年龄（35.9±11.2）岁，病程1～24个月，平均病程（13.7±2.2）d·，根据药物治疗将其分为阿立哌唑组和利培酮组，每组42例，两组患者一般资料对比无意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法

给予上海中西制药有限公司生产的阿立哌唑，起始剂量5mg/d开始治疗，治疗10d，10d后根据患者情况增加药量至15-20mg/d。给予利培酮（西安杨森制药有限公司）组起始剂量为1mg/d，治疗10d，治疗10d后根据患者情况增加药量至4-6mg/d，两组均为1个疗程（15d为一个疗程）。

1.3 统计学分析

本文研究数据运用SPSS 17.0统计软件处理，其中计数

2 结 果

2.1 两组患者用药情况

两组患者均运用口服药物方式，服药效果相同，其中阿立哌唑有27例能主动服药，占64.28%，而利培酮组有19例患者可主动服药（45.23%）。在药物管理方面，阿立哌唑组有4例患者依靠医院护理人员，占9.52%，有38例患者服药需要借助自身和监护人帮助，占90.47%。利培酮组有34例患者依靠监护人和自身，占80.95%，有8例患者依靠医院护理人员，占19.04%，两组服药患者女性依从性明显高于男性患者。

2.2 两组PANSS评分比较

两组患者一般病理症状量表评分、阳性症状量表评分、阴性症状量表、量表总评分差异对比无意义（P＞0.05）。见表1。

表1 两组患者PANSS评分比较（±s）

表1 两组患者PANSS评分比较（±s）

?

2.3 两组不良反应比较

两组患者服药后出现便秘、失眠、头晕等不良反应人数大致相同，其中阿立哌唑组发生肝功能异常、呕吐率高于利培酮组，利培酮组患者发生体重增加、肌强直、无法静坐等高于阿立哌唑组，阿立哌唑组不良反应的发生率为57.14%，利培酮组不良反应的发生率为73.80%，两组差异对比有统计学意义（P＜0.05）。见表2。

表2 两组患者不良反应比较 [n（%）]

3 讨 论

精神分裂症是临床常见精神疾病类型，该发病因素临床尚未明确。一般患者智能正常、意识清楚、但在思维、感知、行为、情感等方面存在障碍以及精神活动极不协调。相关调查研究结果显示，本文研究应用的阿立哌唑药物起效速度明显快于利培酮。阿立哌唑组发生肝功能异常、呕吐率高于利培酮组，阿立哌唑组不良反应的发生率为57.14%，利培酮组不良反应的发生率为73.80%，两组结果差异对比有统计学意义（P＜0.05）。

[1] 陈晓明.住院精神分裂症患者用药分析[J].中外医学研究,2010,08(29):144-144.

[2] 薛 丹.住院精神分裂症患者用药情况调查[J].中国药物经济学,2015,10(6):41-43.

R

B

ISSN.2095-8242.2017.38.7351.02

本文编辑：吴玲丽