张明之,蔡晓斌,朱治山
(深圳市罗湖区人民医院神经内科,广东 深圳 518000)
随着我国人口进入老龄化时代,老年痴呆的发病率亦随之逐年增高,诱发老年痴呆的因素众多,阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)属于临床最常见的诱因之一,患者出现渐进性记忆减退等临床表现,严重影响老年人群的晚年生活质量[1]。我院从2015年1月开始研究听觉事件相关诱发电位与磁共振波谱分析对AD患者的临床诊断价值,现报告如下。
选取我院从2015-01—2016-01间收治的60例AD患者做为研究对象。所有患者均符合AD的临床诊断标准[2]。患者男性35例,女性25例;年龄60~80岁,平均年龄(68.17±6.89)岁。上述患者临床表现为出现渐进性记忆减退及认知功能障碍等,排除脑部肿瘤者、酗酒及药物所致假性痴呆,患有精神疾病无法配合者。
1.2.1 听觉事件相关诱发电位(auditory eventrelated potentials,AERPs)检测[3]:仪器选用日本光电肌诱发电位仪,型号:MEB-9200K,对患者实施听觉相关电位进行检测。检测前患者头皮保持清洁,餐后4 h接受测试,嘱患者确保安静、放松及觉醒状态下集中注意力完成测试。依据患者实际情况,患者通过听一系列的,连续出现的,刺激间隔为2S的声音完成一次靶探测任务。
1.2.2 核磁波谱检测[4]:仪器选用西门子磁共振仪(1.5T)对患者实施单体素1H-磁共振波谱检测。与AERPs测试间隔2d内对患者实施MRS检测,测量区域为左额叶、左颞叶及左顶叶三个脑区。
1.2.3 不同病情分组[5]:应用简易智力状况检查法(mini mental state examination,MMSE)入组患者评分并分组,满分为30分,轻度痴呆患者MMSE评分介于21~24分之间,共30例,中度痴呆患者MMSE评分介于14~20分之间,共18例,重度痴呆患者MMSE评分低于13分,共12例。
记录所有患者的AERPs成分P300的潜伏期及波幅,统计不同脑区的代谢物N-乙酰天冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)及肌酸(Cr)峰值,并计算NAA/Cr、Cho/Cr。
随着AD患者病情的加重,P300潜伏期随之延长,波幅降低,不同病情患者的AERPs检测结果差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 不同病情患者AERPs检测结果
不同病情患者的不同脑区代谢物检测结果中,随着病情的加重,NAA及NAA/Cr值越低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 不同病情患者不同脑区核磁波谱检测结果
注:与轻度痴呆患者比较,aP<0.05。与中度痴呆患者比较,bP<0.05。
分析表1与表2结果得出结论,不同病情的AD患者,P300潜伏期约长,代谢物NAA/Cr值越小,二者呈负相关性(r=-0.51,P<0.01)。
目前,全球的老年痴呆患者人数约为2400万人,且随着人口老龄化程度的加剧,每年新增病例数高达500万人,在我国其发病率增速约为6%~8%,AD做为老年痴呆的首要病因,对于该病的早期准确诊断极为重要[7]。临床上对于AD的诊断技术较多,有神经电生理检测、影像学技术及基因检测等,基因检测由于检测技术及费用问题临床无法广泛开展。AERPs检测属于无创性的神经电生理检测技术,其中P300检测指标潜伏期反映了记忆场合更新时,对刺激的辨认速度及选择过程,各种原因引起的痴呆均会使P300潜伏期延长,检测时主被动任务均可引出P300成分,对于重度痴呆无法合作的患者,采用被动试验亦可达到引出P300成分的目的,故AERPs技术具较广泛的适用范围[8]。
磁共振波谱分析(MRS)技术做为神经影像检测技术,可通过对神经化学物质及代谢物非侵入性活体测定,在人体脑结构发生变化前,其脑代谢物指标已有显著变化,该技术在神经科疾病的诊断方面临床应用日益广泛,对于AD发病初期的患者,通过对不同脑区的代谢物定量检测,发现代谢物指标的异常,对AD患者早期确诊临床意义重大[9-10]。在本次研究结果中可以看到,随着AD患者病情的加重,P300潜伏期随之延长,波幅降低,不同病情患者的AERPs检测结果差异有统计学意义。不同病情患者的不同脑区代谢物检测结果中,随着病情的加重,NAA及NAA/Cr值越低,差异有统计学意义。不同病情的AD患者,P300潜伏期约长,代谢物NAA/Cr值越小,二者呈负相关性。
综上所述,通过对轻中重不同程度AD患者实施听觉事件相关诱发电位及磁共振波谱检测,病情不同的AD患者P300潜伏期及脑代谢物指标不同,两种检测技术对于AD患者的早期检出具有较高的临床诊断价值,值得广泛推广应用。
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