赵忆兵
(黑龙江省红兴隆管理局曙光农场医院,黑龙江 佳木斯 154451)
脑血栓治疗中疏血通联合前列地尔的应用效果评定
赵忆兵
(黑龙江省红兴隆管理局曙光农场医院,黑龙江 佳木斯 154451)
目的 探究脑血栓患者借助疏血通、前列地尔治疗的应用效果。方法 选取46例2015年7月~2016年10月在本院进行诊治的脑血栓患者做研究,随机分2组/23例,观察组—疏血通+前列地尔治疗,对照组—单独疏血通治疗,相比2组患者的临床疗效、生活质量评分。结果 观察组优良率高达95.65%,且生活质量4项评分有明显提高,其中物质生活为(76.72±2.30)分,相比对照组更具优势,P<0.05。结论 在脑血栓疾病治疗中,疏血通联合前列地尔的应用效果非常显著。
疏血通;脑血栓;前列地尔;应用效果
脑血栓的致死率高,患者身心健康遭受严重威胁,目前临床上主要借助药物治疗此病[1]。本文为了研究疏血通与前列地尔对脑血栓的治疗效果,选择2015年7月~2016年10月本院收治的46例脑血栓患者进行研究,便于临床参考,详细情况见下。
1.1 一般资料
此研究选择46例在2015年7月~2016年10月期间于本院接受治疗的脑血栓患者作为研究对象。所有患者均符合脑血栓的诊断标准。
按随机数表法分成观察组、对照组2组,每组23例患者。观察组男性14例,女性9例;年龄平均(55.42±3.68)岁。对照组男性13例,女性10例;年龄平均(55.87±3.40)岁。2组脑血栓患者以上资料数据差异性小,P>0.05,无统计学意义。
1.2 方法
观察组—使用疏血通、前列地尔治疗。提供疏血通注射液(6 mL),将其与生理盐水(250 mL)混匀后进行静脉滴注,1天1次。与此同时,提供前列地尔(10 μg),将之溶于生理盐水(10 mL)中,实施静脉滴注,1天1次。
对照组—借助疏血通治疗。药物剂量及用法同观察组。
2组脑血栓患者均治疗2周。
1.3 观察指标
比较2组脑血栓患者的临床疗效以及生活质量量表(GQOL-74)的分值[2]。临床疗效:优—患者治疗后,各项症状全部消失,精神状态良好,生活能够自理。良—治疗后,患者病症有所改善,意识清醒,自理能力提高。差—疾病症状无好转趋势,甚至有恶化的倾向,生活自理能力差。优良率=(优例数+良例数)/单组患者总例数×百分之百。GQOL-74量表:含有物质生活、社会功能、心理功能、躯体功能4项,采用百分制,分值越高代表患者的生活质量越高。
1.4 统计学处理
本研究的观察指标数据采用SPSS22.0统计学软件进行处理分析,以均数±标准差的形式表明2组患者的GQOL-74量表分值(t检验),以%说明2组患者的优良率(卡方检验),若P<0.05,则为2组患者数据差异性大。
2.1 2组脑血栓患者临床疗效对比
观察组治疗后的优良率大幅高于对照组,P<0.05。见表1。
表1 对比2组患者的治疗效果(n,%)
2.2 2组脑血栓患者GQOL-74量表情况比较
观察组患者治疗后的各项分值较对照组高,P<0.05。见表2。
表2 对比2组患者的GQOL-74量表评分(x±s,分)
脑血栓的病理原因是栓子通过血液循环进入人体脑动脉,致使血管受到阻塞,大脑出现缺氧状况,最终导致患者局部脑组织坏死。针对此病,临床上多采用疏血通进行治疗[3]。
对照组脑血栓患者单用疏血通医治,其劣势有:治疗效果不够显著,患者生活质量改善程度不大。
观察组脑血栓患者在对照组基础上使用前列地尔医治,其优势包括:1—前列地尔中的前列腺素E1溶于患者脂肪颗粒后,有扩张血管、改善痉挛症状的作用[4]。2—前列地尔能抑制血小板过度聚集,提高血流量,并能改善患者椎基底动脉侧支的循环功能[5]。3—前列地尔与疏血通结合使用,提高了疗效,患者生活质量明显改善。
治疗后,观察组优良率较对照组高,GQOL-74量表各项评分比治疗前高21分左右,对比对照组优势大,P<0.05。
总而言之,疏血通联合前列地尔能有效提升脑血栓患者的临床疗效和生活质量,应用效果良好,适宜推广。
[1] 金亚娟,霍 康.疏血通联合前列地尔治疗脑梗死的疗效观察[J].中国医药指南,2016,14(22):206-207.
[2] 张秀梅.探讨前列地尔配合疏血通在后循环缺血性眩晕治疗中的应用价值[J].临床医药文献电子杂志,2015,2(15):3121-3121.
[3] 谷超元.前列地尔联合疏血通注射液治疗糖尿病下肢血管病变的疗效[J].糖尿病新世界,2015,35(18):17-19.
[4] 刘万灵,杨 志,许延杰.前列地尔联合疏血通治疗后循环缺血性眩晕的疗效分析[J].中国社区医师,2016,32(10):91-92.
[5] 陈 钧.单唾液酸四已糖与前列地尔联合应用治疗脑梗塞的疗效观察与分析[J].北方药学,2015,12(10):146-147.
本文编辑:吴玲丽
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ISSN.2095-8242.2017.034.6710.01